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"分析" 課程共 2375 筆,顯示第 1471-1480 筆
  1. 1471. ISO 14064:2018 條文解析 (台北場)
    • [台北]
    • [2020/03/31]
    • [免費]
    稽核實務分享:新版主要條文介紹,讓欲執行組織溫室氣體盤查的廠商理解標準的要求,並就數據的蒐集,計算方法進行說明,與分享常見的稽核缺失。
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  2. 1472. AIAG & VDA FMEA失效模式效應分析實務 (0408-0415(工研院台北學習中心))
    • [台北]
    • [2020/04/08]
    • [$6,500]
    新版AIAG & VDA FMEA失效模式效應分析實務應用訓練,FMEA失效模式及效應分析是一種風險分析與預防評估方法,用於確保在整個產品和過程設計開發過程中,考慮並解決潛在問題。可將所學運用於產品之設計、製造及服務,以降低生產成本、縮短設 ...
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  3. 1473. 專案成本分析與報價 (0408(工研院台北學習中心))
    • [台北]
    • [2020/04/08]
    • [$3,600]
    如何正確的評估與規劃專案成本,提報一個合理的價格,使企業既不會喪失競價的機會;又不會因過於低估,使企業利益受到損害,將是專案經理人有效運作專案的重點工作之一。 本課程專注於專案相關資源之成本分析技巧。學習專案週期與中如何扮演好專案管理職能, ...
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  4. 1474. 新版AIAG _ VDA FMEA失效模式效應分. (0408-0415(工研院台北學習中心))
    • [台北]
    • [2020/04/08]
    • [$6,000]
    新版AIAG & VDA FMEA失效模式效應分析實務應用訓練.新版AIAG和VDA FMEA手冊由全球OEM和一級供應商主題專家團隊開發,在FMEA方法上,AIAG採用VDA的“Stepanalysis”來代替原來的“Fill in Bl ...
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  5. 1475. TD產品之公差設計分析 (不可報名0410(易騰))
    • [新竹]
    • [2020/04/10]
    • [$3,200]
    [是不是遇到下列問題]■RD常使用高規格零件導致成本過高! ■RD無法給出新產品所需之規格範圍,這大多是經驗公差! 公差設計(Tolerance Design),是指對各種參數尋求最佳的容許誤差, ...
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  6. 1476. 生技醫藥專利分析與申請 (0410(工研院台北學習中心))
    • [新竹]
    • [2020/04/10]
    • [$4,000]
    生技醫藥研發與一般產業相較,在研發難度、投資資金、研發時程挑戰程度皆較高。以新藥研發而言,從實驗室到商品化上市,所費時間及金錢不貲。現今生醫市場中的「專利」至關重要,掌握技術或專利權即能在市場競爭中佔有優勢。然而,申請生醫專利要注意什麼?如 ...
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  7. 1477. 藉由Minitab快速活用各種分析工具以發掘問題之 (0414(工研院台北學習中心))
    • [新竹]
    • [2020/04/14]
    • [$3,600]
    藉由Minitab快速活用各種分析工具以發掘問題之真因.從Minitab操作介紹開始、到認識變異及數據的類型並進行Normality test、先利用Graphical Summary/Capability Analysis…等工具以確認問 ...
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  8. 1478. 財務分析指標判讀及經營風險預防實務班-初任、在 (109年04月(04/15))
    • [台北]
    • [2020/04/15]
    • [$3,000]
    「財務分析」的主要目的在於分析企業之財務狀況、經營成果與現金流量等指標,如企業發生財務危機,亦可事先 由財務報表中看出異常徵兆,讓管理者即時尋求解決之道,進而健全企業財務結構、提升企業經營績效。 本課程除從財務觀點出發外,亦連結非財務之領 ...
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  9. 1479. 運用5 Why-Why Why 分析解決問題 (0415(工研院台北學習中心))
    • [台北]
    • [2020/04/15]
    • [$4,000]
    運用5 Why-Why Why 分析解決問題.透過”5 Why-Why Why 分析解決問題手法”課程,可提升受訓幹部”找出問題發生的關鍵原因”之能力,以及表單寫作技巧,俾以有效的表達及解決問題。
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  10. 1480. FMEA失效模式與效應分析 (109年 4月份 桃園場)
    • [桃園]
    • [2020/04/15]
    • [$2,800]
    目標: 1.對各種可能的風險進行量化評價及分析 2.在現有技術基礎上消除風險或將這些風險減小到可接受的水準 3.如何使FMEA不只是一個填表應付的工作 4.了解如何針對客戶之特殊需求及高風險製程進行生產管制 5.減少量產後的客訴與 ...
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