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"iso" 課程共 1488 筆,顯示第 191-200 筆
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191. ISO 13485:2016 醫療器材管理系統內部稽核員訓練課程 (11/7-8台北)
- [台北]
- [2024/11/07]
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[$11,400]
[講師介紹]
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ISO 13485:2016 醫療器材管理系統內部稽核員訓練課程 |
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ISO 13485:2016 為最新的醫療器材產業品質管理系統要求標準, 該標準強化了醫療器材法規對品質管理系統的要求, 整合了美國FDA與歐盟醫療器材法規的主流規定。預期發展成為GMP/ MDSAP與MDD指令的強制性標準。
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192. ISO 14064-1 2018盤查標準主導查證員 (11/7-8 & 11/11-12 台北)
- [台北]
- [2024/11/07]
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[$28,500]
[講師介紹]
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ISO 14064-1 2018盤查標準主導查證員 |
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巴黎氣候協定生效後,世界各國現今正在探討如何採取積極措施以將溫升控制於1.5°C以內,以避免造成不可逆的損害。ISO 組織亦於2018年底將ISO 14064-1標準大幅改版,期能引導企業全面性的鑑別其溫室氣體衝擊並報告其減碳績效。
本課 ...
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193. ISO 50001:2018 能源管理系統 (台北場,11/07)
- [台北]
- [2024/11/07]
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[$5,250]
[講師介紹]
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ISO 50001:2018 能源管理系統 |
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您對於能源管理無需擁有稽核、管理系統相關的知識,本課程將從最基礎的ISO 50001:2018概念教起。
1日的扎實課程,即可完整瞭解ISO 50001:2018條文要求、PDCA精神以及內部稽核概念、方法及其流程。
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194. RBA 8.0 VAP8.0.1 訓練課程 (台北場,11/08)
- [台北]
- [2024/11/08]
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[$5,250]
[講師介紹]
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RBA 8.0 VAP8.0.1 訓練課程 |
講師: |
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RBA VAP條款只是輔助,看懂VAP的內容,設計合適的問題,只是第一步,實務演練的目的就是讓學員可以在模擬的稽核現場中,針對各類型案例,親身執行內部稽核作業,以確保後續可在公司自行執行內部稽核時,確實的找出問題,以達到有效的提升改善。
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195. QC080000:2017 條文暨內稽課程 (台北場,11/11)
- [台北]
- [2024/11/11]
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[$3,450]
[講師介紹]
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QC080000:2017 條文暨內稽課程 |
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IECQ QC080000:2017 有害物質管理系統是一套國際通用品質管理工具。自1987年在歐洲被頒布以來,可說是集結了半世紀管理大師的理論精華,所發展而成當代最知名的管理的工具和方法之一。
此課程即是協助企業人員具備更完整的 I ...
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196. ISO/IEC27001資訊安全管理系統主導稽核員 (11/11-15台北)
- [台北]
- [2024/11/11]
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[$50,350]
[講師介紹]
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ISO/IEC27001資訊安全管理系統主導稽核員 |
講師: |
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認識資訊安全管理系統|國際趨勢與相關標準|ISO 27001:2013架構解說|PDCA模式/資訊安全政策|驗證分類和風險評估|稽核過程/技巧/準備|啟始會議|缺失&觀察事項&演練&管理審查|營運持續性計畫/適用說明書|事件管理/閉幕會議/ ...
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197. MDR技術文檔與品質管理系統 (2024/11/11-12)
- [台北]
- [2024/11/11]
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[$12,000]
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MDR General Safety and Performance Requirements & Technical Documentation Introduction and Requirements
歐盟醫療器材法規-一般安全有效 ...
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198. MDR歐盟醫療器材法規-品質管理系統研習課程 (2024/11/11)
- [台北]
- [2024/11/11]
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[$6,000]
[講師介紹]
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MDR歐盟醫療器材法規-品質管理系統研習課程 |
講師: |
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MDR QMS System Advanced course
歐盟醫療器材法規-品質管理系統研習課程
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199. 食品欺詐訓練課程 (11/12台北)
- [台北]
- [2024/11/12]
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[$3,800]
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內容符合現代需求的食品安全管理系統改變,進而推動對工廠之內部系統管理工作。|說明食欺詐基本原則,工廠更清楚原料供應的脆弱點,以規劃預防管制的系統。|從研習中學到運用HACCP方法,從脆弱性評估到有效管理評估的脆弱點 。
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200. MDR歐盟醫療器材法規-一般安全有效要求與技術文檔 (2024/11/12)
- [台北]
- [2024/11/12]
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[$6,000]
[講師介紹]
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MDR歐盟醫療器材法規-一般安全有效要求與技術文檔 |
講師: |
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MDR General Safety and Performance Requirements & Technical Documentation Introduction and Requirements / 歐盟醫療器材法規-一般安全有 ...
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