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"管理" 課程共 223 筆,顯示第 101-110 筆
  1. 101. 醫療器材品質管理工程師培訓班 (0701-0716(工研院台北學習中心))
    • [線上]
    • [$25,200]
    本課程希望透過醫療器材品質管理法規解說與介紹,強化學員對於醫療器材品質系統ISO 13485與QMS的認知,以幫助學員進行ISO 13485:2016導入規劃、執行、改善,課程內容包含:醫材品質管理系統概論與ISO 13485:2016/Q ...
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  2. 102. 中西藥優良製造確效計畫品質管理師 ()課程原價0702-0710(工研院台中學習中心))
    • [線上]
    • [$22,400]
    衛福部於2018年9月20日,依據藥物優良製造準則第5條發文公告「中藥優良製造確效作業基準」及實施期程,對於符合GMP之中藥廠應依所述之要求執行確效作業.施行項目包含:設施與設備之驗證及中藥製造過程中之空調系統、水系統、電腦化系統、製程、清 ...
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  3. 103. 中西藥優良製造確效計畫品質管理師 (早鳥優惠價(開課10天前報名)0702-0710(工研院台中學習中心))
    • [線上]
    • [$21,000]
    衛福部於2018年9月20日,依據藥物優良製造準則第5條發文公告「中藥優良製造確效作業基準」及實施期程,對於符合GMP之中藥廠應依所述之要求執行確效作業.施行項目包含:設施與設備之驗證及中藥製造過程中之空調系統、水系統、電腦化系統、製程、清 ...
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  4. 104. 從新藥開發上市法規到PIC/S GMP GDP (0721(工研院台北學習中心))
    • [線上]
    • [$4,000]
    從新藥開發上市法規到PIC/S GMP GDP品質管理實務應用班 本課程目的將從醫藥生命週期管理觀念開始,介紹新藥開發到上市審查所必須掌握之IND藥品臨床試驗管理與相關法規、NDA新藥查驗登記與相關法規等;另外,針對藥品製造所需瞭解PIC ...
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  5. 105. 由研發走入市場:首部曲-試量產與營運計畫 (0727-0728(工研院台北學習中心))
    • [線上]
    • [$6,500]
    市面上唯一整合產品開發上市各機能的實務課程。不只教您產品企劃、研發、設計、生產、與行銷… 等各機能,更會教您如何整合各機能,成就一長遠獲利的事業。為解決台灣多數企業,擁有高精技術卻難以高獲利的實務處方。   課程講師,研發主管出身,逐步成 ...
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  6. 106. 企業資安管理與應用系列課程. (隨時上課)
    • [線上]
    • [$12,000]
    隨著科技的進步,多數企業已逐步進行數位轉型,並將內部資料進行數位化以利管理。隨著數位化的進程與推行,資安問題遂成為企業不可避免的課題。隨著越來越多的資安事件發生,企業也意識到資安系統建置的必要性。 在資安實務上,數位鑑識被視為電腦與網路犯 ...
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  7. 107. 萃智(TRIZ)系統性技術創新師-L3 (遠距視訊班/新竹)
    • [線上]
    • [請來電洽詢]
    本「系統性技術創新師」課程以萃智技術創新方法為基礎,除了整合坊間傳統及現代萃智創新方法外,更增加許多深入強效的系統性創新工具。為大幅擴展的TRIZ (A+TRIZ)。內容著重在系統化、實戰化創新思維的培養,協助學員跳出心理慣性的思考窠臼,以 ...
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  8. 108. 醫療器材風險管理ISO 14971:2019實務. (0824-0825(工研院台北學習中心))
    • [線上]
    • [$7,800]
    衛生福利部於2021年5月1日施行「醫療器材技術人員管理辦法」,規定輸入醫療器材技術人員應有近5年內接受至少20小時以上之教育訓練;無論是醫療器材製造業或販賣業的技術人員,於業者依法辦理登記之日起,每年應接受8小時繼續教育訓練,工研院產業學 ...
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  9. 109. IATF 16949 2016 汽車業品質管理系統 (0919-0920(工研院台北學習中心))
    • [線上]
    • [$10,000]
    IATF 16949 2016 汽車業品質管理系統內部稽核員訓練 IATF 16949:2016結合 ISO 9001:2015標準並完全遵照其結構和要求,並非單獨的品質管理標準,而是作為ISO 9001:2015的補充進行實施並加以融合 ...
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  10. 110. 中西藥優良製造確效計畫品質管理師 (1001-1016(工研院台中學習中心))
    • [線上]
    • [$22,400]
    衛福部於2018年9月20日,依據藥物優良製造準則第5條發文公告「中藥優良製造確效作業基準」及實施期程,對於符合GMP之中藥廠應依所述之要求執行確效作業.施行項目包含:設施與設備之驗證及中藥製造過程中之空調系統、水系統、電腦化系統、製程、清 ...
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