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站內搜尋 - 找課程

  • 地區
    不拘
  • 開課日
    不拘
  • 費用
    10000元以上
  • 不拘
  • 開始日期:   ~   結束日期:
"管理" 課程共 1005 筆,顯示第 801-810 筆
  1. 801. ISO 27701:2019隱私資訊管理系統主導稽 (0508-0512(工研院台中學習中心))
    • [台中]
    • [2023/05/08]
    • [$53,000]
    我國個人資料保護法已施行多年,而歐盟亦於2018年開始GDPR個資保護法令,其影響全球商業活動置身。如何打造既符合個人資料保護法要求,且又達到國際水準的個人資訊管理系統已是全球化過程中不可或缺的環節。ISO 27701:2019是植基於IS ...
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  2. 802. ISO 13485:2016醫療器材管理系統內部稽 (0511-0512(工研院台北學習中心))
    • [新竹]
    • [2023/05/11]
    • [$12,000]
    ISO 13485:2016醫療器材管理系統內部稽核員訓練課程. ISO 13485:2016 為最新的醫療器材產業品質管理系統要求標準,該標準強化了醫療器材法規對品質管理系統的要求, 整合了美國FDA與歐盟醫療器材法規的主流規定。預期發展 ...
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  3. 803. ISO 13485:2016醫療器材管理系統內部稽 (4/20前報名者享優惠價0511-0512(工研院台北學習中心))
    • [新竹]
    • [2023/05/11]
    • [$11,400]
    ISO 13485:2016醫療器材管理系統內部稽核員訓練課程. ISO 13485:2016 為最新的醫療器材產業品質管理系統要求標準,該標準強化了醫療器材法規對品質管理系統的要求, 整合了美國FDA與歐盟醫療器材法規的主流規定。預期發展 ...
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  4. 804. ISO 9001:2015 品質管理系統主導稽核員 (5/15-19台北)
    • [台北]
    • [2023/05/15]
    • [$25,175]
    ISO 9001:2015 品質管理系統主導稽核員訓練課程(IRCA編號:A17977). ISO 9001:2015年新版公告,SGS推出此課程協助客戶具備品質管理系統稽核的專業技能,藉著此次改版的機會重新檢視組織的流程運作
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  5. 805. ISO 14971:2019風險管理實務研習 (台北2023/05/17-18)
    • [台北]
    • [2023/05/17]
    • [$12,000]
    這門課程的主要目的在介紹ISO14971:2019的基本要求,同時也涵蓋了(EU)2017/745中有關風險管理的相關法規要求。在課堂中,我們將透過條文的概念說明,讓學員能夠更深入地理解這些要求。同時,我們也會結合ISO/TR 24971: ...
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  6. 806. SGS Qualicert PSMA 專家神祕客稽核員訓練課程 (5/17-19台北)
    • [台北]
    • [2023/05/17]
    • [$14,250]
    提升服務的觀念及格局|服務相關工具的介紹與應用|服務分類管理及魅力品質發展|神秘客查核技巧及工具應用|個案分享研討|現場稽核實作|筆試
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  7. 807. 中西藥優良製造PIC/S GMP確效計畫品質管.. (原價0520-0604(工研院台中學習中心))
    • [線上]
    • [$22,400]
     衛福部於2018年9月20日,依據藥物優良製造準則第5條發文公告「中藥優良製造確效作業基準」及實施期程,對於符合GMP之中藥廠應依所述之要求執行確效作業.施行項目包含:設施與設備之驗證及中藥製造過程中之空調系統、水系統、電腦化系統、製程、 ...
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  8. 808. CQI IRCA ISO 9001:2015 品質 (0522-0526(工研院台北學習中心))
    • [新竹]
    • [2023/05/22]
    • [$26,500]
    CQI IRCA ISO 9001:2015 品質管理系統主導稽核員訓練課程.本課程由CQI (Chartered Quality Institute) 特許品質協會 及 IRCA (International Register of Ce ...
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  9. 809. CQI IRCA ISO 9001:2015 品質 (112/4/24前報名者享優惠價0522-0526(工研院台北學習中心))
    • [新竹]
    • [2023/05/22]
    • [$25,175]
    CQI IRCA ISO 9001:2015 品質管理系統主導稽核員訓練課程.本課程由CQI (Chartered Quality Institute) 特許品質協會 及 IRCA (International Register of Ce ...
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  10. 810. MDR條文解說及技術文件準備 (5/24-25台北)
    • [台北]
    • [2023/05/24]
    • [$11,400]
    醫療器材法規(MDR)與醫療器材指令(MDD)差異分析|MDR 歐盟醫療器材法規條文解說|MDR 歐盟醫療器材技術文件準備|MDR 歐盟醫療器材法規轉換時程
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