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- 地區

台北
- 開課日

不拘
- 費用

5001-10000元
"iso" 課程共 426 筆,顯示第 21-30 筆
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21. MDR歐盟醫療器材法規-品質管理系統研習課程 (DNV培訓學院 2026/06/26)
- [台北]
- [2026/06/26]
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[$6,000]
[講師介紹]
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| MDR歐盟醫療器材法規-品質管理系統研習課程 |
| 講師: |
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MDR QMS System Advanced course
歐盟醫療器材法規-品質管理系統研習課程
收藏
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22. MDR歐盟醫療器材法規-臨床評估研習課程 (DNV培訓學院 2026/08/25)
- [台北]
- [2026/08/25]
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[$6,000]
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MDR Clinical Evaluation Introduction and Requirements/歐盟醫療器材法規-臨床評估研習課程
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23. MDR歐盟醫療器材法規-上市後監督系統研習課程 (DNV培訓學院 2026/08/26)
- [台北]
- [2026/08/26]
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[$6,000]
[講師介紹]
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| MDR歐盟醫療器材法規-上市後監督系統研習課程 |
| 講師: |
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MDR Post Market Surveillance System Introduction and Requirements
歐盟醫療器材法規-上市後監督系統研習課程
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24. MDR歐盟醫療器材法規-一般安全有效要求與技術文檔 (DNV培訓學院 2026/09/11)
- [台北]
- [2026/09/11]
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[$6,000]
[講師介紹]
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| MDR歐盟醫療器材法規-一般安全有效要求與技術文檔 |
| 講師: |
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MDR General Safety and Performance Requirements & Technical Documentation Introduction and Requirements / 歐盟醫療器材法規-一般安全有 ...
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25. MDR歐盟醫療器材法規-品質管理系統研習課程 (DNV培訓學院 2026/11/05)
- [台北]
- [2026/11/05]
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[$6,000]
[講師介紹]
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| MDR歐盟醫療器材法規-品質管理系統研習課程 |
| 講師: |
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MDR QMS System Advanced course
歐盟醫療器材法規-品質管理系統研習課程
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26. ISO 9001:2008內部品質稽核研習班(高雄 (0308-0309台北班)
- [台北]
- [2012/03/08]
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[$5,700]
[講師介紹]
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| ISO 9001:2008內部品質稽核研習班(高雄 |
| 講師: |
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企業組織如何在品質管理系統運作過程中確認其系統之狀況,內部稽核活動一直扮演著關鍵的角色。SGS 特邀請具有多年產業、評審及授課經驗的講師,以流程思考的邏輯,完整介紹條款之要求及其應用,協助企業有效地於組織內部進行內部稽核。
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27. ISO14001環境管理系統內部稽核員訓練(台北) (0117-18 (工研院) 台北班)
- [台北]
- [2013/01/17]
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[$5,900]
[講師介紹]
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| ISO14001環境管理系統內部稽核員訓練(台北) |
| 講師: |
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• 環境管理之稽核基本介紹(條文要求)
• 稽核計劃安排與準備
• 稽核之執行、報告與跟催
• 稽核常見缺失、稽核重點與爭議處理
• 稽核演練
• 課程回饋與結論
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28. 全球管理平台升級趨勢系列課程 (全系列0614-0628(工研院台北學習中心))
- [台北]
- [2016/06/14]
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[$6,500]
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工研院產業學院為協助企業有效掌握ISO 9001及ISO 14001發展趨勢,特舉辦本次課程,積極協助已導入或今年度計畫導入ISO 9001及ISO 14001的企業,預作改版及新導入之準備,以期在ISO 9001:2015及ISO 140 ...
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29. TS 16949 五大核心工具 (105年 8月份)
- [台北]
- [2016/08/19]
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[$9,500]
[講師介紹]
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| TS 16949 五大核心工具 |
| 講師:林家銘 |
| 林家銘 顧問師簡介:
學歷 :
國立清華大學 工業工程與工程管理研究所 博士 (2010/6~2013/7)
台灣科技大學 資訊管理研究所 博士 (2017... |
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目標:
ISO/ TS 16949所要求之五大技術手冊是美國三大汽車廠由QS9000轉換而來,主要是協助品質管理系統之運用。由於五大技術工具提供對品質管理系統有效的監控及管制,故普遍適用於各製造行業當中。
1.進行重點製程的管制
2. ...
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30. 美國醫療器材QSR查廠實務課程(台北班) (0830-0831(工研院台北學習中心))
- [台北]
- [2016/08/30]
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[$8,000]
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近年來美國FDA在兩岸三地查廠頻繁,雖然美國的醫療器材品質管理系統(QSR)宣稱已經與ISO13485調合,但FDA對於醫療器材法條的解讀及觀點和ISO13485查廠不同,主因是FDA更強調查廠是執法的工作之一,但對QSR法規不熟悉的廠商往 ...
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