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2000元以下
2001-5000元
5001-10000元
10000元以上
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管理
" 課程共 5751 筆,顯示第 1-10 筆
1. 再生醫療
管理
國際法規與產業發展趨勢(第三梯次) (雲端自學(工研院台北學習中心))
[線上]
[$2,400]
[講師介紹]
再生醫療
管理
國際法規與產業發展趨勢(第三梯次)
講師:
再生醫療
管理
國際法規與產業發展趨勢-為使細胞、基因用於人體功能及構造中之重建與修復,或預防及治療疾病,需透過再生醫療技術、再生醫療製劑或複合性醫療器材等,再生醫療為訂定專法加以規範,與國際立法規範不同,如歐盟先進醫療產品
管理
法、日本藥材及醫 ...
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2. 企業資安
管理
與應用系列課程. (隨時上課(工研院台北學習中心))
[線上]
[$12,000]
[講師介紹]
企業資安
管理
與應用系列課程.
講師:
隨著科技的進步,多數企業已逐步進行數位轉型,並將內部資料進行數位化以利
管理
。隨著數位化的進程與推行,資安問題遂成為企業不可避免的課題。隨著越來越多的資安事件發生,企業也意識到資安系統建置的必要性。 在資安實務上,數位鑑識被視為電腦與網路犯 ...
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3. 生管如何做好產銷協調與生產排程方法實務 (114年03月課程 (3/5)(滿班))
[台北]
[2025/03/05]
[$3,500]
[講師介紹]
生管如何做好產銷協調與生產排程方法實務
講師:歐陽秀山
1.美國生產與存量管制協會(APICS)之CPIM認證管理師 2.中國工業工程學會 工業工程師證照考試 生產與作業管理科目 95年~97年命題委員 3.國際製造工程學...
本課程藉由實務教學、理論引導、綜合研討及實例演練,完整呈現生管如何與業務做好訂單答交及產銷協調的制定做法,透過本課程的介紹,將能帶領您學會有效作好訂單答交及產銷協調,使訂 ...
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4. QC080000:2017 條文暨內稽課程 (台北場,03/05)
[台北]
[2025/03/05]
[$3,450]
[講師介紹]
QC080000:2017 條文暨內稽課程
講師:
IECQ QC080000:2017 有害物質
管理
系統是一套國際通用品質
管理
工具。自1987年在歐洲被頒布以來,可說是集結了半世紀
管理
大師的理論精華,所發展而成當代最知名的
管理
的工具和方法之一。 此課程即是協助企業人員具備更完整的 I ...
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5. QC080000:2017 條文暨內稽課程 (高雄場,03/05)
[高雄]
[2025/03/05]
[$3,450]
[講師介紹]
QC080000:2017 條文暨內稽課程
講師:
IECQ QC080000:2017 有害物質
管理
系統是一套國際通用品質
管理
工具。自1987年在歐洲被頒布以來,可說是集結了半世紀
管理
大師的理論精華,所發展而成當代最知名的
管理
的工具和方法之一。 此課程即是協助企業人員具備更完整的 I ...
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6. QC080000:2017 條文暨內稽課程 (數位場,03/05)
[線上]
[$3,450]
[講師介紹]
QC080000:2017 條文暨內稽課程
講師:
IECQ QC080000:2017 有害物質
管理
系統是一套國際通用品質
管理
工具。自1987年在歐洲被頒布以來,可說是集結了半世紀
管理
大師的理論精華,所發展而成當代最知名的
管理
的工具和方法之一。 此課程即是協助企業人員具備更完整的 I ...
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7. 台灣、美國及歐盟醫療器材法規策略
管理
與上市許可證. (全系列0305-0307(工研院台北學習中心))
[線上]
[$16,200]
[講師介紹]
台灣、美國及歐盟醫療器材法規策略
管理
與上市許可證.
講師:
台灣、美國及歐盟醫療器材法規策略
管理
與上市許可證申請實務 -本課程設定為初階課程,希望讓學員快速掌握台灣、美國及歐盟醫療器材產業法規認證基本觀念與實務技巧,節省醫療器材公司時間成本以爭取上市時間,避免曠日廢時的申請作業延誤企業商機。本課程 ...
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8. 【ISO/IEC 17025:2017新版】實驗室 (單元二-實體0306-0307(工研院台北學習中心))
[台中]
[2025/03/06]
[$10,800]
[講師介紹]
【ISO/IEC 17025:2017新版】實驗室
講師:
【ISO/IEC 17025:2017新版】實驗室品質
管理
訓練課程-本課程針對測試與(或)校正實驗室的新進人員、
管理
與技術人員提供ISO/IEC 17025:2017(第3版)完整的介紹,包括一般要求、架構要求、資源要求、過程要求及
管理
要求 ...
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9. 歐盟MDR/IVDR醫療器材品質
管理
系統導入實務 (0306(工研院台北學習中心))
[新竹]
[2025/03/06]
[$5,400]
[講師介紹]
歐盟MDR/IVDR醫療器材品質
管理
系統導入實務
講師:
歐盟MDR/IVDR醫療器材品質
管理
系統導入實務 -針對MDR/IVDR的法規,結合ISO 13485品質
管理
系統的,確保所有醫材有按照MDR/IVDR的法規 要求設計和生產,提供說明與實例,使相關從業人員及廠商對於此領域有基本概念及實務 ...
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10. 基層主管之
管理
基礎及
管理
力養成特訓班 (114年3月(3/7+3/14))
[台北]
[2025/03/07]
[$5,600]
[講師介紹]
基層主管之
管理
基礎及
管理
力養成特訓班
講師:梁鈺雯
課程效益: 1.成為基層主管應轉換的基本心態。 2.學習基層主管於組織運作中應具備的角色與定位。 3.了解
管理
運作中的工作關係力。 4.學習
管理
運作中的工作敎導力。 5.思考
管理
運作 ...
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