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"管理" 課程共 5746 筆,顯示第 51-60 筆
  1. 51. FSSC22000 v6 (FSMS) 主導稽核員 (3/5-7, 3/13-14台北)
    • [台北]
    • [2025/03/05]
    • [$26,600]
    我們希望所有學員在課程結束時擁有下列知識與技能,包括: • 能描述食品安全管理系統,食品安全管理系統標準,管理系統稽核與第三方驗證的目的。 • 詮釋稽核員依據ISO19011:2018(適當時與ISO2 ...
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  2. 52. ISO 9001:2015 品質管理系統主導稽核員 (3/5-7,3/10-11 台中)
    • [台中]
    • [2025/03/05]
    • [$25,175]
    ISO 9001:2015 品質管理系統主導稽核員訓練課程(IRCA編號:A17977). ISO 9001:2015年新版公告,SGS推出此課程協助客戶具備品質管理系統稽核的專業技能,藉著此次改版的機會重新檢視組織的流程運作
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  3. 53. ISO 9001:2015 品質管理系統內部稽核員 (3/5-6 桃園班)
    • [桃園]
    • [2025/03/05]
    • [$5,700]
    企業組織如何在品質管理系統運作過程中確認其系統之狀況,內部稽核活動一直扮演著關鍵的角色。SGS 特邀請具有多年產業、評審及授課經驗的講師,以流程思考的邏輯,完整介紹條款之要求及其應用,協助企業有效地於組織內部進行內部稽核。
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  4. 54. 基層主管之管理基礎及管理力養成特訓班 (114年3月(3/7+3/14))
    • [台北]
    • [2025/03/07]
    • [$5,600]
    課程效益: 1.成為基層主管應轉換的基本心態。 2.學習基層主管於組織運作中應具備的角色與定位。 3.了解管理運作中的工作關係力。 4.學習管理運作中的工作敎導力。 5.思考管理運作 ...
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  5. 55. 醫療器材風險管理條文解說及應用. (0307(工研院台北學習中心))
    • [台北]
    • [2025/03/07]
    • [$5,400]
    本課程「醫療器材風險管理」其目標在於協助學員了解醫療器材產品開發必須符合之法規及程序。 本課程為研發人員跨入醫療器材產品開發的入門課程,藉由熟悉醫療器材產品風險管理實作練習與 蒐集產品安全功效評估法規、標準及指引,有助於縮短學員未來進 ...
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  6. 56. 生產計劃與物料管理經理人實務培訓班 (0307-0314(工研院台中學習中心))
    • [台中]
    • [2025/03/07]
    • [$10,800]
     在企業電子化製造管理系統中,生產管理相關作業一直是工廠管理的中樞。生產計劃、生產排程與物料需求規劃等,更是佔著重要一環。其中生產排程是依有限資源進行分配完成特定作業之決策,將各階段規劃結果(MPS、MRP) ,轉換成短期人力、物料、與機器 ...
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  7. 57. ISO 14971:2019風險管理實務研習 (DNV培訓學院 2025/03/10-11)
    • [台北]
    • [2025/03/10]
    • [$12,000]
    這門課程的主要目的在介紹ISO14971:2019的基本要求,同時也涵蓋了(EU)2017/745中有關風險管理的相關法規要求。在課堂中,我們將透過條文的概念說明,讓學員能夠更深入地理解這些要求。同時,我們也會結合ISO/TR 24971: ...
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  8. 58. ISO 9001:2015 品質管理系統主導稽核員 (3/10-14台北)
    • [台北]
    • [2025/03/10]
    • [$25,175]
    ISO 9001:2015 品質管理系統主導稽核員訓練課程(IRCA編號:A17977). ISO 9001:2015年新版公告,SGS推出此課程協助客戶具備品質管理系統稽核的專業技能,藉著此次改版的機會重新檢視組織的流程運作
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  9. 59. MDR歐盟醫療器材法規條文解說與實務訓練課程 (3/11-12台北)
    • [台北]
    • [2025/03/11]
    • [$11,400]
    醫療器材法規(MDR)與醫療器材指令(MDD)差異分析|MDR 歐盟醫療器材法規條文解說|MDR 歐盟醫療器材技術文件準備|MDR 歐盟醫療器材法規轉換時程
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  10. 60. VDA 6.3汽車產業過程稽核 (3/11-13台北)
    • [台北]
    • [2025/03/11]
    • [$14,250]
    VDA 6.3 概述|過程導向稽核|VDA 6.3 P1 潛在供應商分析|VDA 6.3 P2-P4 開發階段|VDA 6.3 P5-P7 批量生產|VDA 6.3 稽核評價與報告|稽核技巧與應用|課程驗收
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