站內搜尋 - 找課程
- 地區
線上
- 開課日
不拘
- 費用
2001-5000元
"管理" 課程共 130 筆,顯示第 111-120 筆
-
111. 台灣、美國及歐盟醫療器材法規策略管理與上市許可證申 (任一單元(6hrs)0505-0509(工研院台北學習中心))
- [線上]
-
[$4,000]
[講師介紹]
|
台灣、美國及歐盟醫療器材法規策略管理與上市許可證申 |
講師: |
|
|
|
台灣、美國及歐盟醫療器材法規策略管理與上市許可證申請實務
-本課程設定為初階課程,希望讓學員快速掌握台灣、美國及歐盟醫療器材產業法規認證基本觀念與實務技巧,節省醫療器材公司時間成本以爭取上市時間,避免曠日廢時的申請作業延誤企業商機。
收藏
-
112. 醫療器材試量產規劃. (0517(工研院台北學習中心))
醫療器材在產品規劃階段從營運計畫到開發計畫,在生產線與供應商規劃所需的準備工作包括規劃生產線與生產品質管理系統,為強化醫療器材研發團隊、製造商、創新研發公司對於醫療器材試量產規劃有一定的概念與認知,本課程邀請工研院院友姚南光博士解說醫療器材 ...
收藏
-
113. 醫療器材試量產規劃. (112/5/3(含) 報名全程享早鳥優惠價0517(工研院台北學習中心))
醫療器材在產品規劃階段從營運計畫到開發計畫,在生產線與供應商規劃所需的準備工作包括規劃生產線與生產品質管理系統,為強化醫療器材研發團隊、製造商、創新研發公司對於醫療器材試量產規劃有一定的概念與認知,本課程邀請工研院院友姚南光博士解說醫療器材 ...
收藏
-
114. 生產製造日常工作管理精進系列. (單元一0607(工研院台北學習中心))
企業生產產品品質最高境界就是達到零缺點。而為了達成此境界,從原物料之進料檢驗、產品製程之穩定性管控,異常問題發生時之原因分析與解決、乃至生產製造的環境維護等,皆有賴製造現場幹部與基層人員們共同依據生產製造相關制度規範與手法來努力達成。
收藏
-
115. 從研發轉入生產之全面品保作業. (0608(工研院台北學習中心))
研發階段雖很成功,一旦轉入生產卻失敗了,這種例子在製造業經常碰到,尤其是量產的品質很糟糕,請問怎麼辦?
本課程針對從研發轉入生產之各相關作業進行全面性的品保,唯有透過品保把關,才能有效掌握及促成研發,製造之優良品質。
收藏
-
116. 智慧財產權之最新發展及運營管理 (網路班) (遠距班上課)
- [線上]
-
[$5,000]
[講師介紹]
|
智慧財產權之最新發展及運營管理 (網路班) |
講師: |
|
|
|
學習最新智慧財產權理論、增強專利解讀及訴訟能力,及新型智慧財產權市場。
進而能夠正確解讀專利權利範圍、能夠靈活運用新的智慧財產權,學習智財運營管理。
增加對智慧財產權基本理論的掌握及商業運營技巧,拓展新市場及加強法律訴訟能力。
收藏
-
117. 生產製造日常工作管理精進系列. (單元二0629(工研院台北學習中心))
企業生產產品品質最高境界就是達到零缺點。而為了達成此境界,從原物料之進料檢驗、產品製程之穩定性管控,異常問題發生時之原因分析與解決、乃至生產製造的環境維護等,皆有賴製造現場幹部與基層人員們共同依據生產製造相關制度規範與手法來努力達成。
收藏
-
118. 生產製造日常工作管理精進系列. (單元三0721(工研院台北學習中心))
企業生產產品品質最高境界就是達到零缺點。而為了達成此境界,從原物料之進料檢驗、產品製程之穩定性管控,異常問題發生時之原因分析與解決、乃至生產製造的環境維護等,皆有賴製造現場幹部與基層人員們共同依據生產製造相關制度規範與手法來努力達成。
收藏
-
119. 從新藥開發上市法規到PIC/S GMP GDP品. (線上0914(工研院台北學習中心))
- [線上]
-
[$5,000]
[講師介紹]
|
從新藥開發上市法規到PIC/S GMP GDP品. |
講師: |
|
|
|
從新藥開發上市法規到PIC/S GMP GDP品質管理實務應用班. 醫藥的發展與運用攸關國民整體健康和生命安全,需要政府高度的法規管制;而新藥開發因需投入資源大、開發風險高、研發時程長,但也具有高產業價值的特性,使得醫藥研發也成為重點產業政 ...
收藏
-
120. 品質改善與管理 (遠距視訊) (遠距視訊班)
本課程以六標準差品質改善為基礎,以案例分析與討論的方式帶入統計與品質改善方法的觀念,並且配合品管軟體的實作與應用,學員不僅建立觀念並具有實際運用的能力,以提昇企業品質改善與管理的能力
收藏