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站內搜尋 - 找課程

  • 地區
    新竹
  • 開課日
    不拘
  • 費用
    2001-5000元
  • 不拘
  • 開始日期:   ~   結束日期:
"分析" 課程共 397 筆,顯示第 231-240 筆
  1. 231. AIAG-VDA PFMEA製程失效模式與效應分析 (0612(易騰))
    • [新竹]
    • [2020/06/12]
    • [$3,500]
    ■了解新發佈AIAG-VDA PFMEA製程失效模式與效應分析的差異與要求。    ■了解如何有效地將現有AIAG FMEA(第四版)調整到新版的模式。    ■了解新版AIAG-VDA PFMEA的更新與維護。
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  2. 232. 8D手法之問題分析與解決實務 (不可報名0618(易驣))
    • [新竹]
    • [2020/06/18]
    • [$2,400]
    ■ 導正對矯正與預防措施的錯誤認知。 ■ 雙向討論溝通,培養個人與團隊分析及解決問題的能力與技巧。 ■ 有效地分析並摘出問題點,並能掌握現象中原因意義,正確抓住問題點。■ 透過案例討論,加強問題解決程序的能力,促進跨部門團隊合作。
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  3. 233. AIAG-VDA DFMEA設計失效模式與效應分析 (0703(易騰))
    • [新竹]
    • [2020/07/03]
    • [$3,500]
    FMEA是一組系統化的活動,透過失效模式及分析發現評估過程中的潛在失效與可能結果,依規定頻率,持續定期檢討,以減少或防止問題發生。AIAG-VDA FMEA中所建議的風險評估方法與過去執行FMEA的風險定義與風險評估方法有較大的不同。
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  4. 234. 生技醫藥專利分析與申請 (0709(工研院台北學習中心))
    • [新竹]
    • [2020/07/09]
    • [$4,000]
    生技醫藥研發與一般產業相較,在研發難度、投資資金、研發時程挑戰程度皆較高。以新藥研發而言,從實驗室到商品化上市,所費時間及金錢不貲。現今生醫市場中的「專利」至關重要,掌握技術或專利權即能在市場競爭中佔有優勢。然而,申請生醫專利要注意什麼?如 ...
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  5. 235. AIAG-VDA PFMEA製程失效模式與效應分析 (0806(易騰))
    • [新竹]
    • [2020/08/06]
    • [$3,500]
    ■了解新發佈AIAG-VDA PFMEA製程失效模式與效應分析的差異與要求。    ■了解如何有效地將現有AIAG FMEA(第四版)調整到新版的模式。    ■了解新版AIAG-VDA PFMEA的更新與維護。
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  6. 236. AIAG-VDA PFMEA製程失效模式與效應分析 (0806(易騰))
    • [新竹]
    • [2020/08/06]
    • [$3,500]
    ■了解新發佈AIAG-VDA PFMEA製程失效模式與效應分析的差異與要求。    ■了解如何有效地將現有AIAG FMEA(第四版)調整到新版的模式。    ■了解新版AIAG-VDA PFMEA的更新與維護。
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  7. 237. MSA(第四版)在Minitab分析實務 (不可報名0811(易騰))
    • [新竹]
    • [2020/08/11]
    • [$2,800]
    ■ 管制計劃中列出的量測系統制訂MSA計劃依據什麼? ■ 如何使用Minitab軟體進行量測系統分析? ■ 如何正確操作MSA程序?(偏倚、線性度、穩定度、重複性、再現性與計數值風險分析法) ■ 取樣方法是否正確? ■ 樣本的數量是 ...
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  8. 238. 儲備主管輔導訓練 (新竹班)
    • [新竹]
    • [2020/08/12]
    • [$3,000]
    課程效益 1、瞭解團隊經營架構,承上啟下完成任務。 2、瞭解新人類型個性特質,贏得信任。 3、瞭解教練的職責,提升意願心態能力。 4、瞭解運用工作改善輔導,創造高績效。
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  9. 239. 品質問題管理之大數據分析應用訓練 (0813(易騰))
    • [新竹]
    • [2020/08/13]
    • [$3,200]
    本課程之將以免費且多數企業使用之R及WEKA軟體R及WEKA為主,學習分析形成品質問題的大數據之意義。因此提升解決問題能力的培養需要學習邏輯思考力,才能具備導出真正解決對策的思考路徑。
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  10. 240. 智慧製造過程之品質鑑定有效性與可信度-量測系統分析 (0911(工研院台北學習中心))
    • [新竹]
    • [2020/09/11]
    • [$4,200]
    智慧製造過程之品質鑑定有效性與可信度-量測系統分析(MSA)實務應用。 QMS有效符合性之監督、量測與改進的過程、以及產品安全有效性之查證與確效的過程,首重資訊與客觀證據的正確性。而資訊與證據的量化風險特別應考量在於評價工具或量測系統的有 ...
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