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站內搜尋-找課程-公開課程-亞太教育訓練網
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站內搜尋 - 找課程

  • 地區
    新竹
  • 開課日
    ~
  • 費用
    5001-10000元
  • 不拘
  • 開始日期：   ~   結束日期：
"站內搜尋 - 找課程" 課程共 722 筆，顯示第 561-570 筆
  1. 561. ISO 9001:2015品質管理系統內部稽核. (112/8/17前報名者享優惠價0913-0914(工研院台北學習中心))
    • [新竹]
    • [2023/09/13]
    • [$5,700]
    • [講師介紹]
      ISO 9001:2015品質管理系統內部稽核.
      講師：
       
    ISO 9001:2015品質管理系統內部稽核員訓練課程.企業組織如何在品質管理系統運作過程中確認其系統之狀況，內部稽核活動一直扮演著關鍵的角色。SGS特邀請具有多年產業、評審及授課經驗的講師，以流程思考的邏輯，完整介紹條款之要求及其應用， ...
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  2. 562. IECQ QC 080000:2017 有害物質流程管理系統內部稽核員訓練課程 (9/14-15新竹)
    • [新竹]
    • [2023/09/14]
    • [$7,600]
    • [講師介紹]
      IECQ QC 080000:2017 有害物質流程管理系統內部稽核員訓練課程
      講師：
       
    國際間與有害物質相關法規介紹|管理系統的基本架構及原理|標準條文的要求/詮釋(2017版)|有害物質稽核的規畫/執行/報告及缺失撰寫/跟催及結案|案例演練
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  3. 563. 醫療器材網路安全cyber security及. (0914(工研院台北學習中心))
    • [新竹]
    • [2023/09/14]
    • [$5,400]
    • [講師介紹]
      醫療器材網路安全cyber security及.
      講師：
       
    醫療器材網路安全cyber security及Al人工智慧醫材要點解析.全球醫療器材醫藥先進國為確保應用人工智慧/機器學習技術之醫療器材軟體之安全、效能及品質，對AL/ML的軟體醫材相當重視，尤其我國TFDA還成立人工智慧醫材專案辦公室，足 ...
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  4. 564. 歐盟醫療器材/體外診斷醫療器材法規系列課程. (主題五0915(工研院台北學習中心))
    • [新竹]
    • [2023/09/15]
    • [$5,600]
    • [講師介紹]
      歐盟醫療器材/體外診斷醫療器材法規系列課程.
      講師：
       
    歐盟醫療器材/體外診斷醫療器材法規 (以下簡稱MDR/IVDR)，分別於2021年與2022年五月底開始正式實施。歐盟公告機構也陸續開始接受廠商申請MDR/IVDR符合性評估（CE認證）。歐盟醫療器材/體外診斷醫療器材法規 (以下簡稱MDR ...
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  5. 565. ISO 13485 醫療器材品質管理系統訓練 (0921(工研院台北學習中心))
    • [新竹]
    • [2023/09/21]
    • [$6,300]
    • [講師介紹]
      ISO 13485 醫療器材品質管理系統訓練
      講師：
       
    本課程將針對主管機關對醫療器材製造廠的期待與稽查重點、醫療器材法規與品質管理系統的關聯性為主軸切入解析ISO 13485的條款要求及導入實施策略做重點式的說明，其中並適時輔以ISO 13485：2016的practical guide指引文 ...
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  6. 566. O-ring及密封系統設計應用. (0922(工研院台北學習中心))
    • [新竹]
    • [2023/09/22]
    • [$5,400]
    • [講師介紹]
      O-ring及密封系統設計應用.
      講師：
       
    O-ring及密封系統設計應用-為協助高科技及傳統機械產業，對於油封、密封系統設計選用觀念之提升，加強國內產業之全球競爭力，同時提供密封系統中高溫、高壓、高速、耐腐蝕之嚴苛環境中之解決方案。
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  7. 567. ISO 45001:2018 職業安全衛生管理系統內部稽核員訓練課程 (10/3-4新竹)
    • [新竹]
    • [2023/10/03]
    • [$5,700]
    • [講師介紹]
      ISO 45001:2018 職業安全衛生管理系統內部稽核員訓練課程
      講師：
       
    職安衛管理之稽核基本介紹(條文要求)|ISO 45001與OHSAS 18001標準文件化資訊之差異概述|稽核計劃安排與準備演練(Annex SL架構)|稽核演練(風險與機會、新版查檢表製作)|稽核之執行、報告與跟催|課程回饋與結論
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  8. 568. 新版醫療器材電磁相容性與醫療器材電性安全實務. (1004(工研院台北學習中心))
    • [新竹]
    • [2023/10/04]
    • [$5,400]
    • [講師介紹]
      新版醫療器材電磁相容性與醫療器材電性安全實務.
      講師：
       
    新版醫療器材電磁相容性與醫療器材電性安全實務 -本課程說明醫療器材電性安全、電磁相容性、風險管理、可用性評估及居家用醫材法規標準與測試要求，以及申請實務暨經驗分享。 居家用醫電設備測試要求IEC 60601-1-11:2015+AMD1: ...
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  9. 569. 混合實驗設計-配方及工程參數多目標最佳化. (1005(工研院台北學習中心舉辨))
    • [新竹]
    • [2023/10/05]
    • [$5,400]
    • [講師介紹]
      混合實驗設計-配方及工程參數多目標最佳化.
      講師：
       
    混合實驗設計-配方及工程參數多目標最佳化 (Minitab精華班). 「實驗設計」(Design of Experiments，DOE)當中，「混合設計」(Mixture Design)是研發創新之各種原材料(無論固態、液態、氣態)混合設 ...
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  10. 570. 歐盟醫療器材/體外診斷醫療器材法規系列課程. (主題六1013(工研院台北學習中心))
    • [新竹]
    • [2023/10/13]
    • [$5,600]
    • [講師介紹]
      歐盟醫療器材/體外診斷醫療器材法規系列課程.
      講師：
       
    歐盟醫療器材/體外診斷醫療器材法規 (以下簡稱MDR/IVDR)，分別於2021年與2022年五月底開始正式實施。歐盟公告機構也陸續開始接受廠商申請MDR/IVDR符合性評估（CE認證）。歐盟醫療器材/體外診斷醫療器材法規 (以下簡稱MDR ...
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