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"管理" 課程共 2795 筆,顯示第 2431-2440 筆
  1. 2431. ISO 28000 ( C-TPAT)-反恐新版 (111年 10月份 台北場)
    • [台北]
    • [2022/10/19]
    • [$1,800]
    【介紹】 (Customs-Trade Partnership Against Terrorism; 海關-商貿反恐怖聯盟)是美國國土安全部海關邊境保護局 (即US Customs and Border Protection,簡稱 “ ...
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  2. 2432. ISO 9001:2015 品質管理系統主導稽核員 (10/24-10/28台北)
    • [台北]
    • [2022/10/24]
    • [$25,175]
    ISO 9001:2015 品質管理系統主導稽核員訓練課程(IRCA編號:A17977). ISO 9001:2015年新版公告,SGS推出此課程協助客戶具備品質管理系統稽核的專業技能,藉著此次改版的機會重新檢視組織的流程運作
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  3. 2433. VDA 6.3汽車產業過程稽核 (10/24-10/26台北)
    • [台北]
    • [2022/10/24]
    • [$14,250]
    VDA 6.3 概述|過程導向稽核|VDA 6.3 P1 潛在供應商分析|VDA 6.3 P2-P4 開發階段|VDA 6.3 P5-P7 批量生產|VDA 6.3 稽核評價與報告|稽核技巧與應用|課程驗收
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  4. 2434. 營運資金管理與銀行融資往來實務班 (111年10月(10/25))
    • [台北]
    • [2022/10/25]
    • [$3,000]
    在財務管理的領域中就屬營運資金的管理最為重要,根據許多的研究調查報告顯示,中小企業中財會或經營人員約有百分之六十的時間花在營運資金的管理上,由此可見此一課題在企業決策中的重要性。有效的營運資金管理主要在正確地告知經營者目前公司的財務情形及作 ...
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  5. 2435. IRCA登錄ISO 9001品質管理系統主稽課程 (台北班2022/10/26-28 & 10/31-11/1)
    • [台北]
    • [2022/10/26]
    • [$31,000]
    本課程為英國IRCA註冊的主任稽核員課程(IRCA 登錄編號 : A17061),完成訓練及通過測驗者將發給IRCA登錄合格證書,可作為IRCA登錄QMS稽核員條件之一。
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  6. 2436. 主管溝通技巧與協調管理實務 (111年10月26日 星期三 上午9:30∼下午4:30, 計六小時)
    • [台北]
    • [2022/10/26]
    • [$3,000]
    針對企業之中基層主管、儲備管理幹部及其他管理相關人員在日常管理上應有的溝通能力及技巧、工作協調管理實務作法進行解說與研討,以實務案例及學員所遭遇的溝通協調管理上的問題及解決方案,經由教學互動方式進行研習,可讓學員將所學有效的應用於部門人際間 ...
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  7. 2437. SGS Qualicert PSMA 專家神祕客稽核員訓練課程 (10/26-10/28台北)
    • [台北]
    • [2022/10/26]
    • [$14,250]
    提升服務的觀念及格局|服務相關工具的介紹與應用|服務分類管理及魅力品質發展|神秘客查核技巧及工具應用|個案分享研討|現場稽核實作|筆試
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  8. 2438. 新創事業必備之營運&行銷規劃 (111年10月(10/29))
    • [台北]
    • [2022/10/29]
    • [$3,000]
    本課程為針對學員在創業或開發新事業項目初期,應該具備的創新精神,以及可能為自己即將接班的企業,找到更合適現代環境的行銷方式,教授學員確認可持續的企業運作模式、認識行銷溝通工具及品牌發展的概念、評估未來行銷溝通運用可的方式等,最後進行初步企劃 ...
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  9. 2439. 顧客抱怨處理寶典-從銷售開始,贏得顧客心 (111年11月課程 (11/1))
    • [台北]
    • [2022/11/01]
    • [$3,000]
    訓練目標: 目標: 一、協助企業洞察、建立、維護、發展顧客關係,進行的各項服務價值工作,提高顧客的滿意度,增進購滿慾望。 二、做好流程服務品質,維持良好的顧客關係,建立品牌口碑,創造需求價值。並增進顧客忠誠度。 預期效益: 1.滿 ...
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  10. 2440. MDR條文解說及技術文件準備 (11/3-11/4台北)
    • [台北]
    • [2022/11/03]
    • [$11,400]
    醫療器材法規(MDR)與醫療器材指令(MDD)差異分析|MDR 歐盟醫療器材法規條文解說|MDR 歐盟醫療器材技術文件準備|MDR 歐盟醫療器材法規轉換時程
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