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- 地區
台北
- 開課日
不拘
- 費用
5001-10000元
"iso" 課程共 486 筆,顯示第 301-310 筆
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301. ISO-26262車用電子功能安全系列課程-自駕車 (0623-0630(工研院台北學習中心))
- [台北]
- [2022/06/23]
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[$10,000]
[講師介紹]
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ISO-26262車用電子功能安全系列課程-自駕車 |
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功能安全已成為所有欲跨入車用電子領域的開發商不可或缺的基礎知識。如何開發具有功能安全考量的車用電子產品,須仰賴於對國際功能安全規範–ISO 26262具有一定的了解,並充分掌握其在產品開發與設計驗證上的具體實現方法。
在本課程中,將以 ...
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302. 職安衛管理系統法規訓練課程 (7/4-7/5(台北))
- [台北]
- [2022/07/04]
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[$5,700]
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ISO 45001:2018標準相關條文運作要求說明|法令及其它要求管理流程檢討|相關法令及其它要求說明|法令管理應用演練
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303. ISO 22000:2018食品安全管理系統條文訓練課程 (含ISO/TS 22002-1食品安全前提方案-食品製造指引) (7/11-7/12台北)
- [台北]
- [2022/07/11]
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[$7,600]
[講師介紹]
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ISO 22000:2018食品安全管理系統條文訓練課程 (含ISO/TS 22002-1食品安全前提方案-食品製造指引) |
講師: |
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食品安全管理系統 簡介|ISO22000:2018條文解說 (含條款闡釋與應用說明) |ISO/TS 22002-1食品安全的前提方案-食品製造 解說 (含條款闡釋與應用說明)
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304. ISO 22716 內部稽核員訓練課程 (8/7-8/8台北)
- [台北]
- [2022/08/07]
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[$5,700]
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ISO 22716條文概說|ISO 22716稽核手法介紹|ISO 22716稽核的執行、報告與跟催|現場稽核實習演練與觀摩|筆試
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305. ISO/IEC 17025實驗室管理系統內部稽核員 (8/9-8/10台北)
- [台北]
- [2022/08/09]
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[$5,415]
[講師介紹]
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ISO/IEC 17025實驗室管理系統內部稽核員 |
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ISO/IEC 17025:2017條文關聯性探討|稽核基本介紹|「風險」稽核方法|稽核計劃安排與準備|稽核執行與稽核檢討|稽核報告與跟催|現場稽核實習演練|課程回饋與結論|課後測驗
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306. ISO 14001:2015 環境管理系統內部稽核員訓練課程 (8/17-8/18台北)
- [台北]
- [2022/08/17]
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[$5,700]
[講師介紹]
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ISO 14001:2015 環境管理系統內部稽核員訓練課程 |
講師: |
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環境管理之稽核基本介紹(條文要求)|新舊版標準文件化資訊之差異概述|稽核計劃安排與準備(Annex SL架構)|稽核演練(生命週期之環境考量面、新版查檢表製作)|稽核之執行、報告與跟催|課程回饋與結論
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307. ISO-26262車用電子功能安全系列課程-安全 (0817-0824(工研院台北學習中心))
- [台北]
- [2022/08/17]
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[$10,000]
[講師介紹]
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ISO-26262車用電子功能安全系列課程-安全 |
講師: |
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ISO-26262車用電子功能安全系列課程-安全規範全面剖析
隨著車用電子市場的蓬勃發展,預計2021年全球車用晶片產值將達到210億美元。而車用電子往往與高安全性要求的應用息息相關,這些應用需要開發商完善其產品責任。因此,功能安全已成為 ...
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308. Software validation 軟體確效理論與實務 (8/19台北)
- [台北]
- [2022/08/19]
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[$5,700]
[講師介紹]
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Software validation 軟體確效理論與實務 |
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EN62304 標準概念與解釋|軟體確效實務與案例
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309. ISO14971:2019條文風險管理對醫器材應用 (8/26台北)
- [台北]
- [2022/08/26]
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[$5,700]
[講師介紹]
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ISO14971:2019條文風險管理對醫器材應用 |
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ISO 14971自第一版公告發行至今,已廣為全世界醫療器材與體外診斷醫療器材主管機關、驗證單位及製造商甚至供應商接受並將其應用於產品實現過程之風險管理。本次改版在旨在更清楚闡述一些活動與流程,並與修訂中的ISO/TR 24971搭配,提供 ...
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310. 醫療器材設計與開發管制訓練課程 (9/6台北)
- [台北]
- [2022/09/06]
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[$5,700]
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醫療器材的設計開發,在品質管理系統或是產品的認證上都扮演著重要的角色。本課程將由產業實務經驗及法規要求觀點出發,並且以ISO 13485: 2016設計開發流程為基礎,介紹醫療器材從設計規劃、研究設計、產品開發、驗證及臨床要求、到上市法規之 ...
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