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台北
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不拘
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5001-10000元
"iso" 課程共 408 筆,顯示第 271-280 筆
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271. ISO 28000 供應鏈安全管理系統內部稽核訓練課程 (2/21-22台北)
- [台北]
- [2023/02/21]
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[$7,600]
[講師介紹]
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ISO 28000 供應鏈安全管理系統內部稽核訓練課程 |
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供應鏈安全管理系統介紹 (SCSMS)|ISO 28000條文解釋|供應鏈安全管理系統風險評估 |稽核作業執行實作
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272. ISO 14001:2015 環境管理系統內部稽核員訓練課程 (2/21-22台北)
- [台北]
- [2023/02/21]
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[$5,700]
[講師介紹]
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ISO 14001:2015 環境管理系統內部稽核員訓練課程 |
講師: |
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環境管理之稽核基本介紹(條文要求)|新舊版標準文件化資訊之差異概述|稽核計劃安排與準備(Annex SL架構)|稽核演練(生命週期之環境考量面、新版查檢表製作)|稽核之執行、報告與跟催|課程回饋與結論
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273. ISO 10993生物相容性法規概述含17&18 (台北班)
- [台北]
- [2023/03/02]
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[$6,000]
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ISO 10993生物相容性法規概述含17&18 |
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醫療器材製造商可以透過本次的課程中建立產品生物相容性風險分析評估的手法與能力。
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274. ISO 14001:2015內部稽核員研習課程 (台北班3/9-10)
- [台北]
- [2023/03/09]
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[$7,000]
[講師介紹]
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ISO 14001:2015內部稽核員研習課程 |
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新版的ISO 14001採用新的高階結構(HLS),即採用所有管理系統標準通用的術語、定義、標題和文本內容,以便在實施多個管理系統時輕鬆實現整合。那麼新版條款有哪些內容?和現有的條款相比有哪些變化和改進?
針對您的疑問,為使我們的客戶及需 ...
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275. MDR歐盟醫療器材法規-上市後監督系統研習課程 (台北班)
- [台北]
- [2023/03/14]
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[$6,000]
[講師介紹]
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MDR歐盟醫療器材法規-上市後監督系統研習課程 |
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MDR Post Market Surveillance System Introduction and Requirements
歐盟醫療器材法規-上市後監督系統研習課程
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276. ISO 9001:2015 品質管理系統內部稽核員 (台北班)
- [台北]
- [2023/03/15]
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[$5,700]
[講師介紹]
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ISO 9001:2015 品質管理系統內部稽核員 |
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企業組織如何在品質管理系統運作過程中確認其系統之狀況,內部稽核活動一直扮演著關鍵的角色。SGS 特邀請具有多年產業、評審及授課經驗的講師,以流程思考的邏輯,完整介紹條款之要求及其應用,協助企業有效地於組織內部進行內部稽核。
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277. ISO14971:2019條文風險管理對醫器材應用 (3/16台北)
- [台北]
- [2023/03/16]
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[$5,700]
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ISO14971:2019條文風險管理對醫器材應用 |
講師: |
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ISO 14971自第一版公告發行至今,已廣為全世界醫療器材與體外診斷醫療器材主管機關、驗證單位及製造商甚至供應商接受並將其應用於產品實現過程之風險管理。本次改版在旨在更清楚闡述一些活動與流程,並與修訂中的ISO/TR 24971搭配,提供 ...
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278. ISO 45001:2018內部稽核員研習課程 (台北班 3/20-3/21)
- [台北]
- [2023/03/20]
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[$7,000]
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ISO 45001:2018內部稽核員研習課程 |
講師: |
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本課程將以稽核的角度解讀條文,並搭配各課程主題的案例研究,讓您於演練中輕鬆瞭解稽核實務,其中經驗豐富的講師更將多年來之驗證及輔導經驗完整呈現,於課堂中與您充分互動,幫助您達到有效管理職安衛風險的目標。
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279. ISO 45001:2018 職業安全衛生管理系統內部稽核員訓練課程 (4/11-12台北)
- [台北]
- [2023/04/11]
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[$5,700]
[講師介紹]
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ISO 45001:2018 職業安全衛生管理系統內部稽核員訓練課程 |
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職安衛管理之稽核基本介紹(條文要求)|ISO 45001與OHSAS 18001標準文件化資訊之差異概述|稽核計劃安排與準備演練(Annex SL架構)|稽核演練(風險與機會、新版查檢表製作)|稽核之執行、報告與跟催|課程回饋與結論
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280. Software validation 軟體確效理論與實務 (4/13台北)
- [台北]
- [2023/04/13]
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[$5,700]
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Software validation 軟體確效理論與實務 |
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EN62304 標準概念與解釋|軟體確效實務與案例
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