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站內搜尋 - 找課程

  • 地區
    台北
  • 開課日
    不拘
  • 費用
    5001-10000元
  • 不拘
  • 開始日期：   ~   結束日期：
"iso" 課程共 510 筆，顯示第 301-310 筆
  1. 301. ISO 9001 2015內部稽核實務訓練. (0503-0504(工研院台北學習中心))
    • [台北]
    • [2023/05/03]
    • [$8,500]
    • [講師介紹]
      ISO 9001 2015內部稽核實務訓練.
      講師：
       
    培育企業ISO 9001：2015年版內部稽核人員，對ISO 9001：2015年版的體系架構與要求的認識，並學習溝通指導與審核技巧，協助管理階層以落實及改善企業ISO 9001體系達到組織目標。
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  2. 302. ISO 9001:2015 品質管理系統內部稽核員 (台北班)
    • [台北]
    • [2023/05/08]
    • [$5,700]
    • [講師介紹]
      ISO 9001:2015 品質管理系統內部稽核員
      講師：
       
    企業組織如何在品質管理系統運作過程中確認其系統之狀況，內部稽核活動一直扮演著關鍵的角色。SGS 特邀請具有多年產業、評審及授課經驗的講師，以流程思考的邏輯，完整介紹條款之要求及其應用，協助企業有效地於組織內部進行內部稽核。
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  3. 303. ISO/IEC 27001:2022 資訊安全管. (0508-0509(工研院台北學習中心))
    • [台北]
    • [2023/05/08]
    • [$10,000]
    • [講師介紹]
      ISO/IEC 27001:2022 資訊安全管.
      講師：
       
    ISO/IEC 27001:2022 資訊安全管理系統內部稽核員訓練班-企業組織如何確認資訊安全管理系統運作狀況並確保其有效性與持續改善，內部稽核活動一直扮演著關鍵的角色。特邀請具有多年產業、評審及授課經驗的講師，以流程思考的邏輯，完整介紹 ...
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  4. 304. ISO 13485 醫療器材品質管理系統. (0511-0512(工研院台北學習中心))
    • [台北]
    • [2023/05/11]
    • [$9,000]
    • [講師介紹]
      ISO 13485 醫療器材品質管理系統.
      講師：
       
    ISO 13485 醫療器材品質管理系統 -ISO 13485:2016 為最新的醫療器材產業品質管理系統要求標準，該標準強化了醫療器材法規對品質管理系統的要求，整合了美國FDA與歐盟醫療器材法規的主流規定，發展成為GMP/MDSAP與M ...
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  5. 305. ISO 14001:2026環境管理系統內部稽核員 (5/18-19台北)
    • [台北]
    • [2023/05/18]
    • [$5,700]
    • [講師介紹]
      ISO 14001:2026環境管理系統內部稽核員
      講師：
       
    內部稽核不應只是年度的「例行公事」，而是企業自我診斷、持續改進的核心引擎。本課程專為欲建立高效環境管理系統的企業量身打造，兩天內由淺入深，從最新條文要求解讀到稽核實務演練，協助學員掌握「風險思維」稽核技巧，成為能為企業創造價值的專業稽核人才 ...
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  6. 306. ISO 22000:2018食品安全管理系統條文訓練課程 (含ISO/TS 22002-1食品安全前提方案-食品製造指引) (5/24-25台北)
    • [台北]
    • [2023/05/24]
    • [$7,600]
    • [講師介紹]
      ISO 22000:2018食品安全管理系統條文訓練課程 (含ISO/TS 22002-1食品安全前提方案-食品製造指引)
      講師：
       
    食品安全管理系統 簡介|ISO22000:2018條文解說 (含條款闡釋與應用說明) |ISO/TS 22002-1食品安全的前提方案-食品製造 解說 (含條款闡釋與應用說明)
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  7. 307. ISO 13485：2016醫療器材管理系統內部. (0524-0525(工研院台北學習中心))
    • [台北]
    • [2023/05/24]
    • [$10,000]
    • [講師介紹]
      ISO 13485：2016醫療器材管理系統內部.
      講師：
       
    ISO 13485：2016醫療器材管理系統內部稽核員訓練-ISO 13485係由ISO/TC 210醫療器材品質管理技術委員會所制定。可幫助組織評估醫療器材的供應鏈中可能的風險，進一步對產品品質作出有效的控管，使其符合法規以及國際間的客戶 ...
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  8. 308. ISO/IEC 17025實驗室管理系統內部稽核員 (6/6-7台北)
    • [台北]
    • [2023/06/06]
    • [$5,415]
    • [講師介紹]
      ISO/IEC 17025實驗室管理系統內部稽核員
      講師：
       
    ISO/IEC 17025:2017條文關聯性探討|稽核基本介紹|「風險」稽核方法|稽核計劃安排與準備|稽核執行與稽核檢討|稽核報告與跟催|現場稽核實習演練|課程回饋與結論|課後測驗
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  9. 309. ISO14971:2019條文解說與實務應用 (6/8台北)
    • [台北]
    • [2023/06/08]
    • [$5,700]
    • [講師介紹]
      ISO14971:2019條文解說與實務應用
      講師：
       
    歐盟為全球最大之經濟整合體，總人口數及國民生產總值也都列居前矛，其市場龐大，歐盟為我國醫療器材產業主要進、出口市場。 ISO14971:2019(risk management)年版風險管理實行之要求及步驟，最後將會導入技術檔案(Tech ...
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  10. 310. Cleaning Room Requirement 無塵室維護與監控實務 (6/9台北)
    • [台北]
    • [2023/06/09]
    • [$5,700]
    • [講師介紹]
      Cleaning Room Requirement 無塵室維護與監控實務
      講師：
       
    無塵室的定義，最早是在美國聯邦標準 209 上出現，之後日漸普及並廣為半導體業與製藥業接受。在歐洲與日本，隨著工業的日益發展，各國的版本也逐漸出現。到了90年代後期，產業界體認到若是無共同標準，就不能實現經濟的全球化，於是有 ISO-146 ...
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