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"管理" 課程共 1038 筆,顯示第 1-10 筆
  1. 1. ISO 50001:2018 能源管理系統主導稽核 (0807-0813(工研院台北學習中心))
    • [新竹]
    • [2024/08/07]
    • [$35,500]
    ISO 50001:2018 能源管理系統主導稽核員訓練課程 -本課程已經特許品質協會及國際驗證稽核員登錄協會 (CQI / IRCA) 認證,課程認證編號:2142 – PR 366 。本課程目標是提供學員按照ISO 19011及ISO ...
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  2. 2. IATF16949:2016條文訓練課程(1日) (新竹場,08/12)
    • [新竹]
    • [2024/08/12]
    • [$4,250]
    IATF 16949:2016結合 ISO 9001:2015標準並完全遵照其結構和要求,並非單獨的品質管理標準,而是作為ISO 9001:2015的補充進行實施並加以融合;敘述汽車相關產品設計/開發、生產、安裝和服務的品質管理系統要求。
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  3. 3. ISO 9001:2015 品質管理系統主導稽核員 (8/12-16 新竹)
    • [新竹]
    • [2024/08/12]
    • [$25,175]
    ISO 9001:2015 品質管理系統主導稽核員訓練課程(IRCA編號:A17977). ISO 9001:2015年新版公告,SGS推出此課程協助客戶具備品質管理系統稽核的專業技能,藉著此次改版的機會重新檢視組織的流程運作
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  4. 4. IATF16949:2016內部稽核員訓練課程 (新竹場,08/16)
    • [新竹]
    • [2024/08/16]
    • [$4,250]
    IATF 16949:2016結合 ISO 9001:2015標準並完全遵照其結構和要求,並非單獨的品質管理標準,而是作為ISO 9001:2015的補充進行實施並加以融合;敘述汽車相關產品設計/開發、生產、安裝和服務的品質管理系統要求。
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  5. 5. ISO 28000:2022 供應鏈安全管理系統 (新竹班,08/23)
    • [新竹]
    • [2024/08/23]
    • [$5,250]
    ISO 28000 是應運輸和物流行業對共同安全管理標準的需求而發展並提出的,其最終目標是改進供應鏈的全面安全。
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  6. 6. QC080000:2017 條文暨內稽課程 (新竹場,08/27)
    • [新竹]
    • [2024/08/27]
    • [$3,450]
    IECQ QC080000:2017 有害物質管理系統是一套國際通用品質管理工具。自1987年在歐洲被頒布以來,可說是集結了半世紀管理大師的理論精華,所發展而成當代最知名的管理的工具和方法之一。 此課程即是協助企業人員具備更完整的 I ...
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  7. 7. ISO 13485:2016醫療器材管理系統內. (0903-0904(工研院台中學習中心))
    • [新竹]
    • [2024/09/03]
    • [$12,000]
    ISO13485 : 2016 醫療器材管理系統內部稽核員訓練課程- ISO 13485:2016 為最新的醫療器材產業品質管理系統要求標準, 該標準強化了醫療器材法規對品質管理系統的要求, 整合了美國FDA與歐盟醫療器材法規的主流規定。預 ...
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  8. 8. ISO 45001:2018職業安全衛生管理系統主 (0909-0913(工研院台北學習中心))
    • [新竹]
    • [2024/09/09]
    • [$35,000]
    ISO系列∼ISO 45001:2018職業安全衛生管理系統主導稽核員訓練課程 自從OHSAS 18001職安衛管理系統標準於1999年發佈後,已將近20年,各界始終期待ISO組織能發展出一套國際公認之主流標準。也因此,ISO 45001 ...
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  9. 9. ISO 9001:2015 品質管理系統內部稽核員 (9/9-10 新竹班)
    • [新竹]
    • [2024/09/09]
    • [$5,700]
    企業組織如何在品質管理系統運作過程中確認其系統之狀況,內部稽核活動一直扮演著關鍵的角色。SGS 特邀請具有多年產業、評審及授課經驗的講師,以流程思考的邏輯,完整介紹條款之要求及其應用,協助企業有效地於組織內部進行內部稽核。
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  10. 10. 醫療器材安全與風險管理及實務應用. (0920(工研院台北學習中心))
    • [新竹]
    • [2024/09/20]
    • [$5,400]
    ISO 14971提供醫療器材產品安全與風險管理系統之架構,透過風險分析、風險評估、風險管制、整體剩餘風險評估、風險管理審查、生產與生產後活動等流程,幫助製造商在產品生命週期中,得以設計與製造出安全的產品。
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