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站內搜尋 - 找課程

  • 地區
    台北
  • 開課日
    不拘
  • 費用
    10000元以上
  • 不拘
  • 開始日期：   ~   結束日期：
"管理" 課程共 476 筆，顯示第 441-450 筆
  1. 441. 醫療器材設計開發流程管制及風險管理. (實體0104-0105(工研院台北學習中心))
    • [台北]
    • [2024/01/04]
    • [$10,800]
    • [講師介紹]
      醫療器材設計開發流程管制及風險管理.
      講師：
       
    　在醫療器材品質管理系統中，「醫療器材設計開發活動管制」是極其重要的流程，也是產品符合法規要求的關鍵活動。對於醫療器材業者與供應鏈體系而言，設計開發管制活動與客戶需求、採購品管制、製程管制、及產品監管與量測都是高度相關，並且與風險管理活動結 ...
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  2. 442. ISO 14001環境管理系統主導稽核員 (1/8-12台北)
    • [台北]
    • [2024/01/08]
    • [$27,550]
    • [講師介紹]
      ISO 14001環境管理系統主導稽核員
      講師：
       
    瞭解ISO 14001環境管理系統之需求與登錄計劃，符合ISO 14010~14012主導稽核員之訓練需求。使公司環管及相關人員熟悉國際環管標準內容，以期提升管理效能，降低環境風險。從研習中，可學到“如何作好環境管理系統”及“如何準備通過I ...
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  3. 443. ISO 13485:2016內部稽核員訓練課程 (DNV培訓學院 2024/01/11-12)
    • [台北]
    • [2024/01/11]
    • [$12,000]
    • [講師介紹]
      ISO 13485:2016內部稽核員訓練課程
      講師：
       
    本課程以稽核的角度對條文詳加解析，並針對各主題以穿插案例研究的模式使您身歷其境，於模擬演練中輕鬆瞭解稽核流程導向
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  4. 444. ISO 13485 醫療器材品質管理系統. (0111-0112(工研院台北學習中心))
    • [台北]
    • [2024/01/11]
    • [$10,800]
    • [講師介紹]
      ISO 13485 醫療器材品質管理系統.
      講師：
       
    　ISO 13485:2016 為最新的醫療器材產業品質管理系統要求標準，該標準強化了醫療器材法規對品質管理系統的要求，整合了美國FDA與歐盟醫療器材法規的主流規定，發展成為GMP/MDSAP與MDD/IVD/MDR/IVDR指令的強制性標 ...
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  5. 445. SGS Qualicert PSMA 專家神祕客稽核員訓練課程 (1/15-17台北)
    • [台北]
    • [2024/01/15]
    • [$14,250]
    • [講師介紹]
      SGS Qualicert PSMA 專家神祕客稽核員訓練課程
      講師：
       
    提升服務的觀念及格局|服務相關工具的介紹與應用|服務分類管理及魅力品質發展|神秘客查核技巧及工具應用|個案分享研討|現場稽核實作|筆試
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  6. 446. 由研發走入市場：首部曲-試量產與營運計畫. (0116-0117(工研院台北學習中心))
    • [台北]
    • [2024/01/16]
    • [$10,800]
    • [講師介紹]
      由研發走入市場：首部曲-試量產與營運計畫.
      講師：
       
    市面上唯一整合產品開發上市各機能的實務課程。不只教您產品企劃、研發、設計、生產、與行銷… 等各機能，更會教您如何整合各機能，成就一長遠獲利的事業。為解決台灣多數企業，擁有高精技術卻難以高獲利的實務處方.
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  7. 447. ISO 14971:2019風險管理實務研習 (DNV培訓學院 2024/01/22-23)
    • [台北]
    • [2024/01/22]
    • [$12,000]
    • [講師介紹]
      ISO 14971:2019風險管理實務研習
      講師：
       
    這門課程的主要目的在介紹ISO14971:2019的基本要求，同時也涵蓋了(EU)2017/745中有關風險管理的相關法規要求。在課堂中，我們將透過條文的概念說明，讓學員能夠更深入地理解這些要求。同時，我們也會結合ISO/TR 24971: ...
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  8. 448. ISO 21502:2020專案管理內部稽核課程 (1/29-31)
    • [台北]
    • [2024/01/29]
    • [$14,250]
    • [講師介紹]
      ISO 21502:2020專案管理內部稽核課程
      講師：
       
    為協助各企業具體強化專案管理能力•依據1$0 21502：2020 指引建立組織專案管理系統，從建立專案管理正式化系統的先決條件、各個單項專案管理實務到整合專案管理實務治理，以循序漸進方式，讓參訓學員能了解ISO 21502 : ...
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  9. 449. MDR條文解說及技術文件準備 (2/1-2台北)
    • [台北]
    • [2024/02/01]
    • [$11,400]
    • [講師介紹]
      MDR條文解說及技術文件準備
      講師：
       
    醫療器材法規(MDR)與醫療器材指令(MDD)差異分析|MDR 歐盟醫療器材法規條文解說|MDR 歐盟醫療器材技術文件準備|MDR 歐盟醫療器材法規轉換時程
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  10. 450. VDA 6.3汽車產業過程稽核 (2/21-23台北)
    • [台北]
    • [2024/02/21]
    • [$14,250]
    • [講師介紹]
      VDA 6.3汽車產業過程稽核
      講師：
       
    VDA 6.3 概述|過程導向稽核|VDA 6.3 P1 潛在供應商分析|VDA 6.3 P2-P4 開發階段|VDA 6.3 P5-P7 批量生產|VDA 6.3 稽核評價與報告|稽核技巧與應用|課程驗收
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