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- 地區

台北
- 開課日

不拘
- 費用

5001-10000元
"iso" 課程共 510 筆,顯示第 31-40 筆
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31. MDSAP基礎認識訓練課程 (6/12台北)
- [台北]
- [2026/06/12]
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[$7,600]
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MDSAP專案是國際醫療器械監管者論壇(IMDRF)為簡化醫材主管機關的監管負擔、促進產業發展,針對醫療器械製造商品質管制體系,而發起的一個計畫。此專案已獲得美國食藥品監督管理局(FDA)、加拿大衛生局(Health Canada)、澳大利 ...
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32. ISO 14067:2018 碳足跡管理與計算基礎課程 (6/16-17台北)
- [台北]
- [2026/06/16]
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[$9,500]
[講師介紹]
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| ISO 14067:2018 碳足跡管理與計算基礎課程 |
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碳足跡國內外標準發展趨勢 |碳足跡標準及應用說明|碳足跡量化及應用軟體
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33. IVDR 技術文件培訓課程 (6/16台北)
- [台北]
- [2026/06/16]
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[$10,000]
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IVDR技術文件簡介
什麼是技術文件?
關鍵點–新要求
技術文件的架構
從哪裡開始準備?
公告機構如何審查技術文件
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34. ISO 22000:2018食品安全管理系統條文訓練課程 (含ISO/TS 22002-1食品安全前提方案-食品製造指引) (6/22-23台北)
- [台北]
- [2026/06/22]
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[$7,600]
[講師介紹]
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| ISO 22000:2018食品安全管理系統條文訓練課程 (含ISO/TS 22002-1食品安全前提方案-食品製造指引) |
| 講師: |
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食品安全管理系統 簡介|ISO22000:2018條文解說 (含條款闡釋與應用說明) |ISO/TS 22002-1食品安全的前提方案-食品製造 解說 (含條款闡釋與應用說明)
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35. ISO 14067:2018 碳足跡盤查訓練課程 (台北班,06/23)
- [台北]
- [2026/06/23]
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[$5,850]
[講師介紹]
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| ISO 14067:2018 碳足跡盤查訓練課程 |
| 講師: |
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ISO 14067碳足跡盤查課程內容包括授課、情境演練,並利用實際的案例討論,加深學員對碳足跡應用於實務面的了解。
透過此課程,您將了解2050淨零碳排之國際與台灣情勢、碳足跡相關規範、企業供應鏈盤查實務及碳足跡產品執行程序。
進行課程 ...
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36. ISO 14001: 2015 環境管理系統內部稽 (0624-0625(工研院台北學習中心))
- [台北]
- [2026/06/24]
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[$6,000]
[講師介紹]
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| ISO 14001: 2015 環境管理系統內部稽 |
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ISO 14001: 2015 環境管理系統內部稽核員訓練課程(台北班):本課程專為期待提升稽核專業度的職場人士所設計。我們將帶領您深入解析環境管理的核心管制點,並結合實務演練,將抽象的標準轉化為具體的稽核手法。透過這堂課,您將具備發現問題 ...
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37. MDR歐盟醫療器材法規-一般安全有效要求與技術文檔 (DNV培訓學院 2026/06/25)
- [台北]
- [2026/06/25]
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[$6,000]
[講師介紹]
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| MDR歐盟醫療器材法規-一般安全有效要求與技術文檔 |
| 講師: |
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MDR General Safety and Performance Requirements & Technical Documentation Introduction and Requirements / 歐盟醫療器材法規-一般安全有 ...
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38. ISO 9001:2015 品質管理系統內部稽核員 (6/25-26台北班)
- [台北]
- [2026/06/25]
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[$5,700]
[講師介紹]
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| ISO 9001:2015 品質管理系統內部稽核員 |
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企業組織如何在品質管理系統運作過程中確認其系統之狀況,內部稽核活動一直扮演著關鍵的角色。SGS 特邀請具有多年產業、評審及授課經驗的講師,以流程思考的邏輯,完整介紹條款之要求及其應用,協助企業有效地於組織內部進行內部稽核。
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39. MDR歐盟醫療器材法規-品質管理系統研習課程 (DNV培訓學院 2026/06/26)
- [台北]
- [2026/06/26]
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[$6,000]
[講師介紹]
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| MDR歐盟醫療器材法規-品質管理系統研習課程 |
| 講師: |
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MDR QMS System Advanced course
歐盟醫療器材法規-品質管理系統研習課程
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40. 醫療器材設計與開發管制訓練課程 (6/29台北)
- [台北]
- [2026/06/29]
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[$5,700]
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醫療器材的設計開發,在品質管理系統或是產品的認證上都扮演著重要的角色。本課程將由產業實務經驗及法規要求觀點出發,並且以ISO 13485: 2016設計開發流程為基礎,介紹醫療器材從設計規劃、研究設計、產品開發、驗證及臨床要求、到上市法規之 ...
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