站內搜尋 - 找課程
- 地區
新竹
- 開課日
不拘
- 費用
5001-10000元
"訓練" 課程共 83 筆,顯示第 71-80 筆
-
71. 【資通安全專職訓練】惡意程式檢測分析. (0510(工研院台北學習中心))
- [新竹]
- [2024/05/10]
-
[$5,400]
-
【資通安全專職訓練】惡意程式檢測分析-*數位發展部於108年實施「資通安全管理法」,規範「公務機關」和特定的「非公務機關」之資通安全專職(責)人員、資訊人員訓練要求,本課程完訓後可申請時數認證,惟實際申請仍以國家資通安全研究院查核結果為準, ...
收藏
-
72. 【資通安全專職訓練】數位鑑識危機管理. (0522(工研院台北學習中心))
- [新竹]
- [2024/05/22]
-
[$5,400]
-
【資通安全專職訓練】數位鑑識危機管理-數位鑑識(Digital Forensics)是在數位環境中收集、保護、分析和呈現數據的過程。數位鑑識是資安事件事後階段最重要的工作項目,其主要目標在於收集並分析與數位媒體相關的證據,以深入了解資安事件 ...
收藏
-
73. 醫療器材品質系統之電腦軟體與生產製程確效訓練. (0523(工研院台北學習中心))
- [新竹]
- [2024/05/23]
-
[$5,400]
[講師介紹]
|
醫療器材品質系統之電腦軟體與生產製程確效訓練. |
講師: |
|
|
|
醫療器材品質系統之電腦軟體與生產製程確效訓練-醫療器材品質管理系統或法規中,如ISO 13485、TFDA醫療器材品質管理系統準則(QMS)、FDA 21 CFR 820 QSR(GMP)、歐盟EN ISO 13485均對品質管理系統中所使 ...
收藏
-
74. 【資通安全專職訓練】弱點掃描與入侵偵測. (0614(工研院台北學習中心))
- [新竹]
- [2024/06/14]
-
[$5,400]
-
【資通安全專職訓練】弱點掃描與入侵偵測-弱點掃描是發現既有的資通系統是否存在弱點,提供系統管理人員及時做一些處理修補措施,以免這些弱點被攻擊者利用入侵系統造成損失。入侵偵測是指偵測資通系統環境中是否有入侵行為,當發現入侵行為時即時發出警示通 ...
收藏
-
75. 【資通安全專職訓練】資通系統防護基準驗證實務. (0621(工研院台北學習中心))
- [新竹]
- [2024/06/21]
-
[$5,400]
[講師介紹]
|
【資通安全專職訓練】資通系統防護基準驗證實務. |
講師: |
|
|
|
【資通安全專職訓練】資通系統防護基準驗證實務-「資通安全責任等級分級辦法」附表十「資通系統防護基準」,要求落實「安全系統發展生命週期(Secure Software Development Life Cycle, SSDLC)」,意指在資通 ...
收藏
-
76. IATF 16949:2016稽核員訓練 (不可報名0625-0626(易騰))
- [新竹]
- [2024/06/25]
-
[$5,200]
[講師介紹]
|
IATF 16949:2016稽核員訓練 |
講師:李文斌 |
李文斌顧問 |
|
|
■稽核人員能力不夠,導致稽核效果不彰
■經常被驗證單位評審員質疑IATF 16949稽核的符合性
■不知道IATF 16949:2016與ISO 9001:2015在稽核規劃與執行上的差異
收藏
-
77. IATF 16949:2016稽核員訓練 (確定開課0820-0821(易騰))
- [新竹]
- [2024/08/20]
-
[$5,200]
[講師介紹]
|
IATF 16949:2016稽核員訓練 |
講師:李文斌 |
李文斌顧問 |
|
|
■稽核人員能力不夠,導致稽核效果不彰
■經常被驗證單位評審員質疑IATF 16949稽核的符合性
■不知道IATF 16949:2016與ISO 9001:2015在稽核規劃與執行上的差異
收藏
-
78. 醫療器材建廠規劃與QMS製造許可申請訓練. (0822(工研院台北學習中心))
- [新竹]
- [2024/08/22]
-
[$6,300]
[講師介紹]
|
醫療器材建廠規劃與QMS製造許可申請訓練. |
講師: |
|
|
|
據醫療器材管理法專法規定,醫療器材製造業者之場所設施、設備及衛生條件,應符合醫療器材製造業者設置標準,並依工廠管理輔導法規定,辦理工廠登記。其廠房設施、設備、組織與人事、生產、品質管制、儲存、運銷、客戶申訴及其他應遵行事項,應符合醫療器材品 ...
收藏
-
79. ISO 13485 醫療器材品質管理系統訓練. (0926(工研院台北學習中心))
- [新竹]
- [2024/09/26]
-
[$6,300]
[講師介紹]
|
ISO 13485 醫療器材品質管理系統訓練. |
講師: |
|
|
|
本課程將針對主管機關對醫療器材製造廠的期待與稽查重點、醫療器材法規與品質管理系統的關聯性為主軸切入解析ISO 13485的條款要求及導入實施策略做重點式的說明,其中並適時輔以ISO 13485:2016的practical guide指引文 ...
收藏
-
80. 美國醫療器材GMP(QSR)訓練. (1017(工研院台北學習中心))
- [新竹]
- [2024/10/17]
-
[$5,400]
-
美國醫療器材GMP(QSR)訓練-FDA的管制範圍包含食品、藥物、生物製劑及醫療器械,其遵循之品質體系,又稱為良好生產規範(Current Good Manufacturing Practice,cGMP),針對醫療器械的要求明訂於《美國聯 ...
收藏