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"管理" 課程共 89 筆,顯示第 61-70 筆
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61. 醫療器材法規管理精要. (0424(工研院台北學習中心))
醫療器材相關產品從研發到上市,甚至上市後監管,往往需要符合各項法規要求、品質管理系統及標準規範。為協助醫療器材研發團隊、製造商、創新研發公司在醫材申請方面預做規劃,本課程邀請工研院院友姚南光博士精選醫材實戰案例,由案例出發解析醫療器材法規管 ...
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62. 專案成本分析與報價. (線上0504(工研院台北學習中心))
錯誤的成本估算可能喪失競價的機會,也可能導致企業利益受到損害。在進行投標或爭取專案時,都需要撰寫專案計畫,此時控制專案中的各項成本就成為相當重要的環節,正確的評估與規劃專案成本,提報合理的價格,才能使專案經理人有效運作專案。
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63. 醫療器材試量產規劃. (0508(工研院台北學習中心))
醫療器材在產品規劃階段從營運計畫到開發計畫,在生產線與供應商規劃所需的準備工作包括規劃生產線與生產品質管理系統,為強化醫療器材研發團隊、製造商、創新研發公司對於醫療器材試量產規劃有一定的概念與認知,本課程邀請工研院院友姚南光博士解說醫療器材 ...
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64. 專案成本分析與報價. (線上0723(工研院台北學習中心))
錯誤的成本估算可能喪失競價的機會,也可能導致企業利益受到損害。在進行投標或爭取專案時,都需要撰寫專案計畫,此時控制專案中的各項成本就成為相當重要的環節,正確的評估與規劃專案成本,提報合理的價格,才能使專案經理人有效運作專案。
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65. ISO 14971 2019醫療器材風險管理應用訓 (線上0801(工研院台北學習中心))
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[$6,300]
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ISO 14971 2019醫療器材風險管理應用訓 |
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ISO 14971 2019醫療器材風險管理應用訓練
-ISO 14971:2019(Medical devices-Application of risk management to medical devices,醫療器材品質管理系統 ...
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66. 從研發轉入生產之全面品保作業. (線上0823(工研院台北學習中心))
研發階段雖很成功,一旦轉入生產卻失敗了,這種例子在製造業經常碰到,尤其是量產的品質很糟糕,請問怎麼辦?
本課程針對從研發轉入生產之各相關作業進行全面性的品保,唯有透過品保把關,才能有效掌握及促成研發,製造之優良品質。
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67. 新藥開發流程與藥毒理/上市法規概論及PIC/S (線上全系列 0829-0830(工研院台北學習中心))
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[$6,300]
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新藥開發流程與藥毒理/上市法規概論及PIC/S |
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新藥開發流程與藥毒理/上市法規概論及PIC/S GMP GDP品質管理實務應用-建構學員對新藥開發及製藥有基本概念及實務應用能力。有助於廠商未來產品上市前的準備工作,協助說明建立日常管制作業,以滿足法規單位查核的要求。
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68. 新藥開發流程與藥毒理/上市法規概論及PIC/S (線上全系列1107-1130(工研院台北學習中心))
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[$6,300]
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新藥開發流程與藥毒理/上市法規概論及PIC/S |
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新藥開發流程與藥毒理/上市法規概論及PIC/S GMP GDP品質管理實務應用-建構學員對新藥開發及製藥有基本概念及實務應用能力。有助於廠商未來產品上市前的準備工作,協助說明建立日常管制作業,以滿足法規單位查核的要求。
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69. 醫療器材法規管理精要. (1113(工研院台北學習中心))
醫療器材相關產品從研發到上市,甚至上市後監管,往往需要符合各項法規要求、品質管理系統及標準規範。為協助醫療器材研發團隊、製造商、創新研發公司在醫材申請方面預做規劃,本課程邀請工研院院友姚南光博士精選醫材實戰案例,由案例出發解析醫療器材法規管 ...
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70. 醫療器材品質管理ISO 13485:2016精要 (1204(工研院台北學習中心))
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[$5,400]
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醫療器材品質管理ISO 13485:2016精要 |
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醫療器材品質管理ISO 13485:2016精要
醫療器材相關產品從研發到上市,甚至上市後監管,往往需要符合各項法規要求、品質管理系統及標準規範。為強化醫療器材研發團隊、製造商、創新研發公司對於品質管理系統有一定的概念與認知,本課程邀 ...
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