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站內搜尋 - 找課程
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地區
新竹
開課日
不拘
費用
5001-10000元
不拘
台北
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新竹
台中
嘉義
台南
高雄
宜蘭
花東
線上
海外
不拘
開始日期:
~ 結束日期:
不拘
免費
2000元以下
2001-5000元
5001-10000元
10000元以上
"
訓練
" 課程共 33 筆,顯示第 1-10 筆
1. ISO 50001: 2018 能源管理系統內部稽 (0604-0605(工研院台北學習中心))
[新竹]
[2025/06/04]
[$9,000]
[講師介紹]
ISO 50001: 2018 能源管理系統內部稽
講師:
ISO 50001: 2018 能源管理系統內部稽核員
訓練
課程-本課程是以ISO 50001國際標準版為基礎,課程中不僅介紹標準條文細部要求及案例,並介紹組織導入此系統時可參考的建置流程與既有管理系統(ISO 9001&am ...
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2. 醫療器材人因/可用性工程評估
訓練
(0619(工研院台北學習中心))
[新竹]
[2025/06/19]
[$5,400]
[講師介紹]
醫療器材人因/可用性工程評估
訓練
講師:
醫療器材人因/可用性工程評估
訓練
-本課程將解析說明FDA醫療器材人因/可用性工程評估指引與IEC 62366-1標準要求,並探討可用性評估流程的各階段作法,以建立產品可用性評估的最適切方案,藉此提升醫療器材的產品品質,及能符合相關醫療器材產 ...
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3. 醫療器材品質管理系統之電腦軟體與生產製程確效
訓練
(0724(工研院台北學習中心))
[新竹]
[2025/07/24]
[$5,400]
[講師介紹]
醫療器材品質管理系統之電腦軟體與生產製程確效
訓練
講師:
醫療器材品質管理系統或法規中,如ISO 13485、TFDA醫療器材品質管理系統準則(QMS)、FDA QMSR、歐盟EN ISO 13485均對品質管理系統中所使用之電腦軟體與涉及需確效的生產製程,於該電腦軟體使用前及產品量產前要求進行確 ...
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4. 醫療器材建廠規劃與QMS製造許可申請
訓練
. (0821(工研院台北學習中心))
[新竹]
[2025/08/21]
[$6,300]
[講師介紹]
醫療器材建廠規劃與QMS製造許可申請
訓練
.
講師:
據醫療器材管理法專法規定,醫療器材製造業者之場所設施、設備及衛生條件,應符合醫療器材製造業者設置標準,並依工廠管理輔導法規定,辦理工廠登記。其廠房設施、設備、組織與人事、生產、品質管制、儲存、運銷、客戶申訴及其他應遵行事項,應符合醫療器材品 ...
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5. 醫療器材技術人員繼續教育
訓練
課程-新竹班 (0903(工研院台北學習中心))
[新竹]
[2025/09/03]
[$7,200]
[講師介紹]
醫療器材技術人員繼續教育
訓練
課程-新竹班
講師:
醫療器材技術人員繼續教育
訓練
課程(8小時)-新竹班-衛生福利部於 2021 年 5 月 1 日施行「醫療器材技術人員管理辦法」,規定輸入醫療器材技術人員應有近 5 年內接受至少 20 小時以上之教育
訓練
;無論是醫療器材製造業或販賣業的技術人 ...
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6. 美國醫療器材QMSR品質管理系統法規規劃
訓練
(1113(工研院台北學習中心))
[新竹]
[2025/11/13]
[$5,400]
[講師介紹]
美國醫療器材QMSR品質管理系統法規規劃
訓練
講師:
美國醫療器材QMSR品質管理系統法規規劃
訓練
-本課程將對FDA醫療器材上市法規概要,以及面對新的QMSR法規要求要如何與ISO 13485:2016國際標準進行調和,並輔以FDA過往對醫療器材工廠檢查重點之經驗分享進行課程講解。
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7. 國際電子製程工程師認證課程 (新竹- LCD製程)
[新竹]
[2010/08/07]
[$6,000]
[講師介紹]
國際電子製程工程師認證課程
講師:
國際電子製程工程師 認證班 有鑑於提昇國內產業管理競爭力,尤其是電子產業根留台灣的核心技術製程能力,特別開授國際電子製程工程師認證課程,禮邀產學界重量級標竿為師,提供產業界人士全方位的深化
訓練
及能力檢定,由學會頒發的電子製程工程師認證! ...
收藏
8. 國際電子製程工程師認證課程 (新竹- 半導體製程介紹)
[新竹]
[2010/08/21]
[$6,000]
[講師介紹]
國際電子製程工程師認證課程
講師:
國際電子製程工程師 認證班 有鑑於提昇國內產業管理競爭力,尤其是電子產業根留台灣的核心技術製程能力,特別開授國際電子製程工程師認證課程,禮邀產學界重量級標竿為師,提供產業界人士全方位的深化
訓練
及能力檢定,由學會頒發的電子製程工程師認證! ...
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9. 14971風險管理
訓練
(0602(工研院新竹學習中心))
[新竹]
[2017/06/02]
[$6,000]
[講師介紹]
14971風險管理
訓練
講師:
【14971風險管理
訓練
(106.06.02)】醫療器材品質管理系統以及歐盟產品註冊指令皆要求於產品實現過程中進行風險管理。如何有效根據 EN ISO 14971:2012要求有效鑑別評估和控制風險。計畫出真正落實公司流程運作的風險管理,不 ...
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10. 2017年ISO 13485:2016 醫療器材 (0627-0628(工研院新竹學習中心))
[新竹]
[2017/06/27]
[$7,500]
[講師介紹]
2017年ISO 13485:2016 醫療器材
講師:
2017年ISO系列(2)~ISO 13485:2016 醫療器材管理系統內部稽核員
訓練
課程
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