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"管理" 課程共 5780 筆,顯示第 1-10 筆
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1. 再生醫療管理國際法規與產業發展趨勢(第三梯次) (雲端自學(工研院台北學習中心))
- [線上]
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[$2,400]
[講師介紹]
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再生醫療管理國際法規與產業發展趨勢(第三梯次) |
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再生醫療管理國際法規與產業發展趨勢-為使細胞、基因用於人體功能及構造中之重建與修復,或預防及治療疾病,需透過再生醫療技術、再生醫療製劑或複合性醫療器材等,再生醫療為訂定專法加以規範,與國際立法規範不同,如歐盟先進醫療產品管理法、日本藥材及醫 ...
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2. 企業資安管理與應用系列課程. (隨時上課(工研院台北學習中心))
隨著科技的進步,多數企業已逐步進行數位轉型,並將內部資料進行數位化以利管理。隨著數位化的進程與推行,資安問題遂成為企業不可避免的課題。隨著越來越多的資安事件發生,企業也意識到資安系統建置的必要性。
在資安實務上,數位鑑識被視為電腦與網路犯 ...
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3. 線上 - 境外公司與反避稅制度解析與因應 (0404-反避稅解析)
- [台北]
- [2025/04/04]
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[$2,000]
[講師介紹]
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線上 - 境外公司與反避稅制度解析與因應 |
講師:張淵智 |
張顧問有多年授課經驗,曾受邀媒體:經濟日報、工商時報、天下雜誌、遠見雜誌、貿易雜誌、運通電視台、民視、大愛電視台之訪問。 |
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台灣的反避稅條款於2016年三讀通過,至今多年,其中的各項制度與規範,有趨於完整;現階段,已區分為法人的反避稅架構、個人的反避稅架構,分別規範法人的持股模式,以及個人的持股模式。加上目前各境外地區紛紛執行的經濟實質法,以及金融機構所啟動的共 ...
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4. ISO 28000:2022 供應鏈安全管理系統 (台中班,04/08)
- [台中]
- [2025/04/08]
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[$5,250]
[講師介紹]
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ISO 28000:2022 供應鏈安全管理系統 |
講師: |
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ISO 28000 是應運輸和物流行業對共同安全管理標準的需求而發展並提出的,其最終目標是改進供應鏈的全面安全。
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5. ISO 28000:2022 供應鏈安全管理系統 (新竹班,04/08)
- [新竹]
- [2025/04/08]
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[$5,250]
[講師介紹]
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ISO 28000:2022 供應鏈安全管理系統 |
講師: |
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ISO 28000 是應運輸和物流行業對共同安全管理標準的需求而發展並提出的,其最終目標是改進供應鏈的全面安全。
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6. ISO 28000:2022 供應鏈安全管理系統 (數位班,04/08)
- [線上]
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[$5,250]
[講師介紹]
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ISO 28000:2022 供應鏈安全管理系統 |
講師: |
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ISO 28000 是應運輸和物流行業對共同安全管理標準的需求而發展並提出的,其最終目標是改進供應鏈的全面安全。
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7. 醫療器材品質管理ISO 13485:2016精要 (0409(工研院台北學習中心))
- [線上]
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[$5,400]
[講師介紹]
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醫療器材品質管理ISO 13485:2016精要 |
講師: |
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醫療器材品質管理ISO 13485:2016精要
醫療器材相關產品從研發到上市,甚至上市後監管,往往需要符合各項法規要求、品質管理系統及標準規範。為強化醫療器材研發團隊、製造商、創新研發公司對於品質管理系統有一定的概念與認知,本課程邀 ...
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8. 醫療器材設計開發流程管制及風險管理. (實體0409-0410(工研院台北學習中心))
- [台北]
- [2025/04/09]
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[$10,800]
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在醫療器材品質管理系統中,「醫療器材設計開發活動管制」是極其重要的流程,也是產品符合法規要求的關鍵活動。對於醫療器材業者與供應鏈體系而言,設計開發管制活動與客戶需求、採購品管制、製程管制、及產品監管與量測都是高度相關,並且與風險管理活動結 ...
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9. 醫療器材設計開發流程管制及風險管理. (線上0409-0410(工研院台北學習中心))
在醫療器材品質管理系統中,「醫療器材設計開發活動管制」是極其重要的流程,也是產品符合法規要求的關鍵活動。對於醫療器材業者與供應鏈體系而言,設計開發管制活動與客戶需求、採購品管制、製程管制、及產品監管與量測都是高度相關,並且與風險管理活動結 ...
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10. 資通安全管理法遵循實務. (0409(工研院台北學習中心))
資通安全在現代網路社會中至關重要,因此,資通安全管理法遵循實務課程讓學員瞭解在資通安全相關法律規範之要求下,組織應如何正確判斷法律規範之各個要求事項,並掌握如何在實際操作中遵循資訊安全法律標準,透過資安技術與管理技巧,確保組織在法律和法規框 ...
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