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  • 地區
    台中
  • 開課日
    不拘
  • 費用
    10000元以上
  • 不拘
  • 開始日期：   ~   結束日期：
"生技" 課程共 61 筆，顯示第 1-10 筆
  1. 1. 生技製藥PIC/S GMP/GDP驗證、確效及文件 (0303-0304(工研院台中學習中心))
    • [台中]
    • [2017/03/03]
    • [$13,000]
    • [講師介紹]
      生技製藥PIC/S GMP/GDP驗證、確效及文件
      講師：
       
    【生技製藥PIC/S GMP/GDP驗證、確效及文件建構實務】PIC/S GMP及PIC/S GDP是兩套目前製藥及生技產業最重要的規範標準，在進行硬體改善以符合規範要求前，就應導入適當之品質管理文件，讓軟硬體同步到位。藉由此次品質管理文件 ...
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  2. 2. 生技製藥PIC/S GMP/GDP品質管理及建廠 (0825-0826(工研院台中學習中心))
    • [台中]
    • [2017/08/25]
    • [$11,000]
    • [講師介紹]
      生技製藥PIC/S GMP/GDP品質管理及建廠
      講師：
       
    生技製藥PIC/S GMP/GDP品質管理及建廠、確效及文件建構管理師培訓班(全系列)-PIC/S GMP及PIC/S GDP是目前製藥及生技產業對於製造行為與運銷管制中，兩套最重要的規範標準，在進行硬體改善符合法規要求前，就應熟讀基礎法規 ...
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  3. 3. 生技製藥PIC/S GMP/GDP驗證、確效及文件 (0901-0902(工研院台中學習中心))
    • [台中]
    • [2017/09/01]
    • [$12,000]
    • [講師介紹]
      生技製藥PIC/S GMP/GDP驗證、確效及文件
      講師：
       
    【生技製藥PIC/S GMP/GDP驗證、確效及文件建構實務】本次課程將主要著力於PIC/S GMP及PIC/S GDP品質管理文件建構重點實務解說，使學員能快速了解目前最新版法規中，所要求兩套規範之文件管理重點精華，輕易導入工作領域中，除 ...
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  4. 4. 生技製藥PIC/S GMP/GDP品質管理及建廠 (0126-0127(工研院台中學習中心))
    • [台中]
    • [2018/01/26]
    • [$11,000]
    • [講師介紹]
      生技製藥PIC/S GMP/GDP品質管理及建廠
      講師：
       
    生技製藥PIC/S GMP/GDP品質管理及建廠(含倉儲)評鑑實務, PIC/S GMP及PIC/S GDP是兩套目前製藥及生技產業最重要的規範標準，藉由此次品質管理重點解說，即能輕易將PIC/S GMP導入於現行作業範疇中，並且於熟悉相關 ...
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  5. 5. 生技製藥PIC/S GMP/GDP驗證、確效及文件 (0309-0310(工研院台中學習中心))
    • [台中]
    • [2018/03/09]
    • [$12,000]
    • [講師介紹]
      生技製藥PIC/S GMP/GDP驗證、確效及文件
      講師：
       
    【生技製藥 PIC/S GMP/GDP驗證、確效及文件建構實務】 本次課程將主要著力於PIC/S GMP及PIC/S GDP品質管理文件建構重點實務解說，使學員能快速了解目前最新版法規中，所要求兩套規範之文件管理重點精華，輕易導入工作領域 ...
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  6. 6. 生技製藥PIC/S GMP/GDP品質管理及建廠、 (全系列0713-0804(工研院台中學習中心))
    • [台中]
    • [2018/07/13]
    • [$15,000]
    • [講師介紹]
      生技製藥PIC/S GMP/GDP品質管理及建廠、
      講師：
       
    熟悉基本文件內容後，再學習何謂驗證及何謂確效，並將驗證及確效流程以一清楚易懂且符合規範之文件予以紀錄，以確實呼應目前PIC/S GMP規範要求，並藉由完善之品質管理文件建構，進而確認或再次審閱相關設施系統均確實符合目前最新法規要求。完成PI ...
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  7. 7. 生技製藥PIC/S GMP/GDP品質管理及建廠、 (單元二0803-0804(工研院台中學習中心))
    • [台中]
    • [2018/08/03]
    • [$10,500]
    • [講師介紹]
      生技製藥PIC/S GMP/GDP品質管理及建廠、
      講師：
       
    熟悉基本文件內容後，再學習何謂驗證及何謂確效，並將驗證及確效流程以一清楚易懂且符合規範之文件予以紀錄，以確實呼應目前PIC/S GMP規範要求，並藉由完善之品質管理文件建構，進而確認或再次審閱相關設施系統均確實符合目前最新法規要求。完成PI ...
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  8. 8. 生技製藥PIC/S GMP/GDP品質管理及建廠、 (全系列0524-0615(工研院台中學習中心))
    • [台中]
    • [2019/05/24]
    • [$20,000]
    • [講師介紹]
      生技製藥PIC/S GMP/GDP品質管理及建廠、
      講師：
       
    生技製藥PIC/S GMP/GDP品質管理及建廠、確效及文件建構實務《系列》PIC/S GMP及PIC/S GDP是兩套目前製藥及生技產業最重要的規範標準，在進行硬體改善以符合規範要求前，就應導入適當之品質管理文件，讓軟硬體同步到位。
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  9. 9. 生技製藥PIC/S GMP/GDP品質管理及建廠、 (單元二0614-0615(工研院台中學習中心))
    • [台中]
    • [2019/06/14]
    • [$10,500]
    • [講師介紹]
      生技製藥PIC/S GMP/GDP品質管理及建廠、
      講師：
       
    生技製藥PIC/S GMP/GDP品質管理及建廠、確效及文件建構實務《系列》PIC/S GMP及PIC/S GDP是兩套目前製藥及生技產業最重要的規範標準，在進行硬體改善以符合規範要求前，就應導入適當之品質管理文件，讓軟硬體同步到位。
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  10. 10. 生技製藥PIC/S GMP/GDP品質管理及建廠、 (全系列0920-1019(工研院台中學習中心))
    • [台中]
    • [2019/09/20]
    • [$20,000]
    • [講師介紹]
      生技製藥PIC/S GMP/GDP品質管理及建廠、
      講師：
       
    生技製藥PIC/S GMP/GDP品質管理及建廠、確效及文件建構實務《系列》PIC/S GMP及PIC/S GDP是兩套目前製藥及生技產業最重要的規範標準，在進行硬體改善以符合規範要求前，就應導入適當之品質管理文件，讓軟硬體同步到位。
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