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- 地區

新竹
- 開課日

不拘
- 費用

2001-5000元
"管理" 課程共 225 筆,顯示第 161-170 筆
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161. 急單交貨及多樣少量訂單的生產管理技巧(額滿即開班) (新竹班)
- [新竹]
- [2020/05/05]
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[$3,000]
[講師介紹]
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急單交貨及多樣少量訂單的生產管理技巧(額滿即開班) |
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在現今工廠製造管理中,經常面對顧客下緊急訂單、多樣少量新訂單、訂單變更、取消訂單,常見生管與業務人員產銷協調發生問題,以致相關部門及人員忙於處理善後,產生許多衍生成本,最 ...
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162. ISO 14971:2019醫療器材風險管理應用 (0522(工研院新竹學習中心))
- [新竹]
- [2020/05/22]
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[$4,000]
[講師介紹]
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ISO 14971:2019醫療器材風險管理應用 |
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本課程的主要目的為協助醫療器材廠商遵循ISO14971:2019標準要求完成產品生命週期中的風險管理,以確保醫療器材風險能有效監控與實施,因此課程內容不僅止於風險管理標準內容介紹,更說明如何搭配產品法規策略與品質系統執行風險管理計畫及上市後 ...
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163. ISO 13485 醫療器材品質管理系統訓練 (0617(工研院台北學習中心))
- [新竹]
- [2020/06/17]
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[$4,000]
[講師介紹]
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ISO 13485 醫療器材品質管理系統訓練 |
講師: |
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醫療器材是指用於醫療上的診斷、預防和治療的任何產品,如:人工敷料、血糖機、血壓計、牙科治療椅、心臟起搏器、生命維持機器甚至體外診斷試劑等。由於醫療器材,攸關人身的安全,各國政府均訂定嚴格的法規,以規範醫療器材的安全及效用。練
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164. 生管如何做好產銷協調與生產排程方法實務 (新竹班(7/1確定開課))
- [新竹]
- [2020/07/01]
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[$3,000]
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在現今工廠製造管理中,經常面對顧客下緊急訂單、新訂單、訂單變更、取消訂單,常見生管與業務人員產銷協調發生問題,以致相關部門及人員忙於處理善後,產生許多衍生成本,最主要是造成訂單未能準時完成,訂單的交期達成率(On time delivery ...
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165. 量具、儀器與設備校驗管理實務 (0702(工研院台北學習中心))
- [新竹]
- [2020/07/02]
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[$3,600]
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量具、儀器與設備校驗管理實務.量儀校正管理為公司管理系統(ISO 9001/TS 16949/ISO 14001/OHSAS 18001)實際運作中十分重要的一環,各項國際標準都要求各企業對於所使用的檢驗、量測與測試設備(包括測試軟體),應 ...
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166. 產能需求規劃(CRP)與物料需求規劃(MRP)實務 (新竹班 (取消延期))
- [新竹]
- [2020/08/15]
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[$3,000]
[講師介紹]
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產能需求規劃(CRP)與物料需求規劃(MRP)實務 |
講師: |
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在企業電子化製造管理系統中,產能需求規劃(CRP; Capacity Requirement Planning)、物料需求規劃 (MRP; Materials Requirement Planning)佔著重要一 ...
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167. 落實人工智慧:打造 AI團隊管理實務班 (0915(工研院台北學習中心))
- [新竹]
- [2020/09/11]
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[$4,000]
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隨著人工智慧時代的來臨,許多公司都期待打造一個擁有AI能力的團隊。然而,現有AI的訓練大多是技能性,而非管理性與文化性的,導致許多企業即使辛苦招聘到AI人才,卻無法有效與實務專案結合,甚至遇到許多轉型阻力。
AI文化的打造絕非一簇可及 ...
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168. 專案管理要領與技巧 (0915(工研院台北學習中心))
- [新竹]
- [2020/09/15]
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[$4,000]
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本課程目的在強化學員們的專案規劃、執行和時程縮短化管控能力,以提高專案管理的品質與績效。課程教學,除課堂講授,並結合實務案例解說、心得經驗分享、技巧工具教學、分組個案研討與實作演練,講師並將提供即席指導和回饋,讓學員們能夠充份掌握課堂所學在 ...
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169. 新產品研發管理實務培訓班 (1118(工研院台北學習中心))
- [新竹]
- [2020/11/18]
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[$3,800]
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新產品開發在現今瞬息萬變的環境中,對國家與企業的發展影響甚鉅。對國家而言,新產品開發是提高生產力、競爭力與經濟成長的動力;對企業而言,新產品開發則是利潤的創造、形象提升與策略運用的主要來源。因此,本課程特邀請研發管理及智權策略實務經驗豐富的 ...
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170. ISO 13485 醫療器材品質管理系統訓練. (0318(工研院台北學習中心))
- [新竹]
- [2021/03/18]
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[$4,000]
[講師介紹]
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ISO 13485 醫療器材品質管理系統訓練. |
講師: |
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本課程是學習醫療器材品質管理系統的基礎,是想繼續成為醫療器材品質管理系統 (ISO 13485) 規劃、建置專家、審核員的先修課程。同時,也是成為醫療器材品質管理系統推動小組成員之必要條件之一。
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