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5001-10000元
"管理" 課程共 78 筆,顯示第 41-50 筆
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41. 由研發走入市場:首部曲-試量產與營運計畫 (0503-0504(工研院台北學習中心))
市面上唯一整合產品開發上市各機能的實務課程。不只教您產品企劃、研發、設計、生產、與行銷… 等各機能,更會教您如何整合各機能,成就一長遠獲利的事業。為解決台灣多數企業,擁有高精技術卻難以高獲利的實務處方。
課程講師,研發主管出身,逐步成 ...
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42. 台灣、美國及歐盟醫療器材法規策略管理與上市許可證申 (任二單元(12hrs)0505-0509(工研院台北學習中心))
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[$8,000]
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台灣、美國及歐盟醫療器材法規策略管理與上市許可證申 |
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台灣、美國及歐盟醫療器材法規策略管理與上市許可證申請實務
-本課程設定為初階課程,希望讓學員快速掌握台灣、美國及歐盟醫療器材產業法規認證基本觀念與實務技巧,節省醫療器材公司時間成本以爭取上市時間,避免曠日廢時的申請作業延誤企業商機。
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43. ISO/IEC 27001:2022 資訊安全管. (0508-0509(工研院台北學習中心))
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[$10,000]
[講師介紹]
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ISO/IEC 27001:2022 資訊安全管. |
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ISO/IEC 27001:2022 資訊安全管理系統內部稽核員訓練班-企業組織如何確認資訊安全管理系統運作狀況並確保其有效性與持續改善,內部稽核活動一直扮演著關鍵的角色。特邀請具有多年產業、評審及授課經驗的講師,以流程思考的邏輯,完整介紹 ...
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44. ISO 13485:2016醫療器材管理系統內部. (0524-0525(工研院台北學習中心))
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[$10,000]
[講師介紹]
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ISO 13485:2016醫療器材管理系統內部. |
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ISO 13485:2016醫療器材管理系統內部稽核員訓練-ISO 13485係由ISO/TC 210醫療器材品質管理技術委員會所制定。可幫助組織評估醫療器材的供應鏈中可能的風險,進一步對產品品質作出有效的控管,使其符合法規以及國際間的客戶 ...
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45. 醫療器材設計開發流程管制及風險管理. (0531-0601(工研院台北學習中心))
在醫療器材品質管理系統中,「醫療器材設計開發活動管制」是極其重要的流程,也是產品符合法規要求的關鍵活動。對於醫療器材業者與供應鏈體系而言,設計開發管制活動與客戶需求、採購品管制、製程管制、及產品監管與量測都是高度相關,並且與風險管理活動結 ...
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46. 生技藥品、醫療器材產品潔淨生產管理實務. (0608-0609(工研院台北學習中心))
生技藥品、醫療器材產品潔淨生產管理實務-「潔淨室」(或稱為「無塵室」) 是將一定空間範圍內之空氣中的微塵粒子、有害空氣、微生物等之污染物排除,並將室內之溫度、潔淨度、室內壓差、氣流速度與氣流分佈、噪音振動及照明、靜電控制在某一需求範圍內,而 ...
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47. IATF 16949 2016 汽車業品質管理系統 (0614-0615(工研院台北學習中心))
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[$10,000]
[講師介紹]
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IATF 16949 2016 汽車業品質管理系統 |
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IATF 16949 2016 汽車業品質管理系統內部稽核員訓練-IATF16949 條文課程內容包括授課並利用實際的案例討論。2日的扎實課程,即可完整瞭解IATF條文要求、烏龜圖概念。
2016 年 10 月,IATF發佈 IATF ...
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48. 新藥開發流程與藥毒理/上市法規概論及PIC/S (單元一及單元二0615-0830(工研院台北學習中心))
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[$5,600]
[講師介紹]
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新藥開發流程與藥毒理/上市法規概論及PIC/S |
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新藥開發流程與藥毒理/上市法規概論及PIC/S GMP GDP品質管理實務應用-建構學員對新藥開發及製藥有基本概念及實務應用能力。有助於廠商未來產品上市前的準備工作,協助說明建立日常管制作業,以滿足法規單位查核的要求。
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49. 電力電子之電源管理積體電路(類比IC)設計實務課. (0620-0621(工研院台北學習中心))
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[$8,000]
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電力電子之電源管理積體電路(類比IC)設計實務課. |
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隨電源管理採用切換式PWM,降低變壓器電感電容體積,同時功率消耗也降低,而散熱減少使電源日進小型化。而其控制電路目前用IC實現。隨者IC技術進步更多電路可以放進IC裡面,使周圍應用電路簡單很多,更智慧而性能更佳,並包括保護電路使應用更安全, ...
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50. 建商營建管理實務班 (0704-0725(創世紀))
【台北班】實體開課/ 全台遠距教學 7/04起「建商營建管理實務班」--建商如何發包營造廠、簽訂工程合約、合約管理重點? 如何控制工程預算與成本? 如何進行營造廠工程驗收與客戶驗屋?...
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