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  • 地區
    新竹
  • 開課日
    不拘
  • 費用
    5001-10000元
  • 不拘
  • 開始日期：   ~   結束日期：
"iso" 課程共 198 筆，顯示第 191-198 筆
  1. 191. ISO 14001:2015 環境管理系統內部稽核員訓練課程 (1/9-10新竹)
    • [新竹]
    • [2025/01/09]
    • [$5,700]
    • [講師介紹]
      ISO 14001:2015 環境管理系統內部稽核員訓練課程
      講師：
       
    環境管理之稽核基本介紹(條文要求)|新舊版標準文件化資訊之差異概述|稽核計劃安排與準備(Annex SL架構)|稽核演練(生命週期之環境考量面、新版查檢表製作)|稽核之執行、報告與跟催|課程回饋與結論
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  2. 192. ISO14064-1:2018組織溫室氣體內部查證 (1/16-17新竹)
    • [新竹]
    • [2025/01/16]
    • [$10,000]
    • [講師介紹]
      ISO14064-1:2018組織溫室氣體內部查證
      講師：
       
    因應巴黎氣候協定生效及IPCC公布之SR15報告，可預期各個國家及組織將採取更積極的措施以減緩氣候變遷之衝擊。在此契機下，ISO 組織亦於2018年底將ISO 14064-1標準大幅改版，期能引導企業全面性的鑑別其溫室氣體衝擊並報告其減碳績 ...
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  3. 193. ISO 9001:2015 品質管理系統內部稽核員 (1/21-22 新竹班)
    • [新竹]
    • [2025/01/21]
    • [$5,700]
    • [講師介紹]
      ISO 9001:2015 品質管理系統內部稽核員
      講師：
       
    企業組織如何在品質管理系統運作過程中確認其系統之狀況，內部稽核活動一直扮演著關鍵的角色。SGS 特邀請具有多年產業、評審及授課經驗的講師，以流程思考的邏輯，完整介紹條款之要求及其應用，協助企業有效地於組織內部進行內部稽核。
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  4. 194. ISO 45001:2018 職業安全衛生管理系統內部稽核員訓練課程 (2/6-7新竹)
    • [新竹]
    • [2025/02/06]
    • [$5,700]
    • [講師介紹]
      ISO 45001:2018 職業安全衛生管理系統內部稽核員訓練課程
      講師：
       
    職安衛管理之稽核基本介紹(條文要求)|ISO 45001與OHSAS 18001標準文件化資訊之差異概述|稽核計劃安排與準備演練(Annex SL架構)|稽核演練(風險與機會、新版查檢表製作)|稽核之執行、報告與跟催|課程回饋與結論
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  5. 195. ISO 14067:2018 碳足跡管理與計算基礎課程 (2/12-13新竹)
    • [新竹]
    • [2025/02/12]
    • [$9,500]
    • [講師介紹]
      ISO 14067:2018 碳足跡管理與計算基礎課程
      講師：
       
    碳足跡國內外標準發展趨勢 |碳足跡標準及應用說明|碳足跡量化及應用軟體
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  6. 196. 【最新版本】ISO27001：2022內稽課程 (新竹場，02/19)
    • [新竹]
    • [2025/02/19]
    • [$5,250]
    • [講師介紹]
      【最新版本】ISO27001：2022內稽課程
      講師：
       
    1日的扎實課程，即可完整瞭解ISO27001條文要求以及內部稽核概念、方法及其流程。
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  7. 197. ISO 50001：2018 能源管理系統 (新竹場，02/27)
    • [新竹]
    • [2025/02/27]
    • [$5,250]
    • [講師介紹]
      ISO 50001：2018 能源管理系統
      講師：
       
    您對於能源管理無需擁有稽核、管理系統相關的知識，本課程將從最基礎的ISO 50001：2018概念教起。 1日的扎實課程，即可完整瞭解ISO 50001：2018條文要求、PDCA精神以及內部稽核概念、方法及其流程。
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  8. 198. ISO10993醫療器材生物相容性規範與法規解析. (0227(工研院台北學習中心))
    • [新竹]
    • [2025/02/27]
    • [$5,400]
    • [講師介紹]
      ISO10993醫療器材生物相容性規範與法規解析.
      講師：
       
    本課程將透過生物相容性之法規解析與實務經驗分享，幫助學員掌握ISO 10993的基本架構，以及建立產品生物相容性風險分析評估的最適切方案，提升醫材產品品質，降低驗證成本與時間，以提升產品上市後效益。
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