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站內搜尋 - 找課程

  • 地區
    台北
  • 開課日
    不拘
  • 費用
    5001-10000元
  • 不拘
  • 開始日期:   ~   結束日期:
"iso" 課程共 460 筆,顯示第 21-30 筆
  1. 21. ISO/IEC 17025實驗室管理系統內部稽核員 (3/25-26 台北)
    • [台北]
    • [2025/03/25]
    • [$5,415]
    ISO/IEC 17025:2017條文關聯性探討|稽核基本介紹|「風險」稽核方法|稽核計劃安排與準備|稽核執行與稽核檢討|稽核報告與跟催|現場稽核實習演練|課程回饋與結論|課後測驗
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  2. 22. ISO14064-1溫室氣體盤查 (台北班,04/02)
    • [台北]
    • [2025/04/02]
    • [$5,850]
    透過此課程,你將了解組織如何計算溫室氣體碳排量、如何完成一本溫室氣體盤查報告書,同時了解碳足跡方法學概論,也可以了解企業如何執行碳中和。 本課程將進行課程測驗,驗收學習成果並加深學習印象,驗收後進行證書頒發,當天即可取得內稽證書。
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  3. 23. ISO 50001 能源管理系統內部稽核員訓練課程 (4/15-16台北)
    • [台北]
    • [2025/04/15]
    • [$8,550]
    國際能源管理發展現況|台灣能源政策及法規介紹|ISO 50001:2018國際標準條文介紹及實例說明|能源管理技術工具的應用|內部稽核的規畫及準備|內部稽核的執行|稽核的報告及缺失的結案跟催
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  4. 24. ISO14064-1:2018組織溫室氣體內部查證 (4/17-18五股)
    • [台北]
    • [2025/04/17]
    • [$10,000]
    因應巴黎氣候協定生效及IPCC公布之SR15報告,可預期各個國家及組織將採取更積極的措施以減緩氣候變遷之衝擊。在此契機下,ISO 組織亦於2018年底將ISO 14064-1標準大幅改版,期能引導企業全面性的鑑別其溫室氣體衝擊並報告其減碳績 ...
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  5. 25. ISO14971:2019條文說明(含前版差異說明 (4/21台北)
    • [台北]
    • [2025/04/21]
    • [$5,700]
    歐盟為全球最大之經濟整合體,總人口數及國民生產總值也都列居前矛,其市場龐大,歐盟為我國醫療器材產業主要進、出口市場。 ISO14971:2019(risk management)年版風險管理實行之要求及步驟,最後將會導入技術檔案(Tech ...
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  6. 26. 氣候變遷相關國際標準&TCFD解析訓練課程 (台北場,04/21)
    • [台北]
    • [2025/04/21]
    • [$6,500]
    企業內負責推動企業永續議題之相關主管及同仁。 負責編輯社會責任報告書之相關人員。 欲了解ISO 14064等國際標準及知識應用的人員 欲增加個人資歷,提升職場工作能力之人員。
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  7. 27. ISO14001&45001環境及職安衛內部稽核員 (4/22-24台北)
    • [台北]
    • [2025/04/22]
    • [$8,550]
    ISO 14001:2015 & ISO 45001:2018內部稽核員訓練課程,可使學員對環境及職業安全衛生管理之內部稽核管制重點有完整的認知,並在課程中結合環境及職業安全衛生管理系統運作機制之實際演練,使學員回到企業時,可活用課程中所教 ...
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  8. 28. ISO 9001:2015 品質管理系統內部稽核員 (4/23-24 台北班)
    • [台北]
    • [2025/04/23]
    • [$5,700]
    企業組織如何在品質管理系統運作過程中確認其系統之狀況,內部稽核活動一直扮演著關鍵的角色。SGS 特邀請具有多年產業、評審及授課經驗的講師,以流程思考的邏輯,完整介紹條款之要求及其應用,協助企業有效地於組織內部進行內部稽核。
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  9. 29. MDR歐盟醫療器材法規-臨床評估研習課程 (DNV培訓學院 2025/04/28)
    • [台北]
    • [2025/04/28]
    • [$6,000]
    MDR Clinical Evaluation Introduction and Requirements/歐盟醫療器材法規-臨床評估研習課程
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  10. 30. MDR歐盟醫療器材法規-上市後監督系統研習課程 (DNV培訓學院 2025/04/29)
    • [台北]
    • [2025/04/29]
    • [$6,000]
    MDR Post Market Surveillance System Introduction and Requirements 歐盟醫療器材法規-上市後監督系統研習課程
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