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生產製造

  • 地區
    台北
  • 開課日
    不拘
  • 費用
    10000元以上
  • 不拘
  • 開始日期:   ~   結束日期:
"生產製造" 課程共 58 筆,顯示第 1-10 筆
  1. 1. 新版AIAG _ VDA FMEA失效模式效應分. (實體0508-0509(工研院台北學習中心))
    • [台北]
    • [2024/05/08]
    • [$10,800]
    新版AIAG & VDA FMEA失效模式效應分析實務應用訓練.新版AIAG和VDA FMEA手冊由全球OEM和一級供應商主題專家團隊開發,在FMEA方法上,AIAG採用VDA的“Stepanalysis”來代替原來的“Fill in Bl ...
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  2. 2. 《人類食品預防性控制》培訓課程(PCQI證照班) (5/13-15台北)
    • [台北]
    • [2024/05/13]
    • [$20,900]
    預防控制及課程簡介|良好製造規範及其他前提要求|食品安全計畫|查證及確認程序|紀錄保存程序|食品回收計畫
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  3. 3. IATF 16949:2016 主導稽核員訓練課程 (5/13-17 台北)
    • [台北]
    • [2024/05/13]
    • [$42,750]
    想要踏入 IATF 16949 的汽車供應鏈, 最重要的第一步, 就必須從此課程開始, 此課程能讓你充分的了解整個IATF 16949 的整個驗證過程, 以及如何準備, 不要猶豫, IATF 16949 驗證的第一步, 就從本課程開始.
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  4. 4. 生技廠商建廠規劃與水/空調系統確效實務. (實體0516-0517(工研院台北學習中心))
    • [台北]
    • [2024/05/16]
    • [$10,800]
    生技產業(藥品、中草藥、保健食品、化妝品產業)的最終責任與使命就是確保產品的品質及消費者使用之安全。因應科技持續改良與法規需求日趨嚴謹,廠商不得不投資整/建/改工廠,以符合主管機關之要求,因應國際化之市場趨勢。廠房設計攸關公司產品上市時機, ...
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  5. 5. ISO 13485:2016 醫療器材管理系統內部稽核員訓練課程 (5/16-17台北)
    • [台北]
    • [2024/05/16]
    • [$11,400]
    ISO 13485:2016 為最新的醫療器材產業品質管理系統要求標準, 該標準強化了醫療器材法規對品質管理系統的要求, 整合了美國FDA與歐盟醫療器材法規的主流規定。預期發展成為GMP/ MDSAP與MDD指令的強制性標準。
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  6. 6. GPS幾何公差新發展研習班. (實體0517-0524(工研院台北學習中心))
    • [台北]
    • [2024/05/17]
    • [$10,800]
    幾何公差與尺寸,一般給人的印象就是成熟技術及傳統規範,這樣的刻板印象可能因為大部分人在工作上只使用傳統的幾何公差,即使繪圖軟體已經使用非常進步的3D繪圖軟體,但在最後尺寸標註時仍舊使用傳統的幾何公差習慣,這現象非常普遍。
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  7. 7. ISO13485 醫療器材品質管理系統主導稽核員 (5/20-24台北)
    • [台北]
    • [2024/05/20]
    • [$42,750]
    本課程已由CQI及IRCA授權認可,課程編號為2428 PR 369 。本課程的目的是根據 ISO 19011 和 ISO 17021(如適用)及使學員依據 ISO 13485:2016 執行 MD QMS 稽核時, 俱備所需的知識和技能。
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  8. 8. 機械設備振動問題之量測、診斷與改善實務. (0521-0522(工研院台北學習中心))
    • [台北]
    • [2024/05/21]
    • [$11,000]
    由於精密設備的精度不斷提昇,對各種設備的振動要求也日益提高,所以對設備振動的診斷與改善也日漸重要,而模態測試為結構動態特性評估的重要利器,可應用於結構振動改善,地腳防振設計,學員可以透過本課程了解振動量測、振動診斷改善原理及結構模態測試原理 ...
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  9. 9. SGS Qualicert PSMA 專家神祕客稽核員訓練課程 (5/23-25台北)
    • [台北]
    • [2024/05/23]
    • [$14,250]
    提升服務的觀念及格局|服務相關工具的介紹與應用|服務分類管理及魅力品質發展|神秘客查核技巧及工具應用|個案分享研討|現場稽核實作|筆試
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  10. 10. MDR上市後監督與臨床評估 (2024/05/27-28)
    • [台北]
    • [2024/05/27]
    • [$12,000]
    歐盟醫療器材法規-臨床評估研習課程 / 歐盟醫療器材法規-上市後監督系統研習課程
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