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線上
- 開課日
不拘
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2001-5000元
"管理" 課程共 132 筆,顯示第 101-110 筆
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101. 【同步數位課程】實驗室管理系統運作實務 (單元一【同步數位課程】0826-0827(工研院台北學習中心))
【同步數位課程】實驗室管理系統運作實務 ISO 17025 (2017) 與 ISO 9001 (2015)
本課程針對測試與(或)校正實驗室的新進人員、管理與技術人員及相關主管,提供新版國際標準ISO/IEC 17025:2017 與國 ...
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102. 秒懂的圖表設計簡報與表達技巧-視覺化的經營圖表 (0927-0928(中華職工))
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[$3,000]
[講師介紹]
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秒懂的圖表設計簡報與表達技巧-視覺化的經營圖表 |
講師:王人國 |
學歷
國立中山大學 管理學院 創業管理碩士班
國立中山大學 傳播研究所 企業經理人碩士班
國立台灣大學 管理學院 企業領袖班 電子商務經營管理
經歷
領導管... |
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秒懂的圖表設計簡報,以改善資料內容的「即見力」為目的,以視覺化的經營圖表為主,以期達到「一眼瞬間」的最高境界。
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103. ISO 13485 醫療器材品質管理系統. (0930(工研院台北學習中心))
- [線上]
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[$4,500]
[講師介紹]
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ISO 13485 醫療器材品質管理系統. |
講師: |
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ISO 13485:2016 為最新的醫療器材產業品質管理系統要求標準,該標準強化了醫療器材法規對品質管理系統的要求,整合了美國FDA與歐盟醫療器材法規的主流規定,發展成為GMP/MDSAP與MDD/IVD/MDR/IVDR指令的強制性標 ...
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104. ISO 14971:2019醫療器材風險管理應用 (1112(工研院台北學習中心))
- [線上]
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[$4,000]
[講師介紹]
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ISO 14971:2019醫療器材風險管理應用 |
講師: |
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ISO 14971是醫療器材最基本的風險管理標準,距離上次改版是2007年版已經超過十年,為因應醫療技術的進步、各國上市法規實務的更新,ISO 14971 :2019 Medical devices — Application of ris ...
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105. 【線上直播】醫療器材法規管理精要 (0111(工研院台北學習中心))
醫療器材相關產品從研發到上市,甚至上市後監管,往往需要符合各項法規要求、品質管理系統及標準規範。為協助醫療器材研發團隊、製造商、創新研發公司在醫材申請方面預做規劃,本課程邀請工研院院友姚南光博士精選醫材實戰案例,由案例出發解析醫療器材法規管 ...
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106. 醫療器材品質管理ISO 13485:2016精要 (0215(工研院台北學習中心))
- [線上]
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[$4,500]
[講師介紹]
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醫療器材品質管理ISO 13485:2016精要 |
講師: |
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醫療器材品質管理ISO 13485:2016精要
醫療器材相關產品從研發到上市,甚至上市後監管,往往需要符合各項法規要求、品質管理系統及標準規範。為強化醫療器材研發團隊、製造商、創新研發公司對於品質管理系統有一定的概念與認知,本課程邀 ...
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107. 醫療器材風險管理 ISO 14971:2019精. (0308(工研院台北學習中心))
- [線上]
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[$4,500]
[講師介紹]
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醫療器材風險管理 ISO 14971:2019精. |
講師: |
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【線上直播】醫療器材風險管理 ISO 14971:2019精要
醫療器材相關產品從研發到上市,甚至上市後監管,往往需要符合各項法規要求、品質管理系統及標準規範。為強化醫療器材研發團隊、製造商、創新研發公司對於醫材法規中的風險管理有一定的概 ...
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108. 社會責任驗廠法規符合性評估實務 (線上研討會)
簡介國際企業社會責任(CSR)驗廠標準最新趨勢,並說明驗廠四大面向之相關法規要求與管理重點。
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109. 【線上直播】醫療器材試量產規劃 (0510(工研院台北學習中心))
醫療器材在產品規劃階段從營運計畫到開發計畫,在生產線與供應商規劃所需的準備工作包括規劃生產線與生產品質管理系統,為強化醫療器材研發團隊、製造商、創新研發公司對於醫療器材試量產規劃有一定的概念與認知,本課程邀請工研院院友姚南光博士解說醫療器材 ...
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110. 從新藥開發上市法規到PIC/S GMP GDP (0721(工研院台北學習中心))
- [線上]
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[$4,000]
[講師介紹]
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從新藥開發上市法規到PIC/S GMP GDP |
講師: |
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從新藥開發上市法規到PIC/S GMP GDP品質管理實務應用班
本課程目的將從醫藥生命週期管理觀念開始,介紹新藥開發到上市審查所必須掌握之IND藥品臨床試驗管理與相關法規、NDA新藥查驗登記與相關法規等;另外,針對藥品製造所需瞭解PIC ...
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