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"iso" 課程共 4235 筆,顯示第 3841-3850 筆
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3841. 食品安全管理系統(FSMS)主導稽核員訓練課程 (12/18-22台北)
- [台北]
- [2023/12/18]
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[$26,600]
[講師介紹]
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食品安全管理系統(FSMS)主導稽核員訓練課程 |
講師: |
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食品安全管理系統之介紹|流程為基礎的食品安全管理系統|稽核流程以利持續改善|登錄、驗證與稽核員的勝任能力
收藏
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3842. 食品安全管理系統(FSMS)主導稽核員訓練課程 (12/18-22高雄)
- [高雄]
- [2023/12/18]
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[$26,600]
[講師介紹]
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食品安全管理系統(FSMS)主導稽核員訓練課程 |
講師: |
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食品安全管理系統之介紹|流程為基礎的食品安全管理系統|稽核流程以利持續改善|登錄、驗證與稽核員的勝任能力
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3843. ISO 9001:2015 品質管理系統主導稽核員 (12/18-22台北)
- [台北]
- [2023/12/18]
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[$25,175]
[講師介紹]
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ISO 9001:2015 品質管理系統主導稽核員 |
講師: |
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ISO 9001:2015 品質管理系統主導稽核員訓練課程(IRCA編號:A17977). ISO 9001:2015年新版公告,SGS推出此課程協助客戶具備品質管理系統稽核的專業技能,藉著此次改版的機會重新檢視組織的流程運作
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3844. MDR上市後監督與臨床評估 (台北2023/12/18-19)
- [台北]
- [2023/12/18]
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[$12,000]
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歐盟醫療器材法規-臨床評估研習課程 / 歐盟醫療器材法規-上市後監督系統研習課程
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3845. MDR歐盟醫療器材法規-臨床評估研習課程 (台北班)
- [台北]
- [2023/12/18]
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[$6,000]
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MDR Clinical Evaluation Introduction and Requirements/歐盟醫療器材法規-臨床評估研習課程
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3846. MDR歐盟醫療器材法規-上市後監督系統研習課程 (台北班)
- [台北]
- [2023/12/19]
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[$6,000]
[講師介紹]
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MDR歐盟醫療器材法規-上市後監督系統研習課程 |
講師: |
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MDR Post Market Surveillance System Introduction and Requirements
歐盟醫療器材法規-上市後監督系統研習課程
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3847. ISO 9001:2015 條文解說訓練課程 (台南班)
- [台南]
- [2023/12/20]
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[$4,560]
[講師介紹]
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ISO 9001:2015 條文解說訓練課程 |
講師:蔡進明 |
學歷: 大同大學機械工程研究所畢業
經歷: 大葉自動化機械工程師
銘和工業股份有限公司模具工程師
銘懋工業股份有限公司品保主管
國際驗證機構 主任稽核員
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自2013年ISO Directive 公告Annex SL驗證標準新架構之後,驗證標準之趨勢將陸續按此新架構進行轉版,而ISO9001:2015標準之轉版也將是對企業衝擊最大、影響最深遠的共通性流程標準,透過高階經營策略、風險考量、流程管 ...
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3848. BS 10012:2017個人資訊管理系統主導稽核員訓練課程 (12/20-22, 12/28-29台北)
- [台北]
- [2023/12/20]
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[$50,350]
[講師介紹]
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BS 10012:2017個人資訊管理系統主導稽核員訓練課程 |
講師: |
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ISO/IEC Annex SL 架構解說|新版個人資料管理系統重點說|我國個人資料保護法新修法簡介|BS 10012:2017 概論與條款|ISO 29100:2011 概論與條款|個人資訊管理系統關鍵作業|PDCA模式/個人資料管理政 ...
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3849. ISO 9001:2015 品質管理系統內部稽核員 (台南班)
- [台南]
- [2023/12/20]
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[$5,700]
[講師介紹]
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ISO 9001:2015 品質管理系統內部稽核員 |
講師: |
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企業組織如何在品質管理系統運作過程中確認其系統之狀況,內部稽核活動一直扮演著關鍵的角色。SGS 特邀請具有多年產業、評審及授課經驗的講師,以流程思考的邏輯,完整介紹條款之要求及其應用,協助企業有效地於組織內部進行內部稽核。
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3850. ISO 13485:2016 醫療器材管理系統內部稽核員訓練課程 (12/25-26台中)
- [台中]
- [2023/12/25]
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[$11,400]
[講師介紹]
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ISO 13485:2016 醫療器材管理系統內部稽核員訓練課程 |
講師: |
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ISO 13485:2016 為最新的醫療器材產業品質管理系統要求標準, 該標準強化了醫療器材法規對品質管理系統的要求, 整合了美國FDA與歐盟醫療器材法規的主流規定。預期發展成為GMP/ MDSAP與MDD指令的強制性標準。
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