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MDR歐盟醫療器材法規-臨床評估研習課程

Medical Device Regulation(EU)2017/745

　　MDR Clinical Evaluation Introduction and Requirements/歐盟醫療器材法規-臨床評估研習課程

提供機構：

立恩威國際驗證股份有限公司

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課程介紹

適合對象：大型企業負責人、中小企業負責人、高階主管、中階主管、專業人員、技術人員、轉職者

課程概述

• 關於MDR歐盟醫療器材臨床評估，製造商必須經由判斷、評估、與彙整臨床資料、提供適當的佐證證據證明產品符合MDR之基本安全要求，以確認產品生命週期間的臨床安全與功效。

• 重要的是，臨床評估過程從設計開發階段開始施行，歷經醫療器材上市時的符合性評估，至上市後監督資料的收集和分析，相關臨床資料、臨床證據、技術檔案文件都需適當留存與維護更新。

課程目標

• 本課程目標是讓現場學員，了解製造商如何依據MDR歐盟醫療器材臨床評估要求，撰寫臨床評估報告，並利用臨床評估案例，逐步演練各個評估階段，包含類似產品對等性比較、文獻評估之可行性作法、臨床資料評鑑，以引導學員執行臨床評估計畫與報告。

課程大綱

• MDR歐盟醫療器材臨床評估要求

• MEDDEV 2.7.1 Rev.4歐盟臨床評估指引介紹

• 臨床評估計畫與報告準備

• 對等性比較與文獻評估

• 臨床評估實務案例解說

• 臨床評估分組討論

• 警戒(Vigilance)與上市後監督(Post Market Surveillance)概述

課程對象

• 設計開發人員、法規人員、系統實施人員、系統稽核員、中/高階管理人員

費用優惠
含講義、餐點、測驗、證書
- DNV 客戶一律九折優惠，同一課程報名三名以上享八五折優惠。
- 非DNV 客戶同一課程報名三名以上者，第三名起九折優惠。

課程人數
25人，額滿為止 (依報名優先順序額滿為止)

注意事項
- 學員應全程參與本課程才授予證書，缺課超過1小時者視同未全程參與，僅給予參加證明。
- 一律採通信報名不接受現場報名。
- 收到課程通知後請於開課前五日完成繳費，未完成繳費者恕難保留名額。
- 課程當天請於08:40開始報到。
- 退費規定︰開課2周前100%全額退費；開課前3-14天可退還50%費用；開課前3天或已開課恕無法退費。
※ 上課日期地點可能依講師行程有所調整，造成不便，敬請見諒。

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若有任何疑問來信請寄:Ivy.Yang@dnv.com 來電請打: 02-82538215 楊小姐