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站內搜尋 - 找課程

  • 地區
    不拘
  • 開課日
    不拘
  • 費用
    10000元以上
  • 不拘
  • 開始日期:   ~   結束日期:
"管理" 課程共 1149 筆,顯示第 1-10 筆
  1. 1. 企業資安管理與應用系列課程. (隨時上課(工研院台北學習中心))
    • [線上]
    • [$12,000]
    隨著科技的進步,多數企業已逐步進行數位轉型,並將內部資料進行數位化以利管理。隨著數位化的進程與推行,資安問題遂成為企業不可避免的課題。隨著越來越多的資安事件發生,企業也意識到資安系統建置的必要性。 在資安實務上,數位鑑識被視為電腦與網路犯 ...
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  2. 2. 【ISO/IEC 17025:2017新版】實驗室 (全系列-實體0424-0521(工研院台中學習中心))
    • [台中]
    • [2025/04/24]
    • [$35,100]
    【ISO/IEC 17025:2017新版】實驗室品質管理訓練課程-本課程針對測試與(或)校正實驗室的新進人員、管理與技術人員提供ISO/IEC 17025:2017(第3版)完整的介紹,包括一般要求、架構要求、資源要求、過程要求及管理要求 ...
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  3. 3. 【ISO/IEC 17025:2017新版】實驗室 (全系列-線上0424-0521(工研院台中學習中心))
    • [線上]
    • [$35,100]
    【ISO/IEC 17025:2017新版】實驗室品質管理訓練課程-本課程針對測試與(或)校正實驗室的新進人員、管理與技術人員提供ISO/IEC 17025:2017(第3版)完整的介紹,包括一般要求、架構要求、資源要求、過程要求及管理要求 ...
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  4. 4. ISO 13485:2016醫療器材管理系統內部稽 (線上0429-0430(工研院台北學習中心))
    • [線上]
    • [$12,600]
    ISO 13485: 2016醫療器材管理系統內部稽核員訓練課程-ISO 13485:2016 條文內容,以及企業做稽核管理時的程序及常見疏漏。協助企業在邁向取得ISO13485 認證的第一步。 •參加全程課程並考試通過者,授予 ...
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  5. 5. 企業財會人員強化實務技能培訓班 (114年5月3日(週六)、5月10日(週六)、5月17日(週六)、5月24日(週六)9:30~16:30,共計24小時)
    • [台北]
    • [2025/05/03]
    • [$10,400]
    企業的財會部門在組織內扮演經營資料收集整理、管理與決策資訊提供的角色,從帳務處理的效能效率、財報的編製、營運績效與部門責任的歸屬、預算的完成、成本的分析、攸關經營決策與策略性成本的管理、投資案的評估,乃至財會人員本身績效評比,都需要完整正確 ...
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  6. 6. ISO 9001:2015品質管理系統主導稽核員訓 (0505-0509(工研院台北學習中心))
    • [新竹]
    • [2025/05/05]
    • [$26,500]
    ISO 9001:2015品質管理系統主導稽核員訓練課程--ISO 9001:2015年新版公告,SGS推出此課程協助客戶具備品質管理系統稽核的專業技能,藉著此次改版的機會重新檢視組織的流程運作,讓內部運作效率提升。參加SGS ISO900 ...
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  7. 7. 【ISO/IEC 17025:2017新版】實驗室 (單元二-線上0506-0507(工研院台中學習中心))
    • [線上]
    • [$10,800]
    【ISO/IEC 17025:2017新版】實驗室品質管理訓練課程-本課程針對測試與(或)校正實驗室的新進人員、管理與技術人員提供ISO/IEC 17025:2017(第3版)完整的介紹,包括一般要求、架構要求、資源要求、過程要求及管理要求 ...
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  8. 8. 【ISO/IEC 17025:2017新版】實驗室 (單元二-實體0506-0507(工研院台中學習中心))
    • [台中]
    • [2025/05/06]
    • [$10,800]
    【ISO/IEC 17025:2017新版】實驗室品質管理訓練課程-本課程針對測試與(或)校正實驗室的新進人員、管理與技術人員提供ISO/IEC 17025:2017(第3版)完整的介紹,包括一般要求、架構要求、資源要求、過程要求及管理要求 ...
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  9. 9. ISO 13485 醫療器材品質管理系統 (0508-0509(工研院台北學習中心))
    • [台北]
    • [2025/05/08]
    • [$10,800]
    ISO 13485:2016 為最新的醫療器材產業品質管理系統要求標準,該標準強化了醫療器材法規對品質管理系統的要求,整合了美國FDA與歐盟醫療器材法規的主流規定,發展成為GMP/MDSAP與MDD/IVD/MDR/IVDR指令的強制性標準 ...
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  10. 10. 醫療器材法規管理師(RA)初階認證班. (全系列費用0508-0530(工研院台北學習中心))
    • [台北]
    • [2025/05/08]
    • [$21,600]
    醫療器材法規管理師(RA)初階認證班-醫療器材觀乎使用者生命健康安全。因此,各國主管機關(例如我國衛生福利部食品藥物管理署TFDA)對於醫療器材產品品質、安全、功效制訂了相關法規標準,並嚴格把關,以確保醫材產品無危害人體健康之疑慮。然而,隨 ...
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