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站內搜尋 - 找課程

  • 地區
    線上
  • 開課日
    不拘
  • 費用
    5001-10000元
  • 不拘
  • 開始日期:   ~   結束日期:
"管理" 課程共 79 筆,顯示第 71-79 筆
  1. 71. 從研發轉入生產之全面品保作業. (線上0823(工研院台北學習中心))
    • [線上]
    • [$5,400]
     研發階段雖很成功,一旦轉入生產卻失敗了,這種例子在製造業經常碰到,尤其是量產的品質很糟糕,請問怎麼辦?   本課程針對從研發轉入生產之各相關作業進行全面性的品保,唯有透過品保把關,才能有效掌握及促成研發,製造之優良品質。
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  2. 72. 新藥開發流程與藥毒理/上市法規概論及PIC/S (線上全系列 0829-0830(工研院台北學習中心))
    • [線上]
    • [$6,300]
    新藥開發流程與藥毒理/上市法規概論及PIC/S GMP GDP品質管理實務應用-建構學員對新藥開發及製藥有基本概念及實務應用能力。有助於廠商未來產品上市前的準備工作,協助說明建立日常管制作業,以滿足法規單位查核的要求。
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  3. 73. 新藥開發流程與藥毒理/上市法規概論及PIC/S (線上全系列1107-1130(工研院台北學習中心))
    • [線上]
    • [$6,300]
    新藥開發流程與藥毒理/上市法規概論及PIC/S GMP GDP品質管理實務應用-建構學員對新藥開發及製藥有基本概念及實務應用能力。有助於廠商未來產品上市前的準備工作,協助說明建立日常管制作業,以滿足法規單位查核的要求。
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  4. 74. 醫療器材法規管理精要. (1113(工研院台北學習中心))
    • [線上]
    • [$5,400]
    醫療器材相關產品從研發到上市,甚至上市後監管,往往需要符合各項法規要求、品質管理系統及標準規範。為協助醫療器材研發團隊、製造商、創新研發公司在醫材申請方面預做規劃,本課程邀請工研院院友姚南光博士精選醫材實戰案例,由案例出發解析醫療器材法規管 ...
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  5. 75. 醫療器材品質管理ISO 13485:2016精要 (1204(工研院台北學習中心))
    • [線上]
    • [$5,400]
    醫療器材品質管理ISO 13485:2016精要 醫療器材相關產品從研發到上市,甚至上市後監管,往往需要符合各項法規要求、品質管理系統及標準規範。為強化醫療器材研發團隊、製造商、創新研發公司對於品質管理系統有一定的概念與認知,本課程邀 ...
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  6. 76. 醫療器材法規管理精要 (0115(工研院台北學習中心))
    • [線上]
    • [$5,400]
    學員能夠瞭解各國醫療器材法規管理概要。醫療器材相關產品從研發到上市,甚至上市後監管,往往需要符合各項法規要求、品質管理系統及標準規範。為協助醫療器材研發團隊、製造商、創新研發公司在醫材申請方面預做規劃,本課程邀請工研院院友姚南光博士精選醫材 ...
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  7. 77. ISO 28000:2022 供應鏈安全管理系統 (數位班,02/18)
    • [線上]
    • [$5,250]
    ISO 28000 是應運輸和物流行業對共同安全管理標準的需求而發展並提出的,其最終目標是改進供應鏈的全面安全。
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  8. 78. 醫療器材品質管理ISO 13485:2016精要 (0219(工研院台北學習中心))
    • [線上]
    • [$5,400]
    醫療器材品質管理ISO 13485:2016精要 醫療器材相關產品從研發到上市,甚至上市後監管,往往需要符合各項法規要求、品質管理系統及標準規範。為強化醫療器材研發團隊、製造商、創新研發公司對於品質管理系統有一定的概念與認知,本課程邀 ...
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  9. 79. 醫療器材風險管理 ISO 14971:2019精. (0312(工研院台北學習中心))
    • [線上]
    • [$5,400]
    【線上直播】醫療器材風險管理 ISO 14971:2019精要 醫療器材相關產品從研發到上市,甚至上市後監管,往往需要符合各項法規要求、品質管理系統及標準規範。為強化醫療器材研發團隊、製造商、創新研發公司對於醫材法規中的風險管理有一定的概 ...
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