生產製造
"生產製造" 課程共 57 筆,顯示第 51-57 筆
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51. 《人類食品預防性控制》培訓課程(PCQI證照班) (11/6-8台北)
- [台北]
- [2024/11/06]
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[$20,900]
[講師介紹]
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《人類食品預防性控制》培訓課程(PCQI證照班) |
講師: |
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預防控制及課程簡介|良好製造規範及其他前提要求|食品安全計畫|查證及確認程序|紀錄保存程序|食品回收計畫
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52. IATF 16949:2016 主導稽核員訓練課程 (11/11-15 台北)
- [台北]
- [2024/11/11]
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[$42,750]
[講師介紹]
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IATF 16949:2016 主導稽核員訓練課程 |
講師: |
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想要踏入 IATF 16949 的汽車供應鏈, 最重要的第一步, 就必須從此課程開始, 此課程能讓你充分的了解整個IATF 16949 的整個驗證過程, 以及如何準備, 不要猶豫, IATF 16949 驗證的第一步, 就從本課程開始.
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53. ISO13485 醫療器材品質管理系統主導稽核員 (11/18-22台北)
- [台北]
- [2024/11/18]
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[$42,750]
[講師介紹]
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ISO13485 醫療器材品質管理系統主導稽核員 |
講師: |
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本課程已由CQI及IRCA授權認可,課程編號為2428 PR 369 。本課程的目的是根據 ISO 19011 和 ISO 17021(如適用)及使學員依據 ISO 13485:2016 執行 MD QMS 稽核時, 俱備所需的知識和技能。
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54. VDA 6.3汽車產業過程稽核 (11/20-22台北)
- [台北]
- [2024/11/20]
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[$14,250]
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VDA 6.3 概述|過程導向稽核|VDA 6.3 P1 潛在供應商分析|VDA 6.3 P2-P4 開發階段|VDA 6.3 P5-P7 批量生產|VDA 6.3 稽核評價與報告|稽核技巧與應用|課程驗收
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55. MDR條文解說及技術文件準備 (12/9-10台北)
- [台北]
- [2024/12/09]
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[$11,400]
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醫療器材法規(MDR)與醫療器材指令(MDD)差異分析|MDR 歐盟醫療器材法規條文解說|MDR 歐盟醫療器材技術文件準備|MDR 歐盟醫療器材法規轉換時程
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56. ISO 13485:2016內部稽核員訓練課程 (DNV培訓學院 2024/12/19-20)
- [台北]
- [2024/12/19]
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[$12,000]
[講師介紹]
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ISO 13485:2016內部稽核員訓練課程 |
講師: |
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本課程以稽核的角度對條文詳加解析,並針對各主題以穿插案例研究的模式使您身歷其境,於模擬演練中輕鬆瞭解稽核流程導向
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57. 生產製造日常工作管理精進系列. (全系列實體0221-1009(工研院台北學習中心))
- [台北]
- [2024/02/21]
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[$27,000]
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企業生產產品品質最高境界就是達到零缺點。而為了達成此境界,從原物料之進料檢驗、產品製程之穩定性管控,異常問題發生時之原因分析與解決、乃至生產製造的環境維護等,皆有賴製造現場幹部與基層人員們共同依據生產製造相關制度規範與手法來努力達成。
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