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站內搜尋 - 找課程

  • 地區
    台北
  • 開課日
    不拘
  • 費用
    5001-10000元
  • 不拘
  • 開始日期:   ~   結束日期:
"iso" 課程共 474 筆,顯示第 11-20 筆
  1. 11. ISO 14644與EN 17141標準與實務 (混成0106(工研院台北學習中心))
    • [台北]
    • [2026/01/06]
    • [$5,400]
    無菌醫療器材環境監控規劃研習班-ISO 14644與EN 17141標準與實務-本課程邀請多年實務經驗的講師,帶領學員瞭解無菌醫療器材環境監控與相關標準ISO14644、EN 17141之基本知識和實務經驗分享,以確保醫療器材的安全有效,有 ...
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  2. 12. ISO 50001 能源管理系統內部稽核員訓練課程 (1/13-14台北)
    • [台北]
    • [2026/01/13]
    • [$8,550]
    國際能源管理發展現況|台灣能源政策及法規介紹|ISO 50001:2018國際標準條文介紹及實例說明|能源管理技術工具的應用|內部稽核的規畫及準備|內部稽核的執行|稽核的報告及缺失的結案跟催
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  3. 13. GRS & RCS全球回收標準內部稽核員訓練課程 (台北班,01/14)
    • [台北]
    • [2026/01/14]
    • [$5,250]
    1.台灣業界最多RCS/GRS輔導實績(超過20家)的顧問團隊,彙整幫助客戶解決過的各式疑難雜症和稽核員拋出的各式挑戰,利用7小時的精華課程,將所有準備過程和正式稽核中會遇到的大小問題,帶你一次弄懂。 2.領導力講師是由 IRCA (In ...
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  4. 14. 【最新版本】ISO27001:2022內稽課程 (台北班,01/16)
    • [台北]
    • [2026/01/16]
    • [$5,250]
    ISO/IEC 27001:2022(CNS 27001:2023)資訊安全管理系統條文暨內部稽核員課程(數位課程同步進行) 1日的扎實課程,即可完整瞭解ISO27001條文要求以及內部稽核概念、方法及其流程。
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  5. 15. ISO 9001:2015 品質管理系統內部稽核員 (1/22-23 台北班)
    • [台北]
    • [2026/01/22]
    • [$5,700]
    企業組織如何在品質管理系統運作過程中確認其系統之狀況,內部稽核活動一直扮演著關鍵的角色。SGS 特邀請具有多年產業、評審及授課經驗的講師,以流程思考的邏輯,完整介紹條款之要求及其應用,協助企業有效地於組織內部進行內部稽核。
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  6. 16. ISO 50001:2018 能源管理系統 (台北班,2026/01/26)
    • [台北]
    • [2026/01/26]
    • [$5,250]
    您對於能源管理無需擁有稽核、管理系統相關的知識,本課程將從最基礎的ISO 50001:2018概念教起。 1日的扎實課程,即可完整瞭解ISO 50001:2018條文要求、PDCA精神以及內部稽核概念、方法及其流程。
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  7. 17. ISO14064-1溫室氣體盤查 (台北班,02/02)
    • [台北]
    • [2026/02/02]
    • [$5,850]
    透過此課程,你將了解組織如何計算溫室氣體碳排量、如何完成一本溫室氣體盤查報告書,同時了解碳足跡方法學概論,也可以了解企業如何執行碳中和。 本課程將進行課程測驗,驗收學習成果並加深學習印象,驗收後進行證書頒發,當天即可取得內稽證書。
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  8. 18. ISO14064-1:2018組織溫室氣體內部查證 (2/3-4台北)
    • [台北]
    • [2026/02/03]
    • [$10,000]
    因應巴黎氣候協定生效及IPCC公布之SR15報告,可預期各個國家及組織將採取更積極的措施以減緩氣候變遷之衝擊。在此契機下,ISO 組織亦於2018年底將ISO 14064-1標準大幅改版,期能引導企業全面性的鑑別其溫室氣體衝擊並報告其減碳績 ...
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  9. 19. ISO 28000:2022 供應鏈安全管理系統 (台北班,02/03)
    • [台北]
    • [2026/02/03]
    • [$5,250]
    ISO 28000 是應運輸和物流行業對共同安全管理標準的需求而發展並提出的,其最終目標是改進供應鏈的全面安全。
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  10. 20. ISO 80002標準與實務 (混成0203(工研院台北學習中心))
    • [台北]
    • [2026/02/03]
    • [$5,400]
    醫療器材品質系統軟體確效規劃研習班-ISO 80002標準與實務-在醫療器材品質系統 ISO13485: 2016 改版後 且 GMP 也將依循此一標準 ,對於製造商而言強化許多對於製程管制的要求 特別是在確效與驗證的落實實施。其中對於產業 ...
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