站內搜尋 - 找課程
- 地區
新竹
- 開課日
~
- 費用
5001-10000元
"站內搜尋 - 找課程" 課程共 722 筆,顯示第 671-680 筆
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671. 車用CAN Bus系統原理與快速故障檢測技巧. (0815(工研院台北學習中心))
- [新竹]
- [2024/08/15]
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[$5,400]
[講師介紹]
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車用CAN Bus系統原理與快速故障檢測技巧. |
講師: |
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為即時的監測車輛的狀態資訊,車輛電控系統數量越來越多,遍佈於車身的各種感知器,並將此資訊發送至相對應的控制單元。控制單元接受資訊後,對各種資訊進行處理、分析,然後發出指令。控制單元透過CANBus控制器區域網路(Controller Are ...
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672. 醫療器材生產與製程確效. (0816(工研院台北學習中心))
- [新竹]
- [2024/08/16]
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[$5,400]
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製程全檢 (Full inspection) 的運行成本並不是每間製造廠都能夠負擔的,也不是每道製程都能夠採用全檢的方式來控制產品的品質,擁有穩定且良好的製程良率可以有效降低公司的營運成本。
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673. ISO 14067:2018 碳足跡管理與計算基礎課程 (8/20-21新竹)
- [新竹]
- [2024/08/20]
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[$9,500]
[講師介紹]
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ISO 14067:2018 碳足跡管理與計算基礎課程 |
講師: |
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碳足跡國內外標準發展趨勢 |碳足跡標準及應用說明|碳足跡量化及應用軟體
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674. IATF 16949:2016稽核員訓練 (確定開課0820-0821(易騰))
- [新竹]
- [2024/08/20]
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[$5,200]
[講師介紹]
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IATF 16949:2016稽核員訓練 |
講師:李文斌 |
李文斌顧問 |
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■稽核人員能力不夠,導致稽核效果不彰
■經常被驗證單位評審員質疑IATF 16949稽核的符合性
■不知道IATF 16949:2016與ISO 9001:2015在稽核規劃與執行上的差異
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675. 醫療器材建廠規劃與QMS製造許可申請訓練. (0822(工研院台北學習中心))
- [新竹]
- [2024/08/22]
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[$6,300]
[講師介紹]
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醫療器材建廠規劃與QMS製造許可申請訓練. |
講師: |
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據醫療器材管理法專法規定,醫療器材製造業者之場所設施、設備及衛生條件,應符合醫療器材製造業者設置標準,並依工廠管理輔導法規定,辦理工廠登記。其廠房設施、設備、組織與人事、生產、品質管制、儲存、運銷、客戶申訴及其他應遵行事項,應符合醫療器材品 ...
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676. 社會責任驗廠內部稽核人員訓練 (新竹班,08/26)
- [新竹]
- [2024/08/26]
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[$5,250]
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1.一次了解多項CSR驗廠標準。
2.透過案例演練、實戰加深學習稽核技巧。
3.講師皆具專業經驗,長年驗廠實戰經驗。
4.CSR驗廠內部稽核訓練內容包括授課、情境演練,並利用實際的案例討論。
5.您對於社會責任驗廠無需擁有稽核、法規 ...
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677. 零基礎輕鬆入門AI工具:提升職場效率與決策力. (已額滿0826(工研院台北學習中心))
- [新竹]
- [2024/08/26]
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[$5,700]
[講師介紹]
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零基礎輕鬆入門AI工具:提升職場效率與決策力. |
講師: |
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通過深入淺出的解說、豐富的案例分析及實作體驗,學員將學會如何利用AI工具優化日常工作流程,提升工作效率與決策品質。並可針對學員設計不同的學習重點,透過ChatGPT及其他各種AI工具的實作,帶學員親手操作,實際體驗AI帶來的變革。
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678. ISO 45001:2018 職業安全衛生管理系統 (0827-0828(工研院台北學習中心))
- [新竹]
- [2024/08/27]
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[$6,000]
[講師介紹]
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ISO 45001:2018 職業安全衛生管理系統 |
講師: |
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ISO 45001:2018 職業安全衛生管理系統內部稽核員訓練課程
ISO45001:2018內部稽核員訓練課程可使學員對職業安全衛生管理系統內部稽核之管制重點有完整與基本的認知,並結合職業安全衛生管理系統運作機制之應用演練,建立學員回 ...
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679. 量測儀器校驗管理應用實務課程. (0829(工研院台北學習中心))
- [新竹]
- [2024/08/29]
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[$6,300]
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本課程以量測品質與標準追溯、量測設備的管理、溫度校正原理與應用實務構面進行,主要學習對量測、計量的基本常識,確保校正的作業品質;並增加對儀器校正概念、量測設備管理校正與保養管理、期間查核與統計管制、允收標準/校正週期之決定及量測儀器校驗相關 ...
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680. 醫療器材製程確效暨電腦軟體確效實. (0829(工研院台北學習中心))
- [新竹]
- [2024/08/29]
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[$5,400]
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醫療器材製程確效暨電腦軟體確效實務-本課程為協助醫療器材製造業者與時俱進的了解 ISO13485:2016 醫療器材品質管理系統標準,針對醫療器材產品實現過程中之製程確效的要求與做法。
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