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"iso" 課程共 4264 筆,顯示第 3851-3860 筆
  1. 3851. ISO 14001環境管理系統主導稽核員 (11/20-22, 11/27-28台中)
    • [台中]
    • [2023/11/20]
    • [$27,550]
    瞭解ISO 14001環境管理系統之需求與登錄計劃,符合ISO 14010~14012主導稽核員之訓練需求。使公司環管及相關人員熟悉國際環管標準內容,以期提升管理效能,降低環境風險。從研習中,可學到“如何作好環境管理系統”及“如何準備通過I ...
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  2. 3852. ISO 22000:2018食品安全管理系統條文訓練課程 (含ISO/TS 22002-1食品安全前提方案-食品製造指引) (11/20-21高雄)
    • [高雄]
    • [2023/11/20]
    • [$7,600]
    食品安全管理系統 簡介|ISO22000:2018條文解說 (含條款闡釋與應用說明) |ISO/TS 22002-1食品安全的前提方案-食品製造 解說 (含條款闡釋與應用說明)
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  3. 3853. ISO 9001:2015 品質管理系統主導稽核員 (11/20-24台北)
    • [台北]
    • [2023/11/20]
    • [$25,175]
    ISO 9001:2015 品質管理系統主導稽核員訓練課程(IRCA編號:A17977). ISO 9001:2015年新版公告,SGS推出此課程協助客戶具備品質管理系統稽核的專業技能,藉著此次改版的機會重新檢視組織的流程運作
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  4. 3854. ISO 9001:2015風險與機會評估方法 (1120下午(易騰))
    • [新竹]
    • [2023/11/20]
    • [$2,000]
    ISO 9001:2015 標準強調組織對於策略與目標的溝通傳達,能明確與執行以確保組織的競爭力。修訂後的ISO 9001:2015條文架構由於更強調執行與風險的管理績效,以期透過新版條文要求讓組織在執行任務時更能充分理解。
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  5. 3855. ISO 9001:2015量規儀器校正管理實務 (原1121改為1120(易騰))
    • [新竹]
    • [2023/11/20]
    • [$2,400]
    實作教學、分組研習;校正實務演練、發表與討論。實務研習成果可應用於工作中,提升量規儀校管理品質。管理與技術課程併重,確保學員真正了解與有效提升量測品質。
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  6. 3856. ISO 13485:2016 醫療器材管理系統內部稽核員訓練課程 (11/21-22台北)
    • [台北]
    • [2023/11/21]
    • [$11,400]
    ISO 13485:2016 為最新的醫療器材產業品質管理系統要求標準, 該標準強化了醫療器材法規對品質管理系統的要求, 整合了美國FDA與歐盟醫療器材法規的主流規定。預期發展成為GMP/ MDSAP與MDD指令的強制性標準。
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  7. 3857. ISO 27001 核心概念與條文要點解析訓練課程 (11/22-23(台北班))
    • [台北]
    • [2023/11/22]
    • [$19,950]
    資訊(Information)可說是現今最為重要的無形資產,也是企業成功的基礎與命脈。如何確保客戶與公司內部資訊的安全性、完整性及可用性是當今最熱門的課題之一。資訊安全管理系統正是因應維護資訊安全而發展出來的重要標準,在十倍速的資訊時代,您 ...
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  8. 3858. FSSC/ISO 22000 食品安全管理系統內部稽核人員訓練課程 (11/22高雄)
    • [高雄]
    • [2023/11/22]
    • [$3,800]
    稽核的定義與種類|內部稽核的計劃|內部稽核的準備|內部稽核的執行|內部稽核的檢討
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  9. 3859. ISO 14001:2015 環境管理系統內部稽核員訓練課程 (11/22-23新竹)
    • [新竹]
    • [2023/11/22]
    • [$5,700]
    環境管理之稽核基本介紹(條文要求)|新舊版標準文件化資訊之差異概述|稽核計劃安排與準備(Annex SL架構)|稽核演練(生命週期之環境考量面、新版查檢表製作)|稽核之執行、報告與跟催|課程回饋與結論
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  10. 3860. ISO14971:2019條文風險管理對醫器材應用 (11/23台北)
    • [台北]
    • [2023/11/23]
    • [$5,700]
    ISO 14971自第一版公告發行至今,已廣為全世界醫療器材與體外診斷醫療器材主管機關、驗證單位及製造商甚至供應商接受並將其應用於產品實現過程之風險管理。本次改版在旨在更清楚闡述一些活動與流程,並與修訂中的ISO/TR 24971搭配,提供 ...
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