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  • 地區
    新竹
  • 開課日
    不拘
  • 費用
    2001-5000元
  • 不拘
  • 開始日期：   ~   結束日期：
"管理" 課程共 221 筆，顯示第 201-210 筆
  1. 201. ISO24971暨ISO14971醫材風險管理. (0316(工研院台北學習中心))
    • [新竹]
    • [2023/03/16]
    • [$4,000]
    • [講師介紹]
      ISO24971暨ISO14971醫材風險管理.
      講師：
       
    ISO24971暨ISO14971醫材風險管理報告撰寫實務 ISO 14971:2019 & ISO 24971:2020 新版強化風險管理計劃的流程敘述及要求，新版要求或執行方向規範風險管理計劃如：A) 風險活動範圍、醫療器材之判別及描 ...
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  2. 202. 製程能力分析與SPC管制圖實作 (Minitab. (0321(工研院台北學習中心))
    • [新竹]
    • [2023/03/21]
    • [$4,500]
    • [講師介紹]
      製程能力分析與SPC管制圖實作 (Minitab.
      講師：
       
    【實驗設計系列課程】製程能力分析與SPC管制圖實作 (Minitab精華班)-　製造和生產過程的穩定性和品質是任何成功企業的關鍵因素之一。製程能力分析和統計過程控制（SPC）是兩個重要的工具，可幫助企業確保產品和服務的一致性，降低變異性，提 ...
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  3. 203. ISO 13485 醫療器材品質管理系統 (0323(工研院台北學習中心))
    • [新竹]
    • [2023/03/23]
    • [$4,500]
    • [講師介紹]
      ISO 13485 醫療器材品質管理系統
      講師：
       
    ISO 13485:2016 為最新的醫療器材產業品質管理系統要求標準，該標準強化了醫療器材法規對品質管理系統的要求，整合了美國FDA與歐盟醫療器材法規的主流規定，發展成為GMP/MDSAP與MDD/IVD/MDR/IVDR指令的強制性標準 ...
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  4. 204. 醫療器材QMS及ISO13485品質管理系統之差異 (0601(工研院台北學習中心))
    • [新竹]
    • [2023/06/01]
    • [$4,000]
    • [講師介紹]
      醫療器材QMS及ISO13485品質管理系統之差異
      講師：
       
    醫療器材QMS及ISO13485品質管理系統之差異與實務.本課課程著重在這兩個系統的差異分析及調和之實務，協助醫材製造業者確保醫療器材品質、風險評估、及可用性上的強化，在製造過程中確保醫材品質，施行風險管理措施，以符合法規及客戶的要求。
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  5. 205. ISO 14971：2019醫療器材風險管理應用. (0615(工研院台北學習中心))
    • [新竹]
    • [2023/06/15]
    • [$4,000]
    • [講師介紹]
      ISO 14971：2019醫療器材風險管理應用.
      講師：
       
    ISO 14971：2019醫療器材風險管理應用.ISO 14971是醫療器材最基本的風險管理標準，距離上次改版是2007年版已經超過十年，為因應醫療技術的進步、各國上市法規實務的更新，ISO 14971 :2019 Medical dev ...
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  6. 206. 製程能力分析與SPC管制圖實作 (Minitab. (0630(工研院台北學習中心))
    • [新竹]
    • [2023/06/30]
    • [$4,500]
    • [講師介紹]
      製程能力分析與SPC管制圖實作 (Minitab.
      講師：
       
    【實驗設計系列課程】製程能力分析與SPC管制圖實作 (Minitab精華班)-　製造和生產過程的穩定性和品質是任何成功企業的關鍵因素之一。製程能力分析和統計過程控制（SPC）是兩個重要的工具，可幫助企業確保產品和服務的一致性，降低變異性，提 ...
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  7. 207. 醫療器材製造廠之QMS建廠流程及規劃 (0824(工研院台北學習中心))
    • [新竹]
    • [2023/08/24]
    • [$4,000]
    • [講師介紹]
      醫療器材製造廠之QMS建廠流程及規劃
      講師：
       
    醫療器材製造廠之QMS建廠流程及規劃.本課程將針對主管機關對醫療器材製造廠的建置規劃重點、醫療器材法規基礎觀念與品質管理系統(QMS)的關聯性為主軸切入做重點式的說明，適合對醫療器材建廠模式與QMS申請細節想進行了解的學員，提供更加全面與不 ...
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  8. 208. 醫療器材製造廠之QMS建廠流程及規劃 (開課前14天報名優惠價0824(工研院台北學習中心))
    • [新竹]
    • [2023/08/24]
    • [$3,800]
    • [講師介紹]
      醫療器材製造廠之QMS建廠流程及規劃
      講師：
       
    醫療器材製造廠之QMS建廠流程及規劃.本課程將針對主管機關對醫療器材製造廠的建置規劃重點、醫療器材法規基礎觀念與品質管理系統(QMS)的關聯性為主軸切入做重點式的說明，適合對醫療器材建廠模式與QMS申請細節想進行了解的學員，提供更加全面與不 ...
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  9. 209. 半導體製程能力與統計製程控制 (新竹班) (新竹班)
    • [新竹]
    • [2024/03/27]
    • [$3,000]
    • [講師介紹]
      半導體製程能力與統計製程控制 (新竹班)
      講師：
       
    半導體製造程序複雜又多，對良率和產品信賴度有嚴格的要求，每一製程良率連乘後，才是最終良率。因此對任一製程能力之指標 (Process Capability Index, Cpk) 都須清楚了解，並作持續改善。
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  10. 210. 醫療器材品質管理系統電腦軟體確效. (0426(工研院台北學習中心))
    • [新竹]
    • [2024/04/26]
    • [$3,600]
    • [講師介紹]
      醫療器材品質管理系統電腦軟體確效.
      講師：
       
    醫療器材品質管理系統電腦軟體確效 ISO/TR 80002-2:2017-國際標準組織(ISO)於2017年發布「醫療器材品質系統電腦軟體確效標準 ISO-80002-2｣。此標準之重點在於使用以風險為本透過分析和評估軟體的各 ...
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