站內搜尋 - 找課程
- 地區
新竹
- 開課日
~
- 費用
5001-10000元
"站內搜尋 - 找課程" 課程共 722 筆,顯示第 581-590 筆
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581. 雷射安全防護與產業廠務應用. (1109(工研院台北學習中心))
- [新竹]
- [2023/11/09]
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[$5,400]
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雷射發展將近50年,雷射應用已成為各行業即將大量使用之技術,因雷射優越的物理特性,不斷有創新的雷射技術及嶄新的應用領域,促使雷射應用產業及規模持續增長,主要廣泛應用於機械加工、醫療應用、半導體、醫療、車載、及通訊 ...
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582. ISO 14971:2019醫療器材風險管理應用. (1116(工研院台北學習中心))
- [新竹]
- [2023/11/16]
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[$5,400]
[講師介紹]
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ISO 14971:2019醫療器材風險管理應用. |
講師: |
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本課程的主要目的為協助醫療器材廠商遵循ISO14971:2019標準要求完成產品生命週期中的風險管理,以確保醫療器材風險能有效監控與實施,因此課程內容不僅止於風險管理標準內容介紹,更說明如何搭配產品法規策略與品質系統執行風險管理計畫及上市後 ...
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583. 醫療器材生產與製程確效. (1117(工研院台北學習中心))
- [新竹]
- [2023/11/17]
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[$5,400]
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製程全檢 (Full inspection) 的運行成本並不是每間製造廠都能夠負擔的,也不是每道製程都能夠採用全檢的方式來控制產品的品質,擁有穩定且良好的製程良率可以有效降低公司的營運成本。
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584. 藥品查驗登記解析及臨床實務應用. (1117(工研院台北學習中心))
- [新竹]
- [2023/11/17]
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[$5,400]
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藥品查驗登記解析及臨床實務應用-本課程涵蓋醫藥品管理制度、上市申請查驗登記流程、查驗登記通用技術文件CTD 模組說明,包含CMC/BIO、Pharm/Tox、PK/PD-BA/BE等、品質與安全監測、臨床試驗執行重點及實務應用、藥品開發策略 ...
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585. ISO 14001:2015 環境管理系統內部稽核員訓練課程 (11/22-23新竹)
- [新竹]
- [2023/11/22]
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[$5,700]
[講師介紹]
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ISO 14001:2015 環境管理系統內部稽核員訓練課程 |
講師: |
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環境管理之稽核基本介紹(條文要求)|新舊版標準文件化資訊之差異概述|稽核計劃安排與準備(Annex SL架構)|稽核演練(生命週期之環境考量面、新版查檢表製作)|稽核之執行、報告與跟催|課程回饋與結論
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586. 生成式AI X 產業創新|設計思考實戰工作坊. (新竹場1123(工研院台北學習中心))
- [新竹]
- [2023/11/23]
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[$6,000]
[講師介紹]
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生成式AI X 產業創新|設計思考實戰工作坊. |
講師: |
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設計思考是一種以「使用者需求」為核心的創新學習方式。以設計師專業的方法和工具擷取靈感,結合人的需求、科技的可行性,與未來商業成功的發展性。— Tim Brown, CEO of IDEO
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587. 歐盟醫療器材/體外診斷醫療器材法規系列課程. (主題八1124(工研院台北學習中心))
- [新竹]
- [2023/11/24]
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[$5,600]
[講師介紹]
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歐盟醫療器材/體外診斷醫療器材法規系列課程. |
講師: |
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歐盟醫療器材/體外診斷醫療器材法規 (以下簡稱MDR/IVDR),分別於2021年與2022年五月底開始正式實施。歐盟公告機構也陸續開始接受廠商申請MDR/IVDR符合性評估(CE認證)。歐盟醫療器材/體外診斷醫療器材法規 (以下簡稱MDR ...
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588. 資通安全管理法遵循實務. (1128(工研院台北學習中心))
- [新竹]
- [2023/11/28]
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[$5,400]
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資通安全在現代網路社會中至關重要,因此,資通安全管理法遵循實務課程讓學員瞭解在資通安全相關法律規範之要求下,組織應如何正確判斷法律規範之各個要求事項,並掌握如何在實際操作中遵循資訊安全法律標準,透過資安技術與管理技巧,確保組織在法律和法規框 ...
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589. IATF 16949:2016稽核員訓練 (確定開課1219-1220(易騰))
- [新竹]
- [2023/12/19]
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[$5,200]
[講師介紹]
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IATF 16949:2016稽核員訓練 |
講師:李文斌 |
李文斌顧問 |
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■稽核人員能力不夠,導致稽核效果不彰
■經常被驗證單位評審員質疑IATF 16949稽核的符合性
■不知道IATF 16949:2016與ISO 9001:2015在稽核規劃與執行上的差異
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590. 歐盟醫療器材/體外診斷醫療器材法規系列課程. (主題七0112(工研院台北學習中心))
- [新竹]
- [2024/01/12]
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[$5,600]
[講師介紹]
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歐盟醫療器材/體外診斷醫療器材法規系列課程. |
講師: |
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歐盟醫療器材/體外診斷醫療器材法規 (以下簡稱MDR/IVDR),分別於2021年與2022年五月底開始正式實施。歐盟公告機構也陸續開始接受廠商申請MDR/IVDR符合性評估(CE認證)。歐盟醫療器材/體外診斷醫療器材法規 (以下簡稱MDR ...
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