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站內搜尋-找課程-公開課程-亞太教育訓練網
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站內搜尋 - 找課程

  • 地區
    高雄
  • 開課日
    ~
  • 費用
    10000元以上
  • 不拘
  • 開始日期:   ~   結束日期:
"站內搜尋 - 找課程" 課程共 394 筆,顯示第 191-200 筆
  1. 191. 食品安全管理系統(FSMS)主導稽核員訓練課程 (3/7-3/11高雄)
    • [高雄]
    • [2022/03/07]
    • [$23,750]
    食品安全管理系統之介紹|流程為基礎的食品安全管理系統|稽核流程以利持續改善|登錄、驗證與稽核員的勝任能力
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  2. 192. ISO 9001:2015 品質管理系統主導稽核員 (3/7-3/11高雄)
    • [高雄]
    • [2022/03/07]
    • [$23,750]
    ISO 9001:2015 品質管理系統主導稽核員訓練課程(IRCA編號:A17977). ISO 9001:2015年新版公告,SGS推出此課程協助客戶具備品質管理系統稽核的專業技能,藉著此次改版的機會重新檢視組織的流程運作
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  3. 193. ISO 9001:2015 品質管理系統主導稽核員 (3/7-3/11高雄)
    • [高雄]
    • [2022/03/07]
    • [$23,750]
    ISO 9001:2015 品質管理系統主導稽核員訓練課程(IRCA編號:A17977). ISO 9001:2015年新版公告,SGS推出此課程協助客戶具備品質管理系統稽核的專業技能,藉著此次改版的機會重新檢視組織的流程運作
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  4. 194. ISO/IEC27001資訊安全管理系統主導稽核員 (3/14-3/18高雄)
    • [高雄]
    • [2022/03/14]
    • [$47,500]
    認識資訊安全管理系統|國際趨勢與相關標準|ISO 27001:2013架構解說|PDCA模式/資訊安全政策|驗證分類和風險評估|稽核過程/技巧/準備|啟始會議|缺失&觀察事項&演練&管理審查|營運持續性計畫/適用說明書|事件管理/閉幕會議/ ...
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  5. 195. IATF 六大核心工具(應用課程 (3/14-3/18高雄)
    • [高雄]
    • [2022/03/14]
    • [$23,750]
    新版APQP 所要傳達出的精神:Good Product Development Governance 良好的產品開發治理,關注重點在於 “ What 什麼 ” 和 “ When何時 ” 背後的 “ Why原因 ”,更加強調了如何改進成功的 ...
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  6. 196. AIAG-VDA失效模式與效應分析訓練課程 (3/14-3/16高雄)
    • [高雄]
    • [2022/03/14]
    • [$14,250]
    經由課程研習,以了解 FMEA分析方法。|針對FMEA分析結果,如何判定 & 採行預防對策。|講師為經驗豐富的IATF 16949 專業第三者稽核員。
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  7. 197. ISO 14001環境管理系統主導稽核員 (3/21-3/25高雄)
    • [高雄]
    • [2022/03/21]
    • [$27,550]
    瞭解ISO 14001環境管理系統之需求與登錄計劃,符合ISO 14010~14012主導稽核員之訓練需求。使公司環管及相關人員熟悉國際環管標準內容,以期提升管理效能,降低環境風險。從研習中,可學到“如何作好環境管理系統”及“如何準備通過I ...
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  8. 198. ISO 22000:2018 稽核員轉版 訓練課程 (4/12-4/13高雄)
    • [高雄]
    • [2022/04/12]
    • [$11,400]
    ISO 22000 :2018 概述|ISO 22000 :2018標準之發展、重點、差異與原則|實務演練
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  9. 199. SGS Qualicert PSMA 專家神祕客稽核員訓練課程 (4/12-4/14高雄)
    • [高雄]
    • [2022/04/12]
    • [$14,250]
    提升服務的觀念及格局|服務相關工具的介紹與應用|服務分類管理及魅力品質發展|神秘客查核技巧及工具應用|個案分享研討|現場稽核實作|筆試
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  10. 200. ISO 13485:2016 醫療器材管理系統內部稽核員訓練課程 (4/14-4/15高雄)
    • [高雄]
    • [2022/04/14]
    • [$11,400]
    ISO 13485:2016 為最新的醫療器材產業品質管理系統要求標準, 該標準強化了醫療器材法規對品質管理系統的要求, 整合了美國FDA與歐盟醫療器材法規的主流規定。預期發展成為GMP/ MDSAP與MDD指令的強制性標準。
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