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2001-5000元
"管理" 課程共 132 筆,顯示第 61-70 筆
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61. 生產製造日常工作管理精進系列. (單元二0629(工研院台北學習中心))
企業生產產品品質最高境界就是達到零缺點。而為了達成此境界,從原物料之進料檢驗、產品製程之穩定性管控,異常問題發生時之原因分析與解決、乃至生產製造的環境維護等,皆有賴製造現場幹部與基層人員們共同依據生產製造相關制度規範與手法來努力達成。
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62. 生產製造日常工作管理精進系列. (單元三0721(工研院台北學習中心))
企業生產產品品質最高境界就是達到零缺點。而為了達成此境界,從原物料之進料檢驗、產品製程之穩定性管控,異常問題發生時之原因分析與解決、乃至生產製造的環境維護等,皆有賴製造現場幹部與基層人員們共同依據生產製造相關制度規範與手法來努力達成。
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63. 從新藥開發上市法規到PIC/S GMP GDP品. (線上0914(工研院台北學習中心))
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[$5,000]
[講師介紹]
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從新藥開發上市法規到PIC/S GMP GDP品. |
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從新藥開發上市法規到PIC/S GMP GDP品質管理實務應用班. 醫藥的發展與運用攸關國民整體健康和生命安全,需要政府高度的法規管制;而新藥開發因需投入資源大、開發風險高、研發時程長,但也具有高產業價值的特性,使得醫藥研發也成為重點產業政 ...
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64. 品質改善與管理 (遠距視訊) (遠距視訊班)
本課程以六標準差品質改善為基礎,以案例分析與討論的方式帶入統計與品質改善方法的觀念,並且配合品管軟體的實作與應用,學員不僅建立觀念並具有實際運用的能力,以提昇企業品質改善與管理的能力
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65. 新版AIAG & VDA PFMEA (網路班) (遠距班上課)
- [線上]
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[$5,000]
[講師介紹]
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新版AIAG & VDA PFMEA (網路班) |
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本課程旨在使參加課程之學員學會新版AIAG & VDA PFMEA製程失效模式及效應分析手冊的分析方式,於返回工作職場後,可將所學運用於產品之製造及服務,以降低生產成本、縮短設計與開發時程及提高產品品質。
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66. 再生醫療管理國際法規與產業發展趨勢(第三梯次) (雲端自學(工研院台北學習中心))
- [線上]
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[$2,400]
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再生醫療管理國際法規與產業發展趨勢(第三梯次) |
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再生醫療管理國際法規與產業發展趨勢-為使細胞、基因用於人體功能及構造中之重建與修復,或預防及治療疾病,需透過再生醫療技術、再生醫療製劑或複合性醫療器材等,再生醫療為訂定專法加以規範,與國際立法規範不同,如歐盟先進醫療產品管理法、日本藥材及醫 ...
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67. 智慧製造生產系統運用與實作. (雲端自學(工研院台北學習中心))
智慧生產技術及製程管理學程-智慧製造生產系統運用與實作- 本課程運用資訊串流的數據蒐集技術開始,進而闡述要達成MES、EAP、MCS整合與彈性供應鏈的必要技術,並提供解決方案。期望藉由課程能讓學員們獲得數位化、與智慧產線架構的認識,進而提 ...
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68. 再生醫療管理國際法規與產業發展趨勢(第三梯次) (雲端自學(工研院台北學習中心))
- [線上]
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[$2,400]
[講師介紹]
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再生醫療管理國際法規與產業發展趨勢(第三梯次) |
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再生醫療管理國際法規與產業發展趨勢-為使細胞、基因用於人體功能及構造中之重建與修復,或預防及治療疾病,需透過再生醫療技術、再生醫療製劑或複合性醫療器材等,再生醫療為訂定專法加以規範,與國際立法規範不同,如歐盟先進醫療產品管理法、日本藥材及醫 ...
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69. 再生醫療管理國際法規與產業發展趨勢(第三梯次) (雲端自學(工研院台北學習中心))
- [線上]
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[$2,400]
[講師介紹]
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再生醫療管理國際法規與產業發展趨勢(第三梯次) |
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再生醫療管理國際法規與產業發展趨勢-為使細胞、基因用於人體功能及構造中之重建與修復,或預防及治療疾病,需透過再生醫療技術、再生醫療製劑或複合性醫療器材等,再生醫療為訂定專法加以規範,與國際立法規範不同,如歐盟先進醫療產品管理法、日本藥材及醫 ...
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70. QC080000:2017 條文暨內稽課程 (數位場,01/02)
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[$3,450]
[講師介紹]
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QC080000:2017 條文暨內稽課程 |
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IECQ QC080000:2017 有害物質管理系統是一套國際通用品質管理工具。自1987年在歐洲被頒布以來,可說是集結了半世紀管理大師的理論精華,所發展而成當代最知名的管理的工具和方法之一。
此課程即是協助企業人員具備更完整的 I ...
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