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"訓練" 課程共 607 筆,顯示第 1-10 筆
  1. 1. ISO 21001 教育機構 — 教育機構管理系統 (7/7-11 台北)
    • [台北]
    • [2025/07/07]
    • [$23,750]
    為因應 ISO 21001 標準要求,SGS推出此課程協助客戶具備更完整的培訓相關專業技能,參加 SGS 21001主導稽核員課程,可學到“如何作好教育機構 — 教育機構管理系統 ”,”瞭解 ISO 21001 系統之需求與登錄計劃,符合 ...
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  2. 2. ISO 45001:2018職業安全衛生管理系統主 (0707-0711(工研院台北學習中心))
    • [新竹]
    • [2025/07/07]
    • [$35,000]
    ISO 45001:2018 職業安全衛生管理系統主導稽核員訓練課程(IRCA編號1910-PR 357)((本課程的目的,是提供學員在依據ISO 45001執行職業安全衛生管理系統 (OHS) 之第一者、第二者和第三者稽核時,所需的知識和 ...
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  3. 3. 醫療器材技術人員繼續教育訓練課程(8小時)-台北班 (0710(工研院台北學習中心))
    • [台北]
    • [2025/07/10]
    • [$7,200]
    醫療器材技術人員繼續教育訓練課程(8小時)-台北班((衛生福利部於 2021 年 5 月 1 日施行「醫療器材技術人員管理辦法」,規定輸入醫療器材技術人員應有近 5 年內接受至少 20 小時以上之教育訓練;無論是醫療器材製造業或販賣業的技術 ...
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  4. 4. ISO 27001(ISMS)內部稽核員實務訓練. (0716-0717(工研院台北學習中心))
    • [新竹]
    • [2025/07/16]
    • [$12,600]
    ISO 27001(ISMS)內部稽核員實務訓練-隨著AI、IoT、雲端服務等新興科技應用之普及,加上網路犯罪與資訊不安全的礦張已被世界經濟論壇(WEF)列為未來10年全球前十大風險,各國政府對資訊安全之要求勢必提升。
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  5. 5. ISO 27799: 2016 健康醫療照護產業資 (0716-0718(工研院台北學習中心))
    • [新竹]
    • [2025/07/16]
    • [$30,000]
    ISO 27799: 2016 健康醫療照護產業資訊安全管理主導稽核員訓練課程-課程還包括實作演練,幫助學員掌握實際操作技能,並進行內部稽核和持續改進,並達成強化健康醫療照護產業資安知識與認知,為健康醫療照護產業培育資安專業人才。
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  6. 6. 醫療器材品質管理系統之電腦軟體與生產製程確效訓練 (0724(工研院台北學習中心))
    • [新竹]
    • [2025/07/24]
    • [$5,400]
    醫療器材品質管理系統或法規中,如ISO 13485、TFDA醫療器材品質管理系統準則(QMS)、FDA QMSR、歐盟EN ISO 13485均對品質管理系統中所使用之電腦軟體與涉及需確效的生產製程,於該電腦軟體使用前及產品量產前要求進行確 ...
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  7. 7. ISO 13485: 2016醫療器材管理系統內部 (混成0805-0806(工研院台北學習中心))
    • [新竹]
    • [2025/08/05]
    • [$12,000]
    ISO 13485: 2016醫療器材管理系統內部稽核員訓練課程- •促進調和醫療器材法規對品質管理系統的要求。取得ISO 13485 認證即表示該組織有能力一致地提供適用法規要求的醫療器材產品。 •ISO 134 ...
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  8. 8. 內部稽核工作規劃及必備技術實務講座班 (114年8月(8/18))
    • [台北]
    • [2025/08/18]
    • [$3,200]
    本課程的特色,在以實務、實例及範例的講授及演練方式,使學員熟悉稽核工作規劃的過程和技巧,以達成預期的稽核目的;繪製作業流程圖及運用作業流程圖來評估內部控制的技術:編製工作底稿以紀錄稽核工作和支持稽核結果的技術;稽核報告是稽核人員向管理者提出 ...
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  9. 9. ISO/SAE 21434道路車輛網路安全工程條文 (8/21-22台北)
    • [台北]
    • [2025/08/21]
    • [$30,400]
    為了解決道路車輛電機及電子 (E/E) 系統工程中的網路安全問題,使 E/E 系統工程能夠跟上最先進的技術和不斷發展的攻擊方法,ISO 21434標準因此而產生。對於企業高層人員而言,通過ISO 21434驗證,可視為進入汽車產業的重要任務 ...
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  10. 10. 醫療器材建廠規劃與QMS製造許可申請訓練. (0821(工研院台北學習中心))
    • [新竹]
    • [2025/08/21]
    • [$6,300]
    據醫療器材管理法專法規定,醫療器材製造業者之場所設施、設備及衛生條件,應符合醫療器材製造業者設置標準,並依工廠管理輔導法規定,辦理工廠登記。其廠房設施、設備、組織與人事、生產、品質管制、儲存、運銷、客戶申訴及其他應遵行事項,應符合醫療器材品 ...
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