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站內搜尋 - 找課程

  • 地區
    不拘
  • 開課日
    不拘
  • 費用
    5001-10000元
  • 不拘
  • 開始日期:   ~   結束日期:
"訓練" 課程共 222 筆,顯示第 1-10 筆
  1. 1. ISO 14971 2019醫療器材風險管理應用. (線上0801(工研院台北學習中心))
    • [線上]
    • [$6,300]
    ISO 14971 2019醫療器材風險管理應用訓練-ISO 14971:2019(Medical devices-Application of risk management to medical devices,醫療器材品質管理系統之風 ...
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  2. 2. ISO 14971 2019醫療器材風險管理應用. (實體0801(工研院台北學習中心))
    • [台北]
    • [2024/08/01]
    • [$6,300]
    ISO 14971 2019醫療器材風險管理應用訓練-ISO 14971:2019(Medical devices-Application of risk management to medical devices,醫療器材品質管理系統之風 ...
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  3. 3. ISO 45001:2018 職業安全衛生管理系. (7/23前報名(早鳥優惠)0806-0807(工研院台北學習中心))
    • [台北]
    • [2024/08/06]
    • [$5,700]
    ISO 45001:2018 職業安全衛生管理系統內部稽核員訓練課程- ISO 45001:2018內部稽核員訓練課程可使學員對職業安全衛生管理系統內部稽核之管制重點有完整與基本的認知,並結合職業安全衛生管理系統運作機制之應用演練,建立學員 ...
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  4. 4. ISO 45001:2018 職業安全衛生管理系. (0806-0807(工研院台北學習中心))
    • [台北]
    • [2024/08/06]
    • [$6,000]
    ISO 45001:2018 職業安全衛生管理系統內部稽核員訓練課程- ISO 45001:2018內部稽核員訓練課程可使學員對職業安全衛生管理系統內部稽核之管制重點有完整與基本的認知,並結合職業安全衛生管理系統運作機制之應用演練,建立學員 ...
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  5. 5. IATF 16949:2016稽核員訓練 (0820-0821(易騰))
    • [新竹]
    • [2024/08/20]
    • [$5,200]
    ■稽核人員能力不夠,導致稽核效果不彰 ■經常被驗證單位評審員質疑IATF 16949稽核的符合性 ■不知道IATF 16949:2016與ISO 9001:2015在稽核規劃與執行上的差異
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  6. 6. 醫療器材建廠規劃與QMS製造許可申請訓練. (0822(工研院台北學習中心))
    • [新竹]
    • [2024/08/22]
    • [$6,300]
    據醫療器材管理法專法規定,醫療器材製造業者之場所設施、設備及衛生條件,應符合醫療器材製造業者設置標準,並依工廠管理輔導法規定,辦理工廠登記。其廠房設施、設備、組織與人事、生產、品質管制、儲存、運銷、客戶申訴及其他應遵行事項,應符合醫療器材品 ...
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  7. 7. ISO 13485 醫療器材品質管理系統訓練. (0926(工研院台北學習中心))
    • [新竹]
    • [2024/09/26]
    • [$6,300]
    本課程將針對主管機關對醫療器材製造廠的期待與稽查重點、醫療器材法規與品質管理系統的關聯性為主軸切入解析ISO 13485的條款要求及導入實施策略做重點式的說明,其中並適時輔以ISO 13485:2016的practical guide指引文 ...
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  8. 8. 提案制度推動與改善實務運用教育訓練. (實體1003(工研院台北學習中心))
    • [台北]
    • [2024/10/03]
    • [$5,400]
    提案制度推動與改善實務運用教育訓練
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  9. 9. 提案制度推動與改善實務運用教育訓練. (線上1003(工研院台北學習中心))
    • [線上]
    • [$5,400]
    提案制度推動與改善實務運用教育訓練
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  10. 10. 美國醫療器材GMP(QSR)訓練. (1017(工研院台北學習中心))
    • [新竹]
    • [2024/10/17]
    • [$5,400]
    美國醫療器材GMP(QSR)訓練-FDA的管制範圍包含食品、藥物、生物製劑及醫療器械,其遵循之品質體系,又稱為良好生產規範(Current Good Manufacturing Practice,cGMP),針對醫療器械的要求明訂於《美國聯 ...
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