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211. 台灣、美國及歐盟醫療器材法規策略管理與上市許可證申 (全系列0505-0509(工研院台北學習中心))
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[$12,000]
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台灣、美國及歐盟醫療器材法規策略管理與上市許可證申 |
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台灣、美國及歐盟醫療器材法規策略管理與上市許可證申請實務
-本課程設定為初階課程,希望讓學員快速掌握台灣、美國及歐盟醫療器材產業法規認證基本觀念與實務技巧,節省醫療器材公司時間成本以爭取上市時間,避免曠日廢時的申請作業延誤企業商機。
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212. 台灣、美國及歐盟醫療器材法規策略管理與上市許可證申 (任一單元(6hrs)0505-0509(工研院台北學習中心))
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[$4,000]
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台灣、美國及歐盟醫療器材法規策略管理與上市許可證申 |
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台灣、美國及歐盟醫療器材法規策略管理與上市許可證申請實務
-本課程設定為初階課程,希望讓學員快速掌握台灣、美國及歐盟醫療器材產業法規認證基本觀念與實務技巧,節省醫療器材公司時間成本以爭取上市時間,避免曠日廢時的申請作業延誤企業商機。
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213. 台灣、美國及歐盟醫療器材法規策略管理與上市許可證申 (任二單元(12hrs)0505-0509(工研院台北學習中心))
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[$8,000]
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台灣、美國及歐盟醫療器材法規策略管理與上市許可證申 |
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台灣、美國及歐盟醫療器材法規策略管理與上市許可證申請實務
-本課程設定為初階課程,希望讓學員快速掌握台灣、美國及歐盟醫療器材產業法規認證基本觀念與實務技巧,節省醫療器材公司時間成本以爭取上市時間,避免曠日廢時的申請作業延誤企業商機。
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214. 生技製藥PIC/S GMP/GDP品質管理及建.. (報名全系列享優惠價0602-0610(工研院台中學習中心))
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[$16,500]
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生技製藥PIC/S GMP/GDP品質管理及建.. |
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生技製藥PIC/S GMP/GDP品質管理及建廠、確效及文件建構管理師培訓班(全系列)-PIC/S GMP及PIC/S GDP是目前製藥及生技產業對於製造行為與運銷管制中,兩套最重要的規範標準,在進行硬體改善符合法規要求前,就應熟讀基礎法規 ...
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215. 個人稅務實務班-台中 (0604-0611台中線上(創世紀))
台中實體課程 / 全台遠距教學 112年6/04起 個人稅務實務班
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216. 量測不確定度分析與實務 (線上0620(工研院台北學習中心))
實驗室的產出為量測數據,沒有品質的數據就沒有量測技術的品質。然而無論是如何精良的儀器、量測程序和技術,其所量測得的數據依然存有所謂的「不確定度」,此量測不確定度常成為產品驗收與否的關鍵,於是國際標準化組織(ISO)建議所有的量測數據需依據此 ...
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217. 美國醫療器材上市前通知510(k)申請實務. (0628-0629(工研院台北學習中心))
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[$7,800]
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美國醫療器材上市前通知510(k)申請實務. |
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美國醫療器材上市前通知510(k)申請實務-衛生福利部於2021年5月1日施行「醫療器材技術人員管理辦法」,規定輸入醫療器材技術人員應有近5年內接受至少20小時以上之教育訓練;無論是醫療器材製造業或販賣業的技術人員,於業者依法辦理登記之日起 ...
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218. 生技製藥PIC/S GMP電腦化系統確效實務.. (0704線上(工研院台中學習中心))
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[$5,200]
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生技製藥PIC/S GMP電腦化系統確效實務.. |
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生技製藥PIC/S GMP電腦化系統確效實務(computerized system validation course)-本課程將以循序漸進方式導引學員,依照PIC/S GMP規範要求,於確效作業執行前,先了解條文中所要求相關驗證及確效流 ...
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219. 縮短開發週期與降低研發成本. (0706(工研院台北學習中心))
縮短開發週期與降低研發成本
.過去的產品研發創新只重視技術面,這已不敷當今時代的要求。激烈的市場競爭尚需兼顧開發週期與開發成本,三者若缺一企業將無法獲得有利的競爭優勢!本課程特就如何縮短開發週期及降低研發成本兩各構面,深入探討理論與實務, ...
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220. Micro LED關鍵技術與發展趨勢. (線上0706(工研院台北學習中心))
總體來說,Micro LED對於畫質來說會有質的提升,是下一代的革命性顯示技術,但是目前技術方面依然不夠成熟,最大問題在於製造過程與成本仍舊很高,因此尚需時間醞釀。
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