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站內搜尋 - 找課程

  • 地區
    線上
  • 開課日
    不拘
  • 費用
    5001-10000元
  • 不拘
  • 開始日期:   ~   結束日期:
"iso" 課程共 45 筆,顯示第 1-10 筆
  1. 1. ISO 11137標準與實務. (線上0411(工研院台北學習中心))
    • [線上]
    • [$7,200]
    醫療器材輻射滅菌製程規劃培訓班-ISO 11137標準與實務-衛生福利部於 2021 年 5 月 1 日施行「醫療器材技術人員管理辦法」,規定輸入醫療器材技術人員應有近 5 年內接受至少 20 小時以上之教育訓練;無論是醫療器材製造業或販賣 ...
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  2. 2. FMEA基礎認知訓練課程 (數位場,07/23)
    • [線上]
    • [$5,250]
    新版FMEA自2019年6月正式發佈以來,各家企業已認知新版導入勢在必行,新版FMEA思維源自VDA FMEA步驟分析法,與AIAG 4th FMEA是完全不同的分析方式,此初階基礎認知課程主軸新版七步驟分析法之要求說明,同時透過實際案例說 ...
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  3. 3. 實驗室管理系統運作實務 ISO 17025 (20 (全系列0113-0128(工研院台北學習中心))
    • [線上]
    • [$7,500]
    實驗室管理系統運作實務 ISO 17025 (2017) 與 ISO 9001 (2015).特邀請具有多年實驗室運作實務經驗的專家,完整介紹 ISO/IEC 17025:2017 與CNS 17025: 2018之要求及應用、ISO 90 ...
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  4. 4. MDR 歐盟醫療器材法規 - 品質管理系統內部稽核 (線上)
    • [線上]
    • [$9,000]
    歐盟醫療器材法規-一般安全有效要求與技術文檔研習課程 MDR QMS System Advanced course 歐盟醫療器材法規-品質管理系統研習課程
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  5. 5. 【同步數位課程】實驗室管理系統運作實務 (【同步數位課程】0701-0716(工研院台北學習中心))
    • [線上]
    • [$7,500]
    【同步數位課程】實驗室管理系統運作實務 ISO 17025 (2017) 與 ISO 9001 (2015) 本課程針對測試與(或)校正實驗室的新進人員、管理與技術人員及相關主管,提供新版國際標準ISO/IEC 17025:2017 與國 ...
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  6. 6. ISO 9001 2015內部稽核實務訓練 (0713-0714(工研院台北學習中心))
    • [線上]
    • [$7,000]
    培育企業ISO 9001:2015年版內部稽核人員,對ISO 9001:2015年版的體系架構與要求的認識,並學習溝通指導與審核技巧,協助管理階層以落實及改善企業ISO 9001體系達到組織目標。
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  7. 7. 【同步數位課程】實驗室管理系統運作實務 (全系列【同步數位課程】0716-0827(工研院台北學習中心))
    • [線上]
    • [$7,500]
    【同步數位課程】實驗室管理系統運作實務 ISO 17025 (2017) 與 ISO 9001 (2015) 本課程針對測試與(或)校正實驗室的新進人員、管理與技術人員及相關主管,提供新版國際標準ISO/IEC 17025:2017 與國 ...
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  8. 8. ISO 45001:2018 職業安全衛生管理系統 (0722-0723(工研院台北學習中心))
    • [線上]
    • [$5,600]
    【線上直播課】ISO 45001:2018 職業安全衛生管理系統內部稽核員訓練課程 ISO45001:2018內部稽核員訓練課程可使學員對職業安全衛生管理系統內部稽核之管制重點有完整與基本的認知,並結合職業安全衛生管理系統運作機制之應用演 ...
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  9. 9. ISO26262車用電子功能安全系列課程-安全規範 (0805-0806(工研院台北學習中心))
    • [線上]
    • [$8,500]
    【數位同步學習課程】ISO-26262車用電子功能安全系列課程-安全規範全面剖析 隨著車用電子市場的蓬勃發展,預計2021年全球車用晶片產值將達到210億美元。而車用電子往往與高安全性要求的應用息息相關,這些應用需要開發商完善其產品責任。 ...
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  10. 10. ISO 13485 2016 醫療器材管理系統內部 (0805-0806(工研院台北學習中心))
    • [線上]
    • [$8,500]
    【數位同步學習課程】ISO 13485 2016 醫療器材管理系統內部稽核員訓練 ISO 13485係由ISO/TC 210醫療器材品質管理技術委員會所制定。可幫助組織評估醫療器材的供應鏈中可能的風險,進一步對產品品質作出有效的控管,使其 ...
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