目前位置: 首頁 > 公開課程 > 站內搜尋 - 找課程

站內搜尋 - 找課程

" " 課程共 264 筆,顯示第 231-240 筆
  1. 231. 專案管理實務應用技巧. (0901(工研院台北學習中心))
    • [線上]
    • [$6,300]
    專案管理是在專案相對應的環境下,透過專案各方關係人的合作,把各種資源(知識、技能、工具及技術)應用於專案,以實現專案的目標,使專案關係人的需求和期望得到不同程度的滿足的過程。是一既有效率又有效益地將專案成功執行的一種程序與方法;而其所關切的 ...
    收藏
  2. 232. 符合現代化PIC/S GMP廠房及支援系統規劃. (0904-0905(工研院台北學習中心))
    • [線上]
    • [$9,300]
    本課程分成2個主題,主題1:現代化廠房及支援系統之規劃重點提要,課程內容將以可能因為疏失而造成汙染的因素,逐一配合包含在PIC/S GMP, WHO, ISO, IEST, ISPE…等等各大指引中的規範條文進行詳細解說,並同時透過搭配圖片 ...
    收藏
  3. 233. 生技製藥PIC/S GMP電腦化系統確效實務.. (線上0912(工研院台中學習中心))
    • [線上]
    • [$5,200]
    生技製藥PIC/S GMP電腦化系統確效實務(computerized system validation course)-本課程將以循序漸進方式導引學員,依照PIC/S GMP規範要求,於確效作業執行前,先了解條文中所要求相關驗證及確效流 ...
    收藏
  4. 234. ISO / IEC 9001:2015 品質管理系統主導稽核員(VILT)課程 (9/18-22(線上課程))
    • [線上]
    • [$22,525]
    ISO / IEC 9001:2015 品質管理系統主導稽核員(VILT)課程。本課程的目的是根據 ISO 19011,使學員具備針對 ISO 9001:2015 對於品質管理系統(QMS) 進行稽核所需的知識和技能。
    收藏
  5. 235. VDA6.5 產品稽核實務實戰. (線上1006(工研院台北學習中心))
    • [線上]
    • [$6,300]
     由於IATF 16949品質管理系統標準中並未詳述產品稽核的具體作法,本說明特安排具國際驗證公司IATF16949制度輔導之專家,針對VDA 6.5產品稽核要求及作法,VDA6.5產品稽核標準最新版本已於2020年3月發布,用於替代200 ...
    收藏
  6. 236. 大數據六標準差(SIX SIGMA)綠帶特訓班. (線上1011-1013(工研院台北學習中心))
    • [線上]
    • [$18,900]
    六標準差(Six Sigma)是一套管理系統,它是透過聆聽顧客的聲音(Voice of Customer),經由關鍵品質(Critical to Quality)的分析,利用專案的方式,以流程改善的工具解決有問題的流程,使錯誤發生的可能性降 ...
    收藏
  7. 237. Micro LED關鍵技術與發展趨勢. (線上1025(工研院台北學習中心))
    • [線上]
    • [$5,400]
    總體來說,Micro LED對於畫質來說會有質的提升,是下一代的革命性顯示技術,但是目前技術方面依然不夠成熟,最大問題在於製造過程與成本仍舊很高,因此尚需時間醞釀。
    收藏
  8. 238. 從客服機器人到企業智能應用.. (混成1104-1202(工研院台中學習中心))
    • [線上]
    • [$21,600]
    2022 11 月首次發布以來,ChatGPT(由 OpenAI GPT 語言模型提供支持)風靡全球。但它並不是唯一使用大型語言模型 (LLM) 重塑企業格局的應用程序。微軟的 Bing AI、谷歌的 Bard Meta ...
    收藏
  9. 239. 從客服機器人到企業智能應用.. (混成1104-1202(工研院台中學習中心))
    • [線上]
    • [$21,600]
    2022 11 月首次發布以來,ChatGPT(由 OpenAI GPT 語言模型提供支持)風靡全球。但它並不是唯一使用大型語言模型 (LLM) 重塑企業格局的應用程序。微軟的 Bing AI、谷歌的 Bard Meta ...
    收藏
  10. 240. 美國醫療器材上市前通知510(k)申請實務. (線上 1109-1110(工研院台北學習中心))
    • [線上]
    • [$10,800]
    美國醫療器材上市前通知510(k)申請實務-衛生福利部於2021年5月1日施行「醫療器材技術人員管理辦法」,規定輸入醫療器材技術人員應有近5年內接受至少20小時以上之教育訓練;無論是醫療器材製造業或販賣業的技術人員,於業者依法辦理登記之日起 ...
    收藏