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- 地區

台北
- 開課日

不拘
- 費用

5001-10000元
"iso" 課程共 441 筆,顯示第 71-80 筆
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71. ISO/IEC 17025實驗室管理系統內部稽核員 (9/1-2 台北)
- [台北]
- [2025/09/01]
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[$5,415]
[講師介紹]
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ISO/IEC 17025實驗室管理系統內部稽核員 |
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ISO/IEC 17025:2017條文關聯性探討|稽核基本介紹|「風險」稽核方法|稽核計劃安排與準備|稽核執行與稽核檢討|稽核報告與跟催|現場稽核實習演練|課程回饋與結論|課後測驗
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72. ISO 10993生物相容性法規概述含17&18 (DNV培訓學院 2025/09/02)
- [台北]
- [2025/09/02]
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[$6,000]
[講師介紹]
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ISO 10993生物相容性法規概述含17&18 |
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醫療器材製造商可以透過本次的課程中建立產品生物相容性風險分析評估的手法與能力。
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73. RBA 8.0 VAP8.0.1 訓練課程 (台北場,09/05)
- [台北]
- [2025/09/05]
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[$5,250]
[講師介紹]
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RBA 8.0 VAP8.0.1 訓練課程 |
講師: |
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RBA VAP條款只是輔助,看懂VAP的內容,設計合適的問題,只是第一步,實務演練的目的就是讓學員可以在模擬的稽核現場中,針對各類型案例,親身執行內部稽核作業,以確保後續可在公司自行執行內部稽核時,確實的找出問題,以達到有效的提升改善。
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74. MDR歐盟醫療器材法規-臨床評估研習課程 (DNV培訓學院 2025/09/10)
- [台北]
- [2025/09/10]
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[$6,000]
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MDR Clinical Evaluation Introduction and Requirements/歐盟醫療器材法規-臨床評估研習課程
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75. 【最新版本】ISO27001:2022內稽課程 (台北場,09/11)
- [台北]
- [2025/09/11]
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[$5,250]
[講師介紹]
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【最新版本】ISO27001:2022內稽課程 |
講師: |
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1日的扎實課程,即可完整瞭解ISO27001條文要求以及內部稽核概念、方法及其流程。
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76. MDR歐盟醫療器材法規-上市後監督系統研習課程 (DNV培訓學院 2025/09/11)
- [台北]
- [2025/09/11]
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[$6,000]
[講師介紹]
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MDR歐盟醫療器材法規-上市後監督系統研習課程 |
講師: |
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MDR Post Market Surveillance System Introduction and Requirements
歐盟醫療器材法規-上市後監督系統研習課程
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77. ISO 14001:2015 環境管理系統內部稽核員訓練課程 (9/16-17台北)
- [台北]
- [2025/09/16]
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[$5,700]
[講師介紹]
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ISO 14001:2015 環境管理系統內部稽核員訓練課程 |
講師: |
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環境管理之稽核基本介紹(條文要求)|新舊版標準文件化資訊之差異概述|稽核計劃安排與準備(Annex SL架構)|稽核演練(生命週期之環境考量面、新版查檢表製作)|稽核之執行、報告與跟催|課程回饋與結論
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78. ISO 9001:2015 品質管理系統內部稽核員 (9/17-18 台北班)
- [台北]
- [2025/09/17]
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[$5,700]
[講師介紹]
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ISO 9001:2015 品質管理系統內部稽核員 |
講師: |
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企業組織如何在品質管理系統運作過程中確認其系統之狀況,內部稽核活動一直扮演著關鍵的角色。SGS 特邀請具有多年產業、評審及授課經驗的講師,以流程思考的邏輯,完整介紹條款之要求及其應用,協助企業有效地於組織內部進行內部稽核。
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79. ISO 14067:2018 碳足跡管理與計算基礎課程 (9/18-19台北)
- [台北]
- [2025/09/18]
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[$9,500]
[講師介紹]
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ISO 14067:2018 碳足跡管理與計算基礎課程 |
講師: |
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碳足跡國內外標準發展趨勢 |碳足跡標準及應用說明|碳足跡量化及應用軟體
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80. MDR歐盟醫療器材法規-一般安全有效要求與技術文檔 (DNV培訓學院 2025/09/19)
- [台北]
- [2025/09/19]
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[$6,000]
[講師介紹]
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MDR歐盟醫療器材法規-一般安全有效要求與技術文檔 |
講師: |
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MDR General Safety and Performance Requirements & Technical Documentation Introduction and Requirements / 歐盟醫療器材法規-一般安全有 ...
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