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"生技" 課程共 101 筆,顯示第 21-30 筆
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21. 生技製藥PIC/S GMP/GDP驗證、確效及文件 (0303-0304(工研院台中學習中心))
- [台中]
- [2017/03/03]
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[$13,000]
[講師介紹]
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生技製藥PIC/S GMP/GDP驗證、確效及文件 |
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【生技製藥PIC/S GMP/GDP驗證、確效及文件建構實務】PIC/S GMP及PIC/S GDP是兩套目前製藥及生技產業最重要的規範標準,在進行硬體改善以符合規範要求前,就應導入適當之品質管理文件,讓軟硬體同步到位。藉由此次品質管理文件 ...
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22. 生技製藥PIC/S GMP/GDP品質管理及建廠 (0825-0826(工研院台中學習中心))
- [台中]
- [2017/08/25]
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[$11,000]
[講師介紹]
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生技製藥PIC/S GMP/GDP品質管理及建廠 |
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生技製藥PIC/S GMP/GDP品質管理及建廠、確效及文件建構管理師培訓班(全系列)-PIC/S GMP及PIC/S GDP是目前製藥及生技產業對於製造行為與運銷管制中,兩套最重要的規範標準,在進行硬體改善符合法規要求前,就應熟讀基礎法規 ...
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23. 生技製藥PIC/S GMP/GDP驗證、確效及文件 (0901-0902(工研院台中學習中心))
- [台中]
- [2017/09/01]
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[$12,000]
[講師介紹]
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生技製藥PIC/S GMP/GDP驗證、確效及文件 |
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【生技製藥PIC/S GMP/GDP驗證、確效及文件建構實務】本次課程將主要著力於PIC/S GMP及PIC/S GDP品質管理文件建構重點實務解說,使學員能快速了解目前最新版法規中,所要求兩套規範之文件管理重點精華,輕易導入工作領域中,除 ...
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24. 生技製藥PIC/S GMP/GDP品質管理及建廠 (0126-0127(工研院台中學習中心))
- [台中]
- [2018/01/26]
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[$11,000]
[講師介紹]
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生技製藥PIC/S GMP/GDP品質管理及建廠 |
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生技製藥PIC/S GMP/GDP品質管理及建廠(含倉儲)評鑑實務, PIC/S GMP及PIC/S GDP是兩套目前製藥及生技產業最重要的規範標準,藉由此次品質管理重點解說,即能輕易將PIC/S GMP導入於現行作業範疇中,並且於熟悉相關 ...
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25. 生技製藥PIC/S GMP/GDP驗證、確效及文件 (0309-0310(工研院台中學習中心))
- [台中]
- [2018/03/09]
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[$12,000]
[講師介紹]
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生技製藥PIC/S GMP/GDP驗證、確效及文件 |
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【生技製藥 PIC/S GMP/GDP驗證、確效及文件建構實務】
本次課程將主要著力於PIC/S GMP及PIC/S GDP品質管理文件建構重點實務解說,使學員能快速了解目前最新版法規中,所要求兩套規範之文件管理重點精華,輕易導入工作領域 ...
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26. 生技化妝保養品研發及運用培訓班 (0317-0428(工研院台南學習中心))
- [台南]
- [2018/03/17]
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[$19,000]
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本課程針對生技業者及化妝品產業界人士或欲從事化妝品業者,設計一套完整性的專業技術知識,提供給對化妝品有興趣的學員更多元化的學習,深入了解化妝品的各種性能及品質與製程,有效掌握原料的結構、性能、特點,促使能夠正確、靈活、運用,各種新穎的生技化 ...
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27. 生技化妝保養品研發及運用培訓班 (0519-0616(工研院南部學習中心))
- [台南]
- [2018/05/19]
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[$19,000]
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本課程針對生技業者及化妝品產業界人士或欲從事化妝品業者,設計一套完整性的專業技術知識,提供給對化妝品有興趣的學員更多元化的學習,深入了解化妝品的各種性能及品質與製程,有效掌握原料的結構、性能、特點,促使能夠正確、靈活、運用,各種新穎的生技化 ...
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28. 生技製藥PIC/S GMP/GDP品質管理及建廠、 (全系列0713-0804(工研院台中學習中心))
- [台中]
- [2018/07/13]
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[$15,000]
[講師介紹]
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生技製藥PIC/S GMP/GDP品質管理及建廠、 |
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熟悉基本文件內容後,再學習何謂驗證及何謂確效,並將驗證及確效流程以一清楚易懂且符合規範之文件予以紀錄,以確實呼應目前PIC/S GMP規範要求,並藉由完善之品質管理文件建構,進而確認或再次審閱相關設施系統均確實符合目前最新法規要求。完成PI ...
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29. 生技製藥PIC/S GMP/GDP品質管理及建廠、 (單元二0803-0804(工研院台中學習中心))
- [台中]
- [2018/08/03]
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[$10,500]
[講師介紹]
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生技製藥PIC/S GMP/GDP品質管理及建廠、 |
講師: |
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熟悉基本文件內容後,再學習何謂驗證及何謂確效,並將驗證及確效流程以一清楚易懂且符合規範之文件予以紀錄,以確實呼應目前PIC/S GMP規範要求,並藉由完善之品質管理文件建構,進而確認或再次審閱相關設施系統均確實符合目前最新法規要求。完成PI ...
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30. 生技製藥PIC/S GMP/GDP品質管理及建廠、 (全系列0524-0615(工研院台中學習中心))
- [台中]
- [2019/05/24]
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[$20,000]
[講師介紹]
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生技製藥PIC/S GMP/GDP品質管理及建廠、 |
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生技製藥PIC/S GMP/GDP品質管理及建廠、確效及文件建構實務《系列》PIC/S GMP及PIC/S GDP是兩套目前製藥及生技產業最重要的規範標準,在進行硬體改善以符合規範要求前,就應導入適當之品質管理文件,讓軟硬體同步到位。
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