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生產製造

  • 地區
    新竹
  • 開課日
    不拘
  • 費用
    5001-10000元
  • 不拘
  • 開始日期:   ~   結束日期:
"生產製造" 課程共 48 筆,顯示第 31-40 筆
  1. 31. VDA 6.3 過程稽核基礎訓練課程《半導體限定》 (新竹班,08/21)
    • [新竹]
    • [2024/08/21]
    • [$5,250]
    加強學員 (接受稽核的員工) 對過程稽核的要求,以及執行過程稽核的重要性的理解
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  2. 32. 醫療器材建廠規劃與QMS製造許可申請訓練. (0822(工研院台北學習中心))
    • [新竹]
    • [2024/08/22]
    • [$6,300]
    據醫療器材管理法專法規定,醫療器材製造業者之場所設施、設備及衛生條件,應符合醫療器材製造業者設置標準,並依工廠管理輔導法規定,辦理工廠登記。其廠房設施、設備、組織與人事、生產、品質管制、儲存、運銷、客戶申訴及其他應遵行事項,應符合醫療器材品 ...
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  3. 33. 社會責任驗廠內部稽核人員訓練 (新竹班,08/26)
    • [新竹]
    • [2024/08/26]
    • [$5,250]
    1.一次了解多項CSR驗廠標準。 2.透過案例演練、實戰加深學習稽核技巧。 3.講師皆具專業經驗,長年驗廠實戰經驗。 4.CSR驗廠內部稽核訓練內容包括授課、情境演練,並利用實際的案例討論。 5.您對於社會責任驗廠無需擁有稽核、法規 ...
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  4. 34. 醫療器材製程確效暨電腦軟體確效實. (0829(工研院台北學習中心))
    • [新竹]
    • [2024/08/29]
    • [$5,400]
    醫療器材製程確效暨電腦軟體確效實務-本課程為協助醫療器材製造業者與時俱進的了解 ISO13485:2016 醫療器材品質管理系統標準,針對醫療器材產品實現過程中之製程確效的要求與做法。
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  5. 35. 電動車輛與直流充電設備充電數位通信驗證技術. (0904(工研院台北學習中心))
    • [新竹]
    • [2024/09/04]
    • [$5,400]
    電動車輛與直流充電設備充電數位通信驗證技術.近年來由於高容量電池的使用和充電基礎設施的廣泛設置,電動汽車市場的普及率增加,隨著充電技術發展,直流供電設備可以提供電動汽車進行快速充電,大幅縮短充電時間,提升電動車輛使用便利性。
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  6. 36. 醫療器材製程確效及實例解析. (0905(工研院台北學習中心))
    • [新竹]
    • [2024/09/05]
    • [$5,400]
    醫療器材製程確效 (Process Validation)藉由「建立計畫、獲取資訊、記錄結果、解讀資料」的流程,建立客觀的證據以確認某段製程透過特別的管制以確保結果(產品、服務、或其他的輸出)可持續符合預期要求,尤其在需以破壞性檢驗才可確認 ...
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  7. 37. 雷射安全防護與產業廠務應用. (0912(工研院台北學習中心))
    • [新竹]
    • [2024/09/12]
    • [$5,400]
    雷射發展將近50年,雷射應用已成為各行業即將大量使用之技術,因雷射優越的物理特性,不斷有創新的雷射技術及嶄新的應用領域,促使雷射應用產業及規模持續增長,主要廣泛應用於機械加工、醫療應用、半導體、醫療、車載、及通訊 ...
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  8. 38. 醫療器材網路安全cyber security及. (0919(工研院台北學習中心))
    • [新竹]
    • [2024/09/19]
    • [$5,400]
    醫療器材網路安全cyber security及Al人工智慧醫材要點解析.全球醫療器材醫藥先進國為確保應用人工智慧/機器學習技術之醫療器材軟體之安全、效能及品質,對AL/ML的軟體醫材相當重視,尤其我國TFDA還成立人工智慧醫材專案辦公室,足 ...
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  9. 39. 醫療器材安全與風險管理及實務應用. (0920(工研院台北學習中心))
    • [新竹]
    • [2024/09/20]
    • [$5,400]
    ISO 14971提供醫療器材產品安全與風險管理系統之架構,透過風險分析、風險評估、風險管制、整體剩餘風險評估、風險管理審查、生產與生產後活動等流程,幫助製造商在產品生命週期中,得以設計與製造出安全的產品。
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  10. 40. ISO 13485 醫療器材品質管理系統訓練. (0926(工研院台北學習中心))
    • [新竹]
    • [2024/09/26]
    • [$6,300]
    本課程將針對主管機關對醫療器材製造廠的期待與稽查重點、醫療器材法規與品質管理系統的關聯性為主軸切入解析ISO 13485的條款要求及導入實施策略做重點式的說明,其中並適時輔以ISO 13485:2016的practical guide指引文 ...
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