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- 地區
台北
- 開課日
不拘
- 費用
5001-10000元
"iso" 課程共 409 筆,顯示第 71-80 筆
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71. ISO 9001:2008內部品質稽核研習班(高雄 (0308-0309台北班)
- [台北]
- [2012/03/08]
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[$5,700]
[講師介紹]
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ISO 9001:2008內部品質稽核研習班(高雄 |
講師: |
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企業組織如何在品質管理系統運作過程中確認其系統之狀況,內部稽核活動一直扮演著關鍵的角色。SGS 特邀請具有多年產業、評審及授課經驗的講師,以流程思考的邏輯,完整介紹條款之要求及其應用,協助企業有效地於組織內部進行內部稽核。
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72. ISO14001環境管理系統內部稽核員訓練(台北) (0117-18 (工研院) 台北班)
- [台北]
- [2013/01/17]
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[$5,900]
[講師介紹]
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ISO14001環境管理系統內部稽核員訓練(台北) |
講師: |
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• 環境管理之稽核基本介紹(條文要求)
• 稽核計劃安排與準備
• 稽核之執行、報告與跟催
• 稽核常見缺失、稽核重點與爭議處理
• 稽核演練
• 課程回饋與結論
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73. 全球管理平台升級趨勢系列課程 (全系列0614-0628(工研院台北學習中心))
- [台北]
- [2016/06/14]
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[$6,500]
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工研院產業學院為協助企業有效掌握ISO 9001及ISO 14001發展趨勢,特舉辦本次課程,積極協助已導入或今年度計畫導入ISO 9001及ISO 14001的企業,預作改版及新導入之準備,以期在ISO 9001:2015及ISO 140 ...
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74. TS 16949 五大核心工具 (105年 8月份)
- [台北]
- [2016/08/19]
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[$9,500]
[講師介紹]
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TS 16949 五大核心工具 |
講師:林家銘 |
林家銘 顧問師簡介:
學歷 :
國立清華大學 工業工程與工程管理研究所 博士 (2010/6~2013/7)
台灣科技大學 資訊管理研究所 博士 (2017... |
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目標:
ISO/ TS 16949所要求之五大技術手冊是美國三大汽車廠由QS9000轉換而來,主要是協助品質管理系統之運用。由於五大技術工具提供對品質管理系統有效的監控及管制,故普遍適用於各製造行業當中。
1.進行重點製程的管制
2. ...
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75. 美國醫療器材QSR查廠實務課程(台北班) (0830-0831(工研院台北學習中心))
- [台北]
- [2016/08/30]
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[$8,000]
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近年來美國FDA在兩岸三地查廠頻繁,雖然美國的醫療器材品質管理系統(QSR)宣稱已經與ISO13485調合,但FDA對於醫療器材法條的解讀及觀點和ISO13485查廠不同,主因是FDA更強調查廠是執法的工作之一,但對QSR法規不熟悉的廠商往 ...
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76. 美國醫療器材QSR查廠實務課程(台北班) (早鳥優惠價0830-0831(工研院台北學習中心))
- [台北]
- [2016/08/30]
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[$7,000]
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近年來美國FDA在兩岸三地查廠頻繁,雖然美國的醫療器材品質管理系統(QSR)宣稱已經與ISO13485調合,但FDA對於醫療器材法條的解讀及觀點和ISO13485查廠不同,主因是FDA更強調查廠是執法的工作之一,但對QSR法規不熟悉的廠商往 ...
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77. Text (0316-0317(台北班))
- [台北]
- [2017/03/16]
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[$9,000]
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為因應ISO9001:2015年新版的公告,SGS推出此課程協助已具備2008版主導稽核員之人員順利轉換成2015年版資格,以藉著此次改版的機會讓人員具備更完整的專業技能並重新檢視公司組織的系統運作。參加SGS ISO9001:2015主導 ...
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78. ISO 9001:2015年版內部稽核實務訓練 (0323-0324(工研院台北學習中心))
- [台北]
- [2017/03/23]
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[$6,500]
[講師介紹]
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ISO 9001:2015年版內部稽核實務訓練 |
講師:黃清亮 |
學歷 國立台北工專機械工程科畢
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ISO國際標準組織於2015年9月發布新版ISO 9001:2015年版品質管理系統國際標準 ,此第5版廢止並取代第4版 (ISO 9001:2008),以高層次結構(HLS),確定組織背景,在組織背景下確定風險/機會,並要求與策略方向更加 ...
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79. ISO 13485:2016 醫療器材品質管理系統 (0328-0329(工研院台北學習中心))
- [台北]
- [2017/03/28]
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[$10,000]
[講師介紹]
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ISO 13485:2016 醫療器材品質管理系統 |
講師: |
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(ISO 13485:2016 醫療器材品質管理系統 標準導讀研習營)醫療器材製造業是最受法規規範的行業之一,必須符合許多品質系統及醫療產品的規範要求。法規規範的目的是為了確保醫療器材製造商持續設計、製造及販售安全而符合其預期用途的醫療器材 ...
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80. ISO 13485:2016 醫療器材品質管理系統 (0420-0421(工研院台北學習中心))
- [台北]
- [2017/04/20]
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[$10,000]
[講師介紹]
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ISO 13485:2016 醫療器材品質管理系統 |
講師: |
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(ISO 13485:2016 醫療器材品質管理系統 內部稽核員-轉版更新訓練課程)醫療器材製造業是最受法規規範的行業之一,必須符合許多品質系統及醫療產品的規範要求。法規規範的目的是為了確保醫療器材製造商持續設計、製造及販售安全而符合其預期 ...
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