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"管理" 課程共 327 筆，顯示第 21-30 筆
  1. 21. ISO 14971：2019 醫療器材風險管理課程 (數位場，06/05)
    • [線上]
    • [$3,850]
    • [講師介紹]
      ISO 14971：2019 醫療器材風險管理課程
      講師：
       
    ISO 14971改版的主要目的，是幫助醫療器材製造商識別危害並估計與醫療器材相關的風險，以確保風險能有效監控與實施，基於這個原則，ISO國際標準組織順應了當前的市場需求，新增或修改專有名詞的解釋，並調整了風險管理中的步驟或流程說明，以確保 ...
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  2. 22. 生技化粧品研發管理師認證班 (混成0606-0608(工研院台中學習中心))
    • [線上]
    • [$21,600]
    • [講師介紹]
      生技化粧品研發管理師認證班
      講師：
       
    工研院產業學院「生技化粧品產品研發管理師認證班」，以【生技化粧品研發實務】培訓為主軸， 課程內容涵蓋肌膚結構機轉與功效原料解析、化粧品原料應用及配方架構、產品開發與設計等關鍵主題，並規劃完整雲端自學課程，此系列課程邀請工研院生醫所技術輔導團 ...
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  3. 23. ISO 28000：2022 供應鏈安全管理系統 (數位班，06/10)
    • [線上]
    • [$5,250]
    • [講師介紹]
      ISO 28000：2022 供應鏈安全管理系統
      講師：
       
    ISO 28000 是應運輸和物流行業對共同安全管理標準的需求而發展並提出的，其最終目標是改進供應鏈的全面安全。
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  4. 24. IATF16949：2016條文訓練課程(1日) (數位場，06/11)
    • [線上]
    • [$5,000]
    • [講師介紹]
      IATF16949：2016條文訓練課程(1日)
      講師：
       
    IATF 16949：2016結合 ISO 9001：2015標準並完全遵照其結構和要求，並非單獨的品質管理標準，而是作為ISO 9001：2015的補充進行實施並加以融合；敘述汽車相關產品設計/開發、生產、安裝和服務的品質管理系統要求。
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  5. 25. 新藥開發流程與藥毒理/上市法規概論及PIC/S (線上0612(工研院台北學習中心))
    • [線上]
    • [$6,300]
    • [講師介紹]
      新藥開發流程與藥毒理/上市法規概論及PIC/S
      講師：
       
    新藥開發流程與藥毒理/上市法規概論及PIC/S GMP GDP品質管理實務應用-建構學員對新藥開發及製藥有基本概念及實務應用能力。有助於廠商未來產品上市前的準備工作，協助說明建立日常管制作業，以滿足法規單位查核的要求。
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  6. 26. IATF16949：2016內部稽核員訓練課程 (數位場，06/17)
    • [線上]
    • [$5,000]
    • [講師介紹]
      IATF16949：2016內部稽核員訓練課程
      講師：
       
    IATF 16949：2016結合 ISO 9001：2015標準並完全遵照其結構和要求，並非單獨的品質管理標準，而是作為ISO 9001：2015的補充進行實施並加以融合；敘述汽車相關產品設計/開發、生產、安裝和服務的品質管理系統要求。
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  7. 27. 【符合衛福部時數登錄8H】ISO 14971 (數位場，06/19)
    • [線上]
    • [$4,250]
    • [講師介紹]
      【符合衛福部時數登錄8H】ISO 14971
      講師：
       
    衛生福利部已於2021年5月1日施行「醫療器材技術人員管理辦法」，其中規定 「輸入醫療器材技術人員」近5年內應接受至少20小時以上之教育訓練。 「醫療器材製造業或販賣業的技術人員」每年應接受8小時之繼續教育訓練。 ★★南科產學協會為衛 ...
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  8. 28. 化粧品專業技術人員訓練.. (0621-0629(工研院台中學習中心))
    • [線上]
    • [$21,600]
    • [講師介紹]
      化粧品專業技術人員訓練..
      講師：
       
    為因應法規需求，並培訓及強化專業技術人員之相關專業知識與技能，工研院產業學院(通過TTQS銀牌評核)特辦理此訓練課程，課程內容涵蓋化粧品衛生安全法令、化粧品製造相關職業倫理、文件系統、製造場所人員管理、化粧品製造場所設施及設備 ...
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  9. 29. ISO 14971：2019 醫療器材風險管理課程 (數位場，06/26)
    • [線上]
    • [$3,850]
    • [講師介紹]
      ISO 14971：2019 醫療器材風險管理課程
      講師：
       
    ISO 14971改版的主要目的，是幫助醫療器材製造商識別危害並估計與醫療器材相關的風險，以確保風險能有效監控與實施，基於這個原則，ISO國際標準組織順應了當前的市場需求，新增或修改專有名詞的解釋，並調整了風險管理中的步驟或流程說明，以確保 ...
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  10. 30. 醫療器材法規管理師(RA)進階認證班 (線上模組二0630(工研院台北學習中心))
    • [線上]
    • [$3,600]
    • [講師介紹]
      醫療器材法規管理師(RA)進階認證班
      講師：
       
    醫療器材法規管理師(RA)進階認證班-建構學員對臺灣、美國、歐盟等醫療器材法規、智慧醫療器材等基本概念，以及產品上市許可證申請與上市後監督管理實務經驗與實務應用能力，從事醫療器材法規管理師(RA)進階工作職務。
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