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生產製造

  • 地區
    台北
  • 開課日
    不拘
  • 費用
    10000元以上
  • 不拘
  • 開始日期:   ~   結束日期:
"生產製造" 課程共 57 筆,顯示第 21-30 筆
  1. 21. 新版FMEA基礎概念,如何產出最終文件(2日) (台北班,07/15、 07/16)
    • [台北]
    • [2024/07/15]
    • [$12,000]
    學習新版FMEA必須揚棄舊版美式FMEA填表思維,也須依循七步法按照步驟產出對應的文件(或紀錄)。表格應該如何正確產出(填寫),考驗要了解新版FMEA的學習者。
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  2. 22. IATF核心5大工具(APQP.FMEA.MSA.SPC.PPAP)應用 (7/15-19台北)
    • [台北]
    • [2024/07/15]
    • [$23,750]
    APQP概要|跨功能小組成員/職則/APQP要素|FMEA分析/對策|MSA分析及案例研討|SPC分析/對策/案例研討|如何實施PPAP|IMDS簡介|PPAP案例研討
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  3. 23. AIAG-VDA失效模式與效應分析訓練課程 (7/15-17台北)
    • [台北]
    • [2024/07/15]
    • [$14,250]
    經由課程研習,以了解 FMEA分析方法。|針對FMEA分析結果,如何判定 & 採行預防對策。|講師為經驗豐富的IATF 16949 專業第三者稽核員。
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  4. 24. 醫療器材設計開發流程管制及風險管理. (實體0717-0718(工研院台北學習中心))
    • [台北]
    • [2024/07/17]
    • [$10,800]
     在醫療器材品質管理系統中,「醫療器材設計開發活動管制」是極其重要的流程,也是產品符合法規要求的關鍵活動。對於醫療器材業者與供應鏈體系而言,設計開發管制活動與客戶需求、採購品管制、製程管制、及產品監管與量測都是高度相關,並且與風險管理活動結 ...
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  5. 25. ISO 9001 2015內部稽核實務訓練. (實體0718-0719(工研院台北學習中心))
    • [台北]
    • [2024/07/18]
    • [$10,800]
    培育企業ISO 9001:2015年版內部稽核人員,對ISO 9001:2015年版的體系架構與要求的認識,並學習溝通指導與審核技巧,協助管理階層以落實及改善企業ISO 9001體系達到組織目標。
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  6. 26. ISO 13485:2016 醫療器材管理系統內部稽核員訓練課程 (7/22-23台北)
    • [台北]
    • [2024/07/22]
    • [$11,400]
    ISO 13485:2016 為最新的醫療器材產業品質管理系統要求標準, 該標準強化了醫療器材法規對品質管理系統的要求, 整合了美國FDA與歐盟醫療器材法規的主流規定。預期發展成為GMP/ MDSAP與MDD指令的強制性標準。
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  7. 27. ISO/IEC 27001資安管理系統稽核員轉換 (8/6-8 台北)
    • [台北]
    • [2024/08/06]
    • [$30,400]
    依據 ISO 19011 與 ISO/IEC 17021,提供學員能依據ISO/IEC 27001:2022的要求而執行資訊安全管理系統(ISMS)第一方、第二方以及第三方稽核所需之知識和技能。
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  8. 28. ISO27701:2019隱私資訊管理系統主導稽核 (8/7-9, 8/12-13台北)
    • [台北]
    • [2024/08/07]
    • [$50,350]
    我國個人資料保護法已施行多年,而歐盟亦於2018年開始GDPR個資保護法令,其影響全球商業活動置身。如何打造既符合個人資料保護法要求,且又達到國際水準的個人資訊管理系統已是全球化過程中不可或缺的環節。ISO 27701:2019是植基於IS ...
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  9. 29. 資通系統防護基準實務課程 (8/7-8(台北))
    • [台北]
    • [2024/08/07]
    • [$20,900]
    因應網際網路及其他資通科技快速發展與普及,為保障障國家安全,維護社會公共利益,並建立以風險管理為核心的機制,行政院於108年1月1日起正式實施資通安全管理法,而為了確保資通訊系統之安全,亦於同年8月26日修正發布附表十之資通系統防護機準,各 ...
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  10. 30. GRI準則實務(GRI認證)與報告書保證實務 (8/7-9台北)
    • [台北]
    • [2024/08/07]
    • [$23,750]
    CSR概論|GRI 準則介紹|GRI準則與報告書編撰程序|AA 1000當責性原則應用|提供保證之角色職責|永續報告書保證實務程序|案例演練說明
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