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"管理" 課程共 5772 筆,顯示第 71-80 筆
  1. 71. IATF16949:2016內部稽核員訓練課程 (高雄場,03/18)
    • [高雄]
    • [2025/03/18]
    • [$5,000]
    IATF 16949:2016結合 ISO 9001:2015標準並完全遵照其結構和要求,並非單獨的品質管理標準,而是作為ISO 9001:2015的補充進行實施並加以融合;敘述汽車相關產品設計/開發、生產、安裝和服務的品質管理系統要求。
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  2. 72. IATF16949:2016內部稽核員訓練課程 (數位場,03/18)
    • [線上]
    • [$5,000]
    IATF 16949:2016結合 ISO 9001:2015標準並完全遵照其結構和要求,並非單獨的品質管理標準,而是作為ISO 9001:2015的補充進行實施並加以融合;敘述汽車相關產品設計/開發、生產、安裝和服務的品質管理系統要求。
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  3. 73. 財報分析運用及經營風險預防實務班 (114年3月(3/18+3/25))
    • [台北]
    • [2025/03/18]
    • [$5,600]
    在企業營運中,財務會計資料彙總記錄了企業所有經濟活動,而企業之財會部門每個月都會例行編製「財務報表」,提供予管理者與投資者做為制定決策之參考。而「財務報表」就好比人體之健康檢查報告,哪裡出問題哪裡就亮起紅燈,所以「財務分析」的主要目的在於分 ...
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  4. 74. 急單交貨及多樣少量(客製化)訂單的生產管理技巧 (新竹班)
    • [新竹]
    • [2025/03/18]
    • [$3,000]
    本課程藉由實務教學、理論引導、綜合研討及實例演練,完整呈現面對緊急訂單、多樣少量訂單、客製化(量身訂作)新訂單,生管如何與業務做好訂單答交及產銷協調的制定做 ...
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  5. 75. ISO 14001:2015 環境管理系統內部稽核員訓練課程 (3/19-20台北)
    • [台北]
    • [2025/03/19]
    • [$5,700]
    環境管理之稽核基本介紹(條文要求)|新舊版標準文件化資訊之差異概述|稽核計劃安排與準備(Annex SL架構)|稽核演練(生命週期之環境考量面、新版查檢表製作)|稽核之執行、報告與跟催|課程回饋與結論
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  6. 76. 醫療器材設計開發流程管制及風險管理. (實體0319-0320(工研院台北學習中心))
    • [台北]
    • [2025/03/19]
    • [$10,800]
     在醫療器材品質管理系統中,「醫療器材設計開發活動管制」是極其重要的流程,也是產品符合法規要求的關鍵活動。對於醫療器材業者與供應鏈體系而言,設計開發管制活動與客戶需求、採購品管制、製程管制、及產品監管與量測都是高度相關,並且與風險管理活動結 ...
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  7. 77. 醫療器材設計開發流程管制及風險管理. (線上0319-0320(工研院台北學習中心))
    • [線上]
    • [$10,800]
     在醫療器材品質管理系統中,「醫療器材設計開發活動管制」是極其重要的流程,也是產品符合法規要求的關鍵活動。對於醫療器材業者與供應鏈體系而言,設計開發管制活動與客戶需求、採購品管制、製程管制、及產品監管與量測都是高度相關,並且與風險管理活動結 ...
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  8. 78. ISO 28000 ( C-TPAT)-反恐新版 (114年 03月份 台北場)
    • [台北]
    • [2025/03/19]
    • [$1,800]
    【介紹】 (Customs-Trade Partnership Against Terrorism; 海關-商貿反恐怖聯盟)是美國國土安全部海關邊境保護局 (即US Customs and Border Protection,簡稱 “ ...
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  9. 79. 企業財務會計人員必備的法律與觀念實務講座班 (114年3月20日 星期四 上午9:30∼下午4:30,共計六小時)
    • [台北]
    • [2025/03/20]
    • [$3,500]
    本課程介紹企業財會部門人員應具備之相關法律常識、財會專業法律之規範及執行時應注意事項,避免不慎觸法,影響企業及個人之權益或使之受有損害。
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  10. 80. ISO13485 醫療器材品質管理系統訓練 (0320(工研院台北學習中心))
    • [新竹]
    • [2025/03/20]
    • [$6,300]
    ISO13485 醫療器材品質管理系統訓練-本課程將針對主管機關對醫療器材製造廠的期待與稽查重點、醫療器材法規與品質管理系統的關聯性為主軸切入解析ISO 13485的條款要求及導入實施策略做重點式的說明,其中並適時輔以ISO 13485:2 ...
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