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"資訊安全" 課程共 1217 筆,顯示第 1-10 筆
  1. 1. ISO 45001:2018 條文解說訓練課程 (2/18台北)
    • [台北]
    • [2025/02/18]
    • [$4,560]
    職安衛管理系統標準最新趨勢|ISO 45001:2018 重點|ISO 45001:2018 條文詮釋|構思組織內部文件制訂或改版方向
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  2. 2. ISO 45001:2018 職業安全衛生管理系統內部稽核員訓練課程 (2/18-19台北)
    • [台北]
    • [2025/02/18]
    • [$5,700]
    職安衛管理之稽核基本介紹(條文要求)|ISO 45001與OHSAS 18001標準文件化資訊之差異概述|稽核計劃安排與準備演練(Annex SL架構)|稽核演練(風險與機會、新版查檢表製作)|稽核之執行、報告與跟催|課程回饋與結論
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  3. 3. ISO 9001:2015 品質管理系統內部稽核員 (2/18-19 高雄班)
    • [高雄]
    • [2025/02/18]
    • [$5,700]
    企業組織如何在品質管理系統運作過程中確認其系統之狀況,內部稽核活動一直扮演著關鍵的角色。SGS 特邀請具有多年產業、評審及授課經驗的講師,以流程思考的邏輯,完整介紹條款之要求及其應用,協助企業有效地於組織內部進行內部稽核。
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  4. 4. ISO 9001:2015 品質管理系統內部稽核員 (2/24-25 台中班)
    • [台中]
    • [2025/02/24]
    • [$5,700]
    企業組織如何在品質管理系統運作過程中確認其系統之狀況,內部稽核活動一直扮演著關鍵的角色。SGS 特邀請具有多年產業、評審及授課經驗的講師,以流程思考的邏輯,完整介紹條款之要求及其應用,協助企業有效地於組織內部進行內部稽核。
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  5. 5. ISO 9001:2015 品質管理系統內部稽核員 (3/4-5 台北班)
    • [台北]
    • [2025/03/04]
    • [$5,700]
    企業組織如何在品質管理系統運作過程中確認其系統之狀況,內部稽核活動一直扮演著關鍵的角色。SGS 特邀請具有多年產業、評審及授課經驗的講師,以流程思考的邏輯,完整介紹條款之要求及其應用,協助企業有效地於組織內部進行內部稽核。
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  6. 6. FSSC22000 v6 (FSMS) 主導稽核員 (3/5-7, 3/13-14台北)
    • [台北]
    • [2025/03/05]
    • [$26,600]
    我們希望所有學員在課程結束時擁有下列知識與技能,包括: • 能描述食品安全管理系統,食品安全管理系統標準,管理系統稽核與第三方驗證的目的。 • 詮釋稽核員依據ISO19011:2018(適當時與ISO2 ...
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  7. 7. ISO 9001:2015 品質管理系統主導稽核員 (3/5-7,3/10-11 台中)
    • [台中]
    • [2025/03/05]
    • [$25,175]
    ISO 9001:2015 品質管理系統主導稽核員訓練課程(IRCA編號:A17977). ISO 9001:2015年新版公告,SGS推出此課程協助客戶具備品質管理系統稽核的專業技能,藉著此次改版的機會重新檢視組織的流程運作
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  8. 8. ISO 50001 能源管理系統主導稽核員訓練課程(IRCA編號:2142 PR 366) (3/10-14 台北)
    • [台北]
    • [2025/03/10]
    • [$33,250]
    能源管理系統之目的、效益介紹及如何整合組織之既有管理系統 |能源管理系統標準及核心架構”Plan-Do-Check-Act” (PDCA)循環要素介紹 |ISO 50001:2018內容介紹、概論|台灣能源政策及法規介紹 |能源管理實務及運 ...
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  9. 9. ISO 9001:2015 品質管理系統主導稽核員 (3/10-14台北)
    • [台北]
    • [2025/03/10]
    • [$25,175]
    ISO 9001:2015 品質管理系統主導稽核員訓練課程(IRCA編號:A17977). ISO 9001:2015年新版公告,SGS推出此課程協助客戶具備品質管理系統稽核的專業技能,藉著此次改版的機會重新檢視組織的流程運作
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  10. 10. MDR歐盟醫療器材法規條文解說與實務訓練課程 (3/11-12台北)
    • [台北]
    • [2025/03/11]
    • [$11,400]
    醫療器材法規(MDR)與醫療器材指令(MDD)差異分析|MDR 歐盟醫療器材法規條文解說|MDR 歐盟醫療器材技術文件準備|MDR 歐盟醫療器材法規轉換時程
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