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2001-5000元
"管理" 課程共 152 筆,顯示第 71-80 筆
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71. IATF 16949基礎知識概述實務應用訓練 (0126(工研院台北學習中心))
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[$3,500]
[講師介紹]
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| IATF 16949基礎知識概述實務應用訓練 |
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培育企業員工對IATF 16949基礎知識的體系架構與要求的認識,協助管理階層以落實及改善企業IATF 16949體系達到組織目標。
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72. 實驗室管理系統運作實務 ISO 17025 (20 (單元二0128(工研院台北學習中心))
- [線上]
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[$2,500]
[講師介紹]
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| 實驗室管理系統運作實務 ISO 17025 (20 |
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實驗室管理系統運作實務 ISO 17025 (2017) 與 ISO 9001 (2015).特邀請具有多年實驗室運作實務經驗的專家,完整介紹 ISO/IEC 17025:2017 與CNS 17025: 2018之要求及應用、ISO 90 ...
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73. 先期產品品質規劃(APQP)實務應用訓練 (0323(工研院台北學習中心))
~~新產品開發品質玉成建構系列~~
培育企業員工對APQP的認識,並瞭解與有效正確的運用核心開發工具的用途,
協助管理階層以落實及改善企業ISO/TS 16949品質管理體系,達到組織目標。
本課程除「實體教室講授」也提供「同步數 ...
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74. ISO 14001:2015 環境管理系統內部稽核員訓練課程 (ISO 14001:2015環境管理系統內部稽核員訓練課程 【遠距視訊課程】)
- [線上]
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[$4,130]
[講師介紹]
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| ISO 14001:2015 環境管理系統內部稽核員訓練課程 |
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環境管理之稽核基本介紹(條文要求)|新舊版標準文件化資訊之差異概述|稽核計劃安排與準備(Annex SL架構)|稽核演練(生命週期之環境考量面、新版查檢表製作)|稽核之執行、報告與跟催|課程回饋與結論
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75. 【同步數位課程】實驗室管理系統運作實務 (單元二【同步數位課程】0716(工研院台北學習中心))
【同步數位課程】實驗室管理系統運作實務 ISO 17025 (2017) 與 ISO 9001 (2015)
本課程針對測試與(或)校正實驗室的新進人員、管理與技術人員及相關主管,提供新版國際標準ISO/IEC 17025:2017 與國 ...
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76. 量具、儀器與設備校驗管理實務課程 (線上直播0716(工研院台北學習中心))
實驗室/儀校及分析與改善系列∼量具、儀器與設備校驗管理實務課程
量儀校正管理為公司管理系統(ISO 9001/IATF 16949/ISO 14001/ISO 45001)實際運作中十分重要的一環,各項國際標準都要求各企業對於所使用的檢驗 ...
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77. 醫療器材製造廠之QMS建廠流程及規劃 (0812(工研院台北學習中心))
據醫療器材管理法專法規定,醫療器材製造業者之場所設施、設備及衛生條件,應符合醫療器材製造業者設置標準,並依工廠管理輔導法規定,辦理工廠登記。其廠房設施、設備、組織與人事、生產、品質管制、儲存、運銷、客戶申訴及其他應遵行事項,應符合醫療器材品 ...
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78. ISO 14971:2019醫療器材風險管理應用 (0816(工研院台北學習中心))
- [線上]
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[$4,500]
[講師介紹]
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| ISO 14971:2019醫療器材風險管理應用 |
| 講師: |
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【數位同步學習課程】ISO 14971:2019醫療器材風險管理應用訓練
ISO 14971:2019(Medical devices-Application of risk management to medical devices,醫 ...
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79. 【同步數位課程】實驗室管理系統運作實務 (單元一【同步數位課程】0826-0827(工研院台北學習中心))
【同步數位課程】實驗室管理系統運作實務 ISO 17025 (2017) 與 ISO 9001 (2015)
本課程針對測試與(或)校正實驗室的新進人員、管理與技術人員及相關主管,提供新版國際標準ISO/IEC 17025:2017 與國 ...
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80. ISO 13485 醫療器材品質管理系統. (0930(工研院台北學習中心))
- [線上]
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[$4,500]
[講師介紹]
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| ISO 13485 醫療器材品質管理系統. |
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ISO 13485:2016 為最新的醫療器材產業品質管理系統要求標準,該標準強化了醫療器材法規對品質管理系統的要求,整合了美國FDA與歐盟醫療器材法規的主流規定,發展成為GMP/MDSAP與MDD/IVD/MDR/IVDR指令的強制性標 ...
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